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Esiti intraospedalieri di pazienti anziani con cancro gastrico e loro fattori di rischio (GGC-01)

15 dicembre 2023 aggiornato da: lei huang, Ruijin Hospital

Esiti intraospedalieri di pazienti anziani con cancro gastrico e loro fattori di rischio: ampio studio istituzionale completo

I ricercatori intendono analizzare i dati dei pazienti con cancro gastrico (GC) ricoverati consecutivamente presso l'ospedale Ruijin, un grande centro terziario in Cina, descrivere in modo completo le caratteristiche dei pazienti con cancro gastrico ≥65 anni e valutare i loro risultati ospedalieri per quanto riguarda la durata, le tariffe e la morte. I fattori associati agli esiti intraospedalieri saranno ulteriormente esplorati in modo esaustivo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3238

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Shanghai, Cina, 200025
        • Ruijin Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I maschi rappresentano il 74% dell'intera popolazione, la cui età media è di 70 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti anziani con cancro gastrico (GC).
  • Con tumori maligni primitivi dello stomaco (Classificazione internazionale delle malattie oncologiche, terza edizione [ICD-O-3] codice topologico: C16)
  • ≥65 anni

Criteri di esclusione:

  • Con tumori benigni, precancerosi o in situ
  • Con tumori che originano da siti diversi dallo stomaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti geriatrici con cancro gastrico
Altro: Chirurgia
Ci riferiamo alla resezione come quella eseguita nel nostro ospedale e all'anamnesi di chirurgia addominale maggiore come procedure chirurgiche interventistiche nell'addome con intento terapeutico (ad esempio resezione) prima del primo ricovero nel nostro ospedale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
Mortalità durante i primi e tutti i ricoveri
Fino a 1 mese
Costo
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
Costi durante il primo e tutti i ricoveri
Fino a 1 mese
Durata del soggiorno
Lasso di tempo: Fino a 1 mese
Durata della degenza durante i primi e tutti i ricoveri
Fino a 1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ruijin Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 aprile 2021

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

10 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GGC-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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