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Intervention d'alphabétisation alimentaire : une approche de « formation des formateurs » est-elle réalisable et efficace ?

16 décembre 2025 mis à jour par: Donna R Zwas, Hadassah Medical Organization

Intervention d'alphabétisation alimentaire auprès des femmes arabes et juives de la région de Jérusalem - une approche de « formation des formateurs » est-elle réalisable et efficace ?

La littératie alimentaire (FL) est la capacité de faire des choix alimentaires sains dans différents contextes, contextes et situations. Bien que les habitudes alimentaires soient façonnées par des circonstances et des compétences différentes, la plupart des programmes de nutrition se concentrent uniquement sur les connaissances nutritionnelles. Aborder des facteurs tels que les compétences, l’auto-efficacité et les normes sociales permet un changement positif et durable des comportements nutritionnels. Cette étude évaluera un atelier de FL dirigé par des dirigeants laïcs destiné aux femmes arabes et juives issues des communautés défavorisées de la région de Jérusalem, en utilisant une approche de formation des formateurs, et comparera l'efficacité et la rentabilité d'une intervention de FL dirigée par des laïcs pour une intervention dirigée par un expert.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La littératie alimentaire (FL) est la capacité de faire des choix alimentaires sains dans différents contextes, contextes et situations. Bien que les habitudes alimentaires soient façonnées par des circonstances et des compétences différentes, la plupart des programmes de nutrition se concentrent uniquement sur les connaissances nutritionnelles. Aborder des facteurs tels que les compétences, l’auto-efficacité et les normes sociales permet un changement positif et durable des comportements nutritionnels. Cette étude évaluera un atelier de FL dirigé par des dirigeants laïcs destiné aux femmes arabes et juives issues des communautés défavorisées de la région de Jérusalem, en utilisant une approche de formation des formateurs, et comparera l'efficacité et la rentabilité d'une intervention manuelle de FL dispensée par des formateurs formés. des dirigeants laïcs par rapport au même atelier donné par des experts.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

480

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Keren L Greenberg, MPH

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes alphabétisées en hébreu ou en arabe et âgées de plus de 25 ans

Critère d'exclusion:

  • Femmes qui ne répondent pas aux critères d'inclusion.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ateliers de FL dirigés par des profanes
Les dirigeants communautaires laïcs qui ont suivi une formation dans le cadre d'un programme manuel diffuseront l'atelier auprès des femmes de leurs communautés au moyen d'outils visuels et ludiques attrayants.
Des groupes de femmes recrutées par des leaders laïcs formés recevront un atelier FL dirigé par des laïcs de 8 séances. Les participants à l'atelier recevront une enquête de base d'auto-évaluation lors de la première session et des enquêtes postées lors de la dernière session et 3 mois après la dernière session. Les enquêtes seront anonymes et seront menées et collectées par l'animateur laïc de l'atelier. Les dirigeants laïcs recevront une incitation pour recueillir des enquêtes auprès des participants à l'atelier. Un membre du personnel de recherche sera présent au moment de la collecte de l'enquête pour s'assurer que les données sont collectées conformément au protocole. Des appels téléphoniques mensuels avec des dirigeants laïcs auront lieu pour assurer la mise en œuvre dans la communauté, y compris la résolution de problèmes et aider à maintenir la motivation. Pour garantir la mise en œuvre dans le secteur dirigé par des profanes, les dirigeants laïcs devront suivre un atelier dans la communauté avant de recevoir un certificat d'obtention du diplôme.
Expérimental: Ateliers FL dirigés par des experts
Des experts en santé qualifiés diffuseront le même programme manuel dans les groupes communautaires recrutés par le personnel de recherche pour correspondre aux groupes dirigés par des profanes.
Des groupes correspondants de femmes recrutées par le personnel de recherche recevront le même atelier FL dirigé par des experts de 8 séances. Les participants à l'atelier recevront une enquête de base d'auto-évaluation lors de la première session et des enquêtes postées lors de la dernière session et 3 mois après la dernière session. Les enquêtes seront anonymes et seront menées et collectées par l'animateur expert de l'atelier.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'efficacité dans l'augmentation du niveau FL d'un atelier FL donné par des leaders non professionnels formés par rapport à des experts
Délai: Au départ, dernière session d'atelier - jusqu'à cinq semaines depuis le départ, et trois mois après l'intervention
Le niveau de littératie alimentaire sera évalué en utilisant l'échelle validée de littératie alimentaire auto-perçue modifiée (M-SPFL), comprenant 23 questions, avec un score moyen allant de 1 à 5, un score plus élevé indiquant un niveau de littératie alimentaire plus élevé.
Au départ, dernière session d'atelier - jusqu'à cinq semaines depuis le départ, et trois mois après l'intervention
Rapport coût-efficacité d'un atelier FL dirigé par des animateurs non professionnels formés vs. experts
Délai: Après la mise en œuvre de 16 ateliers dans chaque bras. Environ un an après le début de l'étude.
L'analyse de coût-efficacité comparera les deux alternatives en calculant le Ratio Coût-Efficacité Incrémental (ICER). Le modèle de chaîne de Markov sera utilisé pour prédire les coûts et l'efficacité à court et à long terme dans les deux bras.
Après la mise en œuvre de 16 ateliers dans chaque bras. Environ un an après le début de l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement dans l'adhésion au régime méditerranéen
Délai: Au début de l'étude, lors de la dernière session d'atelier - jusqu'à cinq semaines après le début de l'étude, et trois mois après l'intervention
Le niveau d'adhésion au régime méditerranéen sera évalué par l'échelle validée d'auto-évaluation Israeli Mediterranean Diet Adherence Screener (I-MEDAS). L'échelle comprend 17 items, avec un score allant de 1 à 17, un score plus élevé indiquant un niveau de littératie alimentaire plus élevé.
Au début de l'étude, lors de la dernière session d'atelier - jusqu'à cinq semaines après le début de l'étude, et trois mois après l'intervention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donna R Zwas, MD, MPH, Hadassah Medical Organization
  • Chercheur principal: Yael Bar-Zeev, MD, MPH, PhD, Hebrew University of Jerusalem

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 février 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 février 2024

Première publication (Réel)

14 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • FL-COST-HMO-CTIL

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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