Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av pulserande magnetfält kontra lågnivålaserterapi på funktionell prestation hos barn med juvenil idiopatisk artrit

17 januari 2024 uppdaterad av: Shrouk Abd Elmohsen Taha Basiony Elnhrawy
Syftet med denna studie är att jämföra effekten av pulserande magnetfält kontra lågnivå laserterapi på funktionell prestation hos barn med juvenil idiopatisk artrit

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie riktade sig till att undersöka effekten av pulserande magnetfält kontra lågnivå laserterapi på funktionell prestation hos barn med juvenil idiopatisk artrit barn med juvenil idiopatisk artrit lider av vissa problem som smärta, svullnad och begränsad rörelse i knälederna här i denna studie använde jag dessa enheter för att hjälpa till att lösa dessa problem smärtan mättes med visuell analog skala svullnad mättes med bandmätning och rörelseomfång mättes med digital geniometer

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
    • Kafr Elsheikh
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr Elsheikh, Egypten
        • Physical Therapy

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1 Bekräftad diagnos av juvenil idiopatisk artrit (JIA).
  • 2 Polyartikulär debut av JIA med bilateral involvering av knäleden.
  • 3 Ålder mellan 8 och 16 år
  • 4 Stabila tillstånd (dvs. får stabila doser av mediciner under de senaste tre månaderna).
  • 5 Inte deltagit i ett vanligt träningsprogram under de senaste sex månaderna.

Exklusions kriterier:

  • 1 Fasta missbildningar
  • 2 Historik av ledkirurgi
  • 3 Ankyloserande eller frakturer
  • 4 Benförstöring (erosiva förändringar i knälederna).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp A
Grupp (A) fick pulserande magnetfältsterapi utöver traditionellt träningsprogram
Enhet: pulserande magnetfält
Barn i denna grupp fick pulserande magnetisk terapi utöver traditionella träningsprogram
Experimentell: Grupp B
Grupp (B) fick laserterapi på låg nivå utöver traditionellt träningsprogram
Enhet: Lågnivålaser
Barn i denna grupp fick laserterapi på låg nivå utöver traditionella träningsprogram

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svullnad
Tidsram: 3 månader
Vi använde bandmått för att mäta svullnad
3 månader
Känslan av smärta
Tidsram: 3 månader
vi använde Visual Analogue Scale (VAS) för att mäta smärta. skalan sträckte sig från 0 till 10. (0 betyder ingen smärta och 10 betyder maximal smärta
3 månader
Rörelseomfång
Tidsram: 3 månader
vi använde digital geniometer för att mäta rörelseomfång
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shrouk Abd Elmohsen Taha Basiony Elnhrawy

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2024

Första postat (Faktisk)

26 januari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • EG,KFS lab Research 00

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Juvenil idiopatisk artrit

Kliniska prövningar på pulserande magnetfält

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera