- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06242015
Bestilte spising og akutt trening
Effekten av bestilt spising på postprandial glukose og substratutnyttelse under en akutt treningsanfall
Det er godt dokumentert bevis på at inntak av diettkarbohydrater i store mengder har en tendens til å øke postprandial glukose. I friske populasjoner er dette ikke nødvendigvis et problem, men kontinuerlig eksponering for høye nivåer av glukose-hyperglykemi-er en definerende karakteristikk og risikofaktor for type 2 diabetes mellitus. Å innta en karbohydratrik mat som den siste maten i en måltidssekvens har vist seg å redusere postprandiale glukoseekskursjoner betydelig hos både diabetespasienter og hos friske kontroller. De nøyaktige mekanismene bak dette fenomenet er ikke godt forstått, men en foreslått kurs er ganske enkelt at grønnsakene og proteinet som allerede blir fordøyd bremser glukosestigningen.
Til tross for funnene, har lite til ingen forskning undersøkt hvordan manipulering av rekkefølgen på matvarer i et måltid påvirker påfølgende treningsresponser. I denne eksperimentelle crossover-studien vil hver deltaker gjennomgå to akutte fôringsforhold (karbohydratrik mat først vs. sist i et måltid), som vil bli etterfulgt av trening 60 minutter senere. Vi vil observere effekten av måltidsrekkefølge på postprandial glukose, substrat/drivstoffutnyttelse og subjektive oppfatninger i hvile og under 30 minutters trening.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Virginia
-
Norfolk, Virginia, Forente stater, 23529
- ODU Human Performance Laboratory
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- For øyeblikket fysisk aktiv (planlagt trening minst tre dager i uken i 30 minutter hver gang de siste tre månedene)
- Evne til å løpe med moderat til høy intensitet i minst 30 minutter
Ekskluderingskriterier:
- Enhver allergi eller annen tilstand som vil forby inntak av fjærfe, ris eller brokkoli
- Enhver skade eller sykdom (kardiovaskulær sykdom, diabetes, lungesykdom unntatt kontrollert astma) som utelukker fysisk trening
- For tiden gravid
- Implanterte elektriske enheter som en pacemaker.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Karbohydrat-første måltid
|
Ris (150 gram) spist først, etterfulgt av brokkoli (150 gram) og kylling (100 gram)
|
|
Eksperimentell: Karbohydrat-siste måltid
|
Brokkoli (150 gram) og kylling (100 gram) spist først, etterfulgt av ris (150 gram)
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial glukose
Tidsramme: 2 timer (før måltid og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist)
|
Blodsukkeret vil bli målt med fingerstikkprøver og et bærbart glukometer
|
2 timer (før måltid og 30, 60, 90 og 120 minutter etter å ha spist)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bruk av karbohydrater
Tidsramme: 100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
|
Karbohydratutnyttelsen vil bli estimert fra luftveisgassutveksling
|
100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
|
|
Fettbruk
Tidsramme: 100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
|
fettutnyttelsen vil bli estimert fra luftveisgassutveksling
|
100 minutter (førmåltid og kontinuerlig i 90 minutter etter å ha spist)
|
|
Sult-metthetsoppfatninger
Tidsramme: 2 timer (Førmåltid og 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutter etter å ha spist)
|
Sult, appetitt, metthet og metthet på en 0-10 Likert-skala
|
2 timer (Førmåltid og 15, 30, 45, 60, 68, 78, 88, 120 minutter etter å ha spist)
|
|
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: 30 minutter (ved 8, 18, 28 minutter med trening)
|
Vurdering av innsats under 30-minutters treningskamp
|
30 minutter (ved 8, 18, 28 minutter med trening)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Patrick Wilson, Old Dominion University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-003
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .