- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06242015
Заказанная еда и интенсивные физические упражнения
Влияние упорядоченного питания на постпрандиальную глюкозу и использование субстрата во время острой физической нагрузки
Имеются хорошо документированные доказательства того, что употребление в пищу углеводов в больших количествах имеет тенденцию повышать уровень постпрандиальной глюкозы. Для здоровых людей это не обязательно является проблемой, но постоянное воздействие высоких уровней глюкозы (гипергликемия) является определяющей характеристикой и фактором риска развития сахарного диабета 2 типа. Было показано, что употребление богатой углеводами пищи в качестве последней пищи в последовательности приема пищи значительно снижает постпрандиальные отклонения уровня глюкозы как у пациентов с диабетом, так и у здоровых людей. Точные механизмы этого явления не совсем понятны, но один из предлагаемых вариантов заключается в том, что уже перевариваемые овощи и белки замедляют скорость повышения уровня глюкозы.
Несмотря на полученные результаты, исследования практически не изучали, как изменение порядка продуктов во время еды влияет на последующую реакцию на физические упражнения. В этом экспериментальном перекрестном исследовании каждый участник подвергнется двум срочным приемам пищи (первая и последняя пища, богатая углеводами), за которыми через 60 минут последуют физические упражнения. Мы будем наблюдать влияние порядка приема пищи на постпрандиальную глюкозу, использование субстрата/топлива и субъективное восприятие в состоянии покоя и в течение 30 минут упражнений.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Соединенные Штаты, 23529
- ODU Human Performance Laboratory
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- В настоящее время физически активен (запланированные физические упражнения не менее трех дней в неделю по 30 минут каждый раз в течение последних трех месяцев)
- Способность выполнять бег средней и высокой интенсивности в течение не менее 30 минут.
Критерий исключения:
- Любая аллергия или другое состояние, при котором запрещено употребление птицы, риса или брокколи.
- Любая травма или заболевание (сердечно-сосудистые заболевания, диабет, легочные заболевания, за исключением контролируемой астмы), исключающие физические упражнения.
- В настоящее время беременна
- Имплантированные электрические устройства, такие как кардиостимулятор.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Углеводный первый прием пищи
|
Первым съедается рис (150 грамм), затем брокколи (150 грамм) и курица (100 грамм).
|
|
Экспериментальный: Углеводы-последний прием пищи
|
Сначала едят брокколи (150 грамм) и курицу (100 грамм), а затем рис (150 грамм).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Постпрандиальная глюкоза
Временное ограничение: 2 часа (до еды и через 30, 60, 90 и 120 минут после еды)
|
Уровень глюкозы в крови будет измеряться с помощью образцов из пальца и портативного глюкометра.
|
2 часа (до еды и через 30, 60, 90 и 120 минут после еды)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Употребление углеводов
Временное ограничение: 100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
|
Утилизация углеводов будет оцениваться по дыхательному газообмену.
|
100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
|
|
Использование жира
Временное ограничение: 100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
|
использование жира будет оцениваться по дыхательному газообмену
|
100 минут (перед едой и непрерывно в течение 90 минут после еды)
|
|
Восприятие чувства голода
Временное ограничение: 2 часа (перед едой и через 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 минут после еды)
|
Голод, аппетит, сытость и насыщение по шкале Лайкерта от 0 до 10.
|
2 часа (перед едой и через 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 минут после еды)
|
|
Оценка воспринимаемого напряжения
Временное ограничение: 30 минут (на 8, 18, 28 минуте тренировки)
|
Оценка усилий во время 30-минутной тренировки
|
30 минут (на 8, 18, 28 минуте тренировки)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Patrick Wilson, Old Dominion University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-003
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .