Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заказанная еда и интенсивные физические упражнения

29 июля 2025 г. обновлено: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University

Влияние упорядоченного питания на постпрандиальную глюкозу и использование субстрата во время острой физической нагрузки

Имеются хорошо документированные доказательства того, что употребление в пищу углеводов в больших количествах имеет тенденцию повышать уровень постпрандиальной глюкозы. Для здоровых людей это не обязательно является проблемой, но постоянное воздействие высоких уровней глюкозы (гипергликемия) является определяющей характеристикой и фактором риска развития сахарного диабета 2 типа. Было показано, что употребление богатой углеводами пищи в качестве последней пищи в последовательности приема пищи значительно снижает постпрандиальные отклонения уровня глюкозы как у пациентов с диабетом, так и у здоровых людей. Точные механизмы этого явления не совсем понятны, но один из предлагаемых вариантов заключается в том, что уже перевариваемые овощи и белки замедляют скорость повышения уровня глюкозы.

Несмотря на полученные результаты, исследования практически не изучали, как изменение порядка продуктов во время еды влияет на последующую реакцию на физические упражнения. В этом экспериментальном перекрестном исследовании каждый участник подвергнется двум срочным приемам пищи (первая и последняя пища, богатая углеводами), за которыми через 60 минут последуют физические упражнения. Мы будем наблюдать влияние порядка приема пищи на постпрандиальную глюкозу, использование субстрата/топлива и субъективное восприятие в состоянии покоя и в течение 30 минут упражнений.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • В настоящее время физически активен (запланированные физические упражнения не менее трех дней в неделю по 30 минут каждый раз в течение последних трех месяцев)
  • Способность выполнять бег средней и высокой интенсивности в течение не менее 30 минут.

Критерий исключения:

  • Любая аллергия или другое состояние, при котором запрещено употребление птицы, риса или брокколи.
  • Любая травма или заболевание (сердечно-сосудистые заболевания, диабет, легочные заболевания, за исключением контролируемой астмы), исключающие физические упражнения.
  • В настоящее время беременна
  • Имплантированные электрические устройства, такие как кардиостимулятор.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Фундаментальная наука
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Углеводный первый прием пищи
Первым съедается рис (150 грамм), затем брокколи (150 грамм) и курица (100 грамм).
Экспериментальный: Углеводы-последний прием пищи
Сначала едят брокколи (150 грамм) и курицу (100 грамм), а затем рис (150 грамм).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Постпрандиальная глюкоза
Временное ограничение: 2 часа (до еды и через 30, 60, 90 и 120 минут после еды)
Уровень глюкозы в крови будет измеряться с помощью образцов из пальца и портативного глюкометра.
2 часа (до еды и через 30, 60, 90 и 120 минут после еды)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Употребление углеводов
Временное ограничение: 100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
Утилизация углеводов будет оцениваться по дыхательному газообмену.
100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
Использование жира
Временное ограничение: 100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
использование жира будет оцениваться по дыхательному газообмену
100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
Восприятие чувства голода
Временное ограничение: 2 часа (перед едой и через 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 минут после еды)
Голод, аппетит, сытость и насыщение по шкале Лайкерта от 0 до 10.
2 часа (перед едой и через 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 минут после еды)
Оценка воспринимаемого напряжения
Временное ограничение: 30 минут (на 8, 18, 28 минуте тренировки)
Оценка усилий во время 30-минутной тренировки
30 минут (на 8, 18, 28 минуте тренировки)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Patrick Wilson, Old Dominion University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 января 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 24-003

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Обезличенные IPD будут предоставлены по обоснованному запросу. Запросы следует направлять соответствующему автору.

Сроки обмена IPD

Данные будут доступны после публикации исследования и останутся доступными в течение как минимум 5 лет.

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи, у которых есть веская причина желать получить доступ к данным

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться