Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förändring i användning av sociala medier och välbefinnande bland högskolestudenter som får en veckas träning eller mindfulness-intervention

Jämföra förändringar i användning av sociala medier och välbefinnande bland högskolestudenter som får en veckas träning eller mindfulness-intervention

Utredarna kommer att randomisera 150 högskolestudenter med höga nivåer av användning av sociala medier till antingen ett 1) ​​kontrolltillstånd (ingen intervention), en 2) mindfulness-meditation kognitiv intervention eller 3) en minskning av sociala medier + träningsersättningsintervention. Deltagarna genomför interventionsaktiviteter dagligen under en vecka. Utredarna kommer att samla in självrapportering och beteendemått för användning av sociala medier och relaterade psykologiska konstruktioner vid tre tidpunkter: baslinje, omedelbart efter interventionsperioden och en vecka efter interventionsperioden.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Syftet med denna studie är att testa två kognitiva och beteendemässiga interventioner utformade för att minska användningen av sociala medier och psykologiska konstruktioner relaterade till användningen av sociala medier i ett urval av universitetsstudenter.

Den första kognitiva interventionen är en mindfulness-meditationsövning hämtad från Calm-appen, centrerad kring tacksamhet. Varje meditation tar cirka 12 minuter att genomföra och ska göras dagligen under en vecka. Den andra beteendeinterventionen är att be deltagarna att minska användningen av sociala medier under 30 minuter dagligen under en vecka och ersätta den tiden med fysisk träning som deltagarna väljer.

Syfte 1: Jämför psykologiska konstruktioner relaterade till psykisk hälsa (välbefinnande, stress, depression, ångest, ensamhet, sociala jämförelser etc.) före och efter att ha genomfört två interventioner för användning av sociala medier under en veckas period, jämfört med ett kontrolltillstånd (ingen intervention).

Syfte 2: Jämför självrapporterade och beteendemässiga (smarttelefonskärmbilder av sociala medier som använder skärmtid) mått på användning av sociala medier före och efter två interventioner för användning av sociala medier under en period på över en vecka, jämfört med ett kontrolltillstånd (ingen intervention) .

Mål 3: Undersök psykisk hälsa och användning av sociala medier en vecka efter att interventionsperioden är avslutad (uppföljning), undersöka eller testa om effekter varar efter interventionsperioden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

140

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21218
        • Johns Hopkins University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Deltagaren är 18 år eller äldre.
  • Deltagaren måste vara en Johns Hopkins University-student.
  • Att äga en iPhone eller Android-smartphone, med frekvent användning av sociala medier dagligen (> 1 timme)
  • Aktivera och dela skärmdumpar av din smartphoneanvändningsstatistik, inklusive antal förra veckans hämtningar, mottagna aviseringar och genomsnittlig skärmtid.
  • Ge samtycke till att delta.
  • Tränar bara 1 timme eller mindre dagligen i genomsnitt.

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18
  • Inte en Johns Hopkins University Student
  • Har ingen smart telefon
  • Använder smartphone mindre än 1 timme dagligen
  • Tränar mer än 1 timme dagligen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Deltagarna kommer inte att få en intervention. De kommer att få instruktioner om att använda sin användning av sociala medier som vanligt.
Experimentell: Mindfulness
Cirka 12-minuters meditationer i mindfulness-stil kommer att genomföras dagligen under en vecka genom Calm-plattformen. Deltagarna kan lyssna på övningen i den webbaktiverade versionen av Calm, eller via smartphone-appen. Kursen har titeln "7 Days of Gratitude" och handlar om att lägga märke till och uppskatta saker i det dagliga livet.
12 minuters daglig guidad meditation
Experimentell: Social Media Reduction + Motion
Deltagarna kommer att minska sin användning av sociala medier med minst 30 minuter dagligen under en vecka. Samtidigt kommer deltagarna att träna minst 30 minuter dagligen. Deltagarna får exempel på vanliga övningar (promenader, yoga, styrketräning etc.), men de får välja vilken typ som helst, även om de avråds från aktiviteter med hög risk för skador.
Minska användningen av sociala medier minst 30 minuter dagligen och träna istället

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i skalan för depression, ångest och stress - 21 (DASS-21)
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 0-63, högre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i Världshälsoorganisationens livskvalitetsskala (WHOQoL-BREF).
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 13-65, lägre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Ändring av smartphones skärmtid (minuter) för användning av sociala medier
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Den senaste veckans mängd skärmtid för användning av sociala medier
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i antalet sociala medier som använder smartphone-upphämtning
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Den senaste veckans totala antal smartphone-upphämtningar för appar för användning av sociala medier
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i procent av tiden som använder sociala medier
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Senaste veckans procent av tiden med sociala medier jämfört med andra kategorier av smartphoneapplikationer.
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändringar i meddelanden om användning av sociala medier mottagna
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Den senaste veckans totala antal aviseringar som tagits emot för appar för användning av sociala medier
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i University of California, Los Angeles 3-Item Loneliness Scale
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 3-9, högre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Ändring i The Gratitude Questionnaire, skala med 6 punkter (GQ-6).
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 6-42, lägre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Ändring i motivation för elektronisk interaktionsvåg (MEIS)
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 10-50, högre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i skalan Comprehensive Assessment of Acceptance and Commitment Therapy Processes (CompACT-15)
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 0-138, lägre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i Bergen Social Media Addiction Scale (BSMAS)
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 6-35, högre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i skalan för rädsla för att missa
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 10-50, högre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i timmar som spenderas med att umgås personligen med kamrater
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 0-20+ timmar av personlig socialisering, lägre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Förändring i antal kvällar med den senaste veckans rekreation
Tidsram: baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka
Poängintervall = 0-7 kvällar av rekreation, lägre poäng = sämre resultat
baslinje, omedelbart efter intervention, efter intervention upp till en vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Johannes Thrul, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

7 februari 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

11 december 2024

Avslutad studie (Faktisk)

11 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2023

Första postat (Faktisk)

22 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • IRB00025926

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Vi kommer att diskutera som ett team hur man delar individuella deltagares data med andra forskare på ett konfidentiellt sätt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera