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Résultats à l'hôpital des patients âgés atteints d'un cancer gastrique et leurs facteurs de risque (GGC-01)

15 décembre 2023 mis à jour par: lei huang, Ruijin Hospital

Résultats à l'hôpital des patients âgés atteints d'un cancer gastrique et leurs facteurs de risque : vaste étude approfondie en établissement

Les enquêteurs prévoient d'analyser les données des patients atteints d'un cancer gastrique (GC) hospitalisés consécutivement à l'hôpital Ruijin, un grand centre tertiaire en Chine, décrire de manière exhaustive les caractéristiques des patients GC ≥ 65 ans et évaluer leurs résultats à l'hôpital concernant la durée, les frais. , et la mort. Les facteurs associés aux résultats à l'hôpital seront étudiés plus en détail.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3238

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chine
      • Shanghai, Chine, 200025
        • Ruijin Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les hommes représentent 74 % de la population totale, dont l'âge médian est de 70 ans.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients âgés atteints d'un cancer gastrique (GC)
  • Avec des tumeurs malignes primaires de l'estomac (Classification internationale des maladies en oncologie, troisième édition [ICD-O-3] code topologique : C16)
  • ≥65 ans

Critère d'exclusion:

  • Avec des tumeurs bénignes, précancéreuses ou in situ
  • Avec des cancers provenant de sites autres que l'estomac

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints d'un cancer gastrique gériatrique
Autre: Chirurgie
Nous désignons la résection comme celle pratiquée dans notre hôpital et les antécédents de chirurgie abdominale majeure comme des interventions chirurgicales interventionnelles dans l'abdomen à visée thérapeutique (par exemple, résection) avant la première hospitalisation dans notre hôpital.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité
Délai: Jusqu'à 1 mois
Mortalité lors de la première et de toutes les hospitalisations
Jusqu'à 1 mois
Coût
Délai: Jusqu'à 1 mois
Frais lors de la première et de toutes les hospitalisations
Jusqu'à 1 mois
La durée du séjour
Délai: Jusqu'à 1 mois
Durée de séjour pendant la première et toutes les hospitalisations
Jusqu'à 1 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ruijin Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

10 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Première publication (Réel)

29 décembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 décembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2023

Dernière vérification

1 décembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GGC-01

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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