Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tilattu syöminen ja akuutti liikunta

maanantai 1. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University

Järjestetyn syömisen vaikutus aterian jälkeiseen glukoosin ja substraatin käyttöön akuutin harjoituksen aikana

On hyvin dokumentoitua näyttöä siitä, että ruokavaliosta saatavien hiilihydraattien nauttiminen suurina määrinä pyrkii lisäämään aterian jälkeistä glukoosia. Terveillä populaatioilla tämä ei välttämättä ole ongelma, mutta jatkuva altistuminen korkeille glukoosi-hyperglykemiatasoille on tyypin 2 diabeteksen määrittelevä ominaisuus ja riskitekijä. Hiilihydraattipitoisen ruoan nauttimisen aterian viimeisenä ruoka-aineena on osoitettu vähentävän merkittävästi aterian jälkeisiä glukoosimuutoksia sekä diabetespotilailla että terveillä verrokeilla. Tämän ilmiön takana olevia tarkkoja mekanismeja ei tunneta hyvin, mutta yksi ehdotettu tapa on yksinkertaisesti se, että jo sulava kasvi ja proteiini hidastavat glukoosin nousua.

Löydöksistä huolimatta vain vähän tai ei ollenkaan tutkimusta on tutkittu, kuinka ruokien järjestyksen manipulointi aterialla vaikuttaa myöhempään harjoitusvasteeseen. Tässä kokeellisessa crossover-tutkimuksessa jokainen osallistuja käy läpi kaksi akuuttia ruokintatilaa (hiilihydraattipitoiset ruoat ensin vs. viimeisenä aterialla), joita seuraa harjoitus 60 minuuttia myöhemmin. Tarkkailemme aterioiden järjestyksen vaikutuksia aterian jälkeiseen glukoosiin, substraatin/polttoaineen käyttöön sekä subjektiivisiin havaintoihin levossa ja 30 minuutin harjoituksen aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Patrick Wilson, PhD
  • Puhelinnumero: 757-683-4783
  • Sähköposti: pbwilson@odu.edu

Opiskelupaikat

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23529
        • Rekrytointi
        • ODU Human Performance Laboratory
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tällä hetkellä fyysisesti aktiivinen (suunniteltu harjoitus vähintään kolme päivää viikossa 30 minuuttia joka kerta viimeisen kolmen kuukauden aikana)
  • Kyky suorittaa keskivaikeasta korkeaan intensiivistä juoksua vähintään 30 minuuttia

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki allergiat tai muut sairaudet, jotka estäisivät siipikarjan, riisin tai parsakaalin syömisen
  • Mikä tahansa vamma tai sairaus (sydän- ja verisuonisairaus, diabetes, keuhkosairaus paitsi hallinnassa oleva astma), joka estää fyysisen harjoittelun
  • Tällä hetkellä raskaana
  • Istutetut sähkölaitteet, kuten sydämentahdistin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hiilihydraatti - ensimmäinen ateria
Ensin syödään riisi (150 grammaa), sen jälkeen parsakaali (150 grammaa) ja kana (100 grammaa)
Kokeellinen: Hiilihydraatti viimeinen ateria
Ensin syödään parsakaali (150 grammaa) ja kana (100 grammaa) ja sitten riisi (150 grammaa)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aterian jälkeinen glukoosi
Aikaikkuna: 2 tuntia (ennen ateriaa ja 30, 60, 90 ja 120 minuuttia ruokailun jälkeen)
Verensokeri mitataan sormenpäänäytteillä ja kannettavalla glukometrillä
2 tuntia (ennen ateriaa ja 30, 60, 90 ja 120 minuuttia ruokailun jälkeen)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hiilihydraattien käyttö
Aikaikkuna: 100 minuuttia (ennen ateriaa ja jatkuvasti 90 minuuttia ruokailun jälkeen)
Hiilihydraattien hyödyntäminen arvioidaan hengityskaasunvaihdon perusteella
100 minuuttia (ennen ateriaa ja jatkuvasti 90 minuuttia ruokailun jälkeen)
Rasvan käyttö
Aikaikkuna: 100 minuuttia (ennen ateriaa ja jatkuvasti 90 minuuttia ruokailun jälkeen)
rasvan hyötykäyttö arvioidaan hengityskaasunvaihdon perusteella
100 minuuttia (ennen ateriaa ja jatkuvasti 90 minuuttia ruokailun jälkeen)
Nälkä-kylläisyyden havainnot
Aikaikkuna: 2 tuntia (ennen ateriaa ja 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minuuttia ruokailun jälkeen)
Nälkä, ruokahalu, kylläisyys ja kylläisyys 0-10 Likert-asteikolla
2 tuntia (ennen ateriaa ja 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minuuttia ruokailun jälkeen)
Koetun rasituksen luokitus
Aikaikkuna: 30 minuuttia (8, 18, 28 minuutin harjoituksella)
Tehon luokitus 30 minuutin harjoitusottelun aikana
30 minuuttia (8, 18, 28 minuutin harjoituksella)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Patrick Wilson, Old Dominion University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 3. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24-003

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tunnistamaton IPD jaetaan kohtuullisesta pyynnöstä. Pyynnöt tulee tehdä vastaavalta kirjoittajalta.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot asetetaan saataville tutkimuksen julkaisun jälkeen, ja ne ovat saatavilla vähintään 5 vuotta

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tutkijat, joilla on perusteltu syy saada pääsy tietoihin

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hiilihydraatti - ensimmäinen ateria

3
Tilaa