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Effet du champ magnétique pulsé par rapport à la thérapie au laser de faible intensité sur la performance fonctionnelle chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique

17 janvier 2024 mis à jour par: Shrouk Abd Elmohsen Taha Basiony Elnhrawy
le but de cette étude est de comparer l'effet du champ magnétique pulsé par rapport à la thérapie laser de faible intensité sur les performances fonctionnelles chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude visait à étudier l'effet du champ magnétique pulsé par rapport à la thérapie au laser de faible intensité sur les performances fonctionnelles chez les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique. Les enfants atteints d'arthrite juvénile idiopathique souffrent de certains problèmes tels que la douleur, l'enflure et les mouvements limités des articulations du genou. Ici, dans cette étude, j'ai utilisé ces dispositifs pour aider à résoudre ces problèmes la douleur a été mesurée par une échelle visuelle analogique le gonflement a été mesuré par un ruban à mesurer et l'amplitude de mouvement a été mesurée par un géniomètre numérique

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Kafr Elsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr Elsheikh, Egypte
        • Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • 1 Diagnostic confirmé d'arthrite juvénile idiopathique (AJI).
  • 2 AJI à début polyarticulaire avec atteinte bilatérale de l'articulation du genou.
  • 3 Âge entre 8 et 16 ans
  • 4 Conditions stables (c'est-à-dire avoir reçu des doses stables de médicaments au cours des trois derniers mois).
  • 5 Ne pas participer à un programme d'exercice régulier au cours des six derniers mois.

Critère d'exclusion:

  • 1 Déformations fixes
  • 2 Antécédents de chirurgie articulaire
  • 3 Ankylose ou fractures
  • 4 Destruction osseuse (modifications érosives des articulations du genou).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Le groupe (A) a reçu une thérapie par champ magnétique pulsé en plus du programme d'exercices traditionnel
Dispositif: champ magnétique pulsé
Les enfants de ce groupe ont reçu une thérapie magnétique pulsée en plus du programme d'exercices traditionnel
Expérimental: Groupe B
Le groupe (B) a reçu une thérapie au laser de bas niveau en plus du programme d'exercices traditionnel
Dispositif: Laser de bas niveau
Les enfants de ce groupe ont reçu une thérapie au laser de faible intensité en plus du programme d'exercices traditionnel.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Gonflement
Délai: 3 mois
Nous avons utilisé un ruban à mesurer pour mesurer le gonflement
3 mois
Sensation de douleur
Délai: 3 mois
nous avons utilisé l'échelle visuelle analogique (EVA) pour mesurer la douleur. l'échelle allait de 0 à 10. (0 signifie aucune douleur et 10 signifie une douleur maximale
3 mois
Amplitude de mouvement
Délai: 3 mois
nous avons utilisé un géniomètre numérique pour mesurer l'amplitude des mouvements
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shrouk Abd Elmohsen Taha Basiony Elnhrawy

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2023

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Première publication (Réel)

26 janvier 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EG,KFS lab Research 00

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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