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Alimentation ordonnée et exercice intense

29 juillet 2025 mis à jour par: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University

L'effet d'une alimentation ordonnée sur l'utilisation postprandiale du glucose et des substrats pendant une séance d'exercice aigu

Il existe des preuves bien documentées selon lesquelles l'ingestion de glucides alimentaires en grande quantité a tendance à augmenter la glycémie postprandiale. Dans les populations en bonne santé, cela ne constitue pas nécessairement un problème, mais une exposition continue à des niveaux élevés de glucose (hyperglycémie) est une caractéristique déterminante et un facteur de risque du diabète sucré de type 2. Il a été démontré que la consommation d'un aliment riche en glucides comme dernier aliment d'une séquence de repas réduit considérablement les excursions glycémiques postprandiales chez les patients diabétiques et chez les témoins sains. Les mécanismes exacts derrière ce phénomène ne sont pas bien compris, mais une solution proposée est simplement que les légumes et les protéines déjà digérés ralentissent le taux d'augmentation du glucose.

Malgré ces résultats, peu ou pas de recherches ont examiné l’impact de la manipulation de l’ordre des aliments dans un repas sur les réponses ultérieures à l’exercice. Dans cette étude expérimentale croisée, chaque participant subira deux conditions d'alimentation aiguës (aliments riches en glucides en premier ou en dernier dans un repas), qui seront suivis d'un exercice 60 minutes plus tard. Nous observerons les effets de l'ordre des repas sur la glycémie postprandiale, l'utilisation du substrat/carburant et les perceptions subjectives au repos et pendant 30 minutes d'exercice.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, États-Unis, 23529
        • ODU Human Performance Laboratory

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Actuellement physiquement actif (exercice programmé au moins trois jours par semaine pendant 30 minutes à chaque fois au cours des trois derniers mois)
  • Capacité à effectuer une course à pied d'intensité modérée à élevée pendant au moins 30 minutes

Critère d'exclusion:

  • Toute allergie ou autre condition interdisant la consommation de volaille, de riz ou de brocoli
  • Toute blessure ou maladie (maladie cardiovasculaire, diabète, maladie pulmonaire sauf asthme contrôlé) empêchant l'exercice physique
  • Actuellement enceinte
  • Appareils électriques implantés tels qu'un stimulateur cardiaque.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Premier repas glucidique
Riz (150 grammes) consommé en premier, suivi du brocoli (150 grammes) et du poulet (100 grammes)
Expérimental: Glucides-dernier repas
Brocoli (150 grammes) et poulet (100 grammes) consommés en premier, suivis du riz (150 grammes)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Glycémie postprandiale
Délai: 2 heures (avant le repas et 30, 60, 90 et 120 minutes après avoir mangé)
La glycémie sera mesurée avec des échantillons prélevés au doigt et un glucomètre portable
2 heures (avant le repas et 30, 60, 90 et 120 minutes après avoir mangé)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Utilisation des glucides
Délai: 100 minutes (avant le repas et en continu pendant 90 minutes après avoir mangé)
L'utilisation des glucides sera estimée à partir des échanges gazeux respiratoires
100 minutes (avant le repas et en continu pendant 90 minutes après avoir mangé)
Utilisation des graisses
Délai: 100 minutes (avant le repas et en continu pendant 90 minutes après avoir mangé)
l'utilisation des graisses sera estimée à partir des échanges gazeux respiratoires
100 minutes (avant le repas et en continu pendant 90 minutes après avoir mangé)
Perceptions faim-satiété
Délai: 2 heures (Avant le repas et à 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutes après avoir mangé)
Faim, appétit, satiété et satiété sur une échelle de Likert de 0 à 10
2 heures (Avant le repas et à 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutes après avoir mangé)
Évaluation de l'effort perçu
Délai: 30 minutes (à 8, 18, 28 minutes d'exercice)
Évaluation de l'effort au cours d'une séance d'exercice de 30 minutes
30 minutes (à 8, 18, 28 minutes d'exercice)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Patrick Wilson, Old Dominion University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juillet 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 août 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24-003

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

L’IPD anonymisé sera partagé sur demande raisonnable. Les demandes doivent être adressées à l'auteur correspondant.

Délai de partage IPD

Les données seront mises à disposition dès la publication de l'étude et resteront disponibles pendant au moins 5 ans

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs ayant une raison justifiée de vouloir accéder aux données

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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