Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bestilte spising og akutt trening

29. juli 2025 oppdatert av: Patrick Wilson, PhD, Old Dominion University

Effekten av bestilt spising på postprandial glukose og substratutnyttelse under en akutt treningsanfall

Det er godt dokumentert bevis på at inntak av diettkarbohydrater i store mengder har en tendens til å øke postprandial glukose. I friske populasjoner er dette ikke nødvendigvis et problem, men kontinuerlig eksponering for høye nivåer av glukose-hyperglykemi-er en definerende karakteristikk og risikofaktor for type 2 diabetes mellitus. Å innta en karbohydratrik mat som den siste maten i en måltidssekvens har vist seg å redusere postprandiale glukoseekskursjoner betydelig hos både diabetespasienter og hos friske kontroller. De nøyaktige mekanismene bak dette fenomenet er ikke godt forstått, men en foreslått kurs er ganske enkelt at grønnsakene og proteinet som allerede blir fordøyd bremser glukosestigningen.

Til tross for funnene, har lite til ingen forskning undersøkt hvordan manipulering av rekkefølgen på matvarer i et måltid påvirker påfølgende treningsresponser. I denne eksperimentelle crossover-studien vil hver deltaker gjennomgå to akutte fôringsforhold (karbohydratrik mat først vs. sist i et måltid), som vil bli etterfulgt av trening 60 minutter senere. Vi vil observere effekten av måltidsrekkefølge på postprandial glukose, substrat/drivstoffutnyttelse og subjektive oppfatninger i hvile og under 30 minutters trening.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forente stater, 23529
        • ODU Human Performance Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For øyeblikket fysisk aktiv (planlagt trening minst tre dager i uken i 30 minutter hver gang de siste tre månedene)
  • Evne til å løpe med moderat til høy intensitet i minst 30 minutter

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver allergi eller annen tilstand som vil forby inntak av fjærfe, ris eller brokkoli
  • Enhver skade eller sykdom (kardiovaskulær sykdom, diabetes, lungesykdom unntatt kontrollert astma) som utelukker fysisk trening
  • For tiden gravid
  • Implanterte elektriske enheter som en pacemaker.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Karbohydrat-første måltid
Ris (150 gram) spist først, etterfulgt av brokkoli (150 gram) og kylling (100 gram)
Eksperimentell: Karbohydrat-siste måltid
Brokkoli (150 gram) og kylling (100 gram) spist først, etterfulgt av ris (150 gram)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postprandial glukose
Tidsramme: 2 timer (før måltid og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist)
Blodsukkeret vil bli målt med fingerstikkprøver og et bærbart glukometer
2 timer (før måltid og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bruk av karbohydrater
Tidsramme: 100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
Karbohydratutnyttelsen vil bli estimert fra luftveisgassutveksling
100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
Fettbruk
Tidsramme: 100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
fettutnyttelsen vil bli estimert fra luftveisgassutveksling
100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
Sult-metthetsoppfatninger
Tidsramme: 2 timer (Førmåltid og 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutter etter å ha spist)
Sult, appetitt, metthet og metthet på en 0-10 Likert-skala
2 timer (Førmåltid og 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutter etter å ha spist)
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter (ved 8, 18, 28 minutter med trening)
Vurdering av innsats under 30-minutters treningskamp
30 minutter (ved 8, 18, 28 minutter med trening)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Patrick Wilson, Old Dominion University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. januar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

1. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 24-003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Avidentifisert IPD vil bli delt etter rimelig forespørsel. Forespørsler skal rettes til den tilsvarende forfatteren.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli gjort tilgjengelige ved publisering av studien og vil forbli tilgjengelige i minst 5 år

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forskere med berettiget grunn til å ønske tilgang til dataene

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere