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Aperçus d'une décennie sur la biopsie transpérinéale de la prostate dans une population de l'ouest de la Chine

13 avril 2024 mis à jour par: Hao Zeng, West China Hospital

Aperçu sur une décennie de la biopsie transpérinéale de la prostate dans une population de l'ouest de la Chine : tendance temporelle, biopsies ciblées et répétées et caractérisation pathologique : étude comparative - Cohorte rétrospective

Le cancer de la prostate (CaP) reste l’une des tumeurs malignes les plus répandues chez les hommes dans le monde. Le spectre des maladies du Ca s'étend des tumeurs indolentes, qui peuvent nécessiter peu ou pas d'intervention, aux formes agressives, potentiellement mortelles. La complexité de l’ACP souligne le besoin crucial de diagnostics précis, car une détection précoce et précise est essentielle pour améliorer les résultats pour les patients et adapter les stratégies de traitement appropriées. Des progrès remarquables ont été réalisés dans la technologie des biopsies. Des progrès significatifs dans le domaine de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), notamment avec la création du système de reporting et de données d'imagerie de la prostate (PI-RADS), ont considérablement amélioré la précision de la détection du CaP. La combinaison de l’IRM avec les méthodes de biopsie traditionnelles, notamment la biopsie ciblée par IRM (MRI-TBx) et la biopsie systématique (SBx), marque également une avancée majeure dans le domaine.

Malgré les progrès dans la détection du CaP, la nécessité d’améliorer les diagnostics et l’évaluation approfondie des dernières techniques PBx au moyen d’études longitudinales approfondies reste cruciale. En outre, selon la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Ca comprend une gamme de formes pathologiques au-delà de l’adénocarcinome acineux communément connu. Cependant, la prévalence et la répartition démographique des types non adénocarcinomes, ainsi que les caractéristiques des patients atteints de ces formes plus rares, restent floues. S'appuyant sur des enregistrements PBx s'étalant sur 10 ans et portant sur 10 038 cas, cette étude vise à faire la lumière sur les tendances temporelles de la positivité PBx, l'évolution des profils cliniques des patients atteints de PCa et les différences dans les caractéristiques clinicopathologiques du PCa entre les populations occidentales et asiatiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

10000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cette étude rétrospective a analysé les données de 10 038 patients suspectés de PCa et ayant subi une PBx transpérinéale dans notre centre médical, de 2011 à 2022.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suspectés de PCa ayant subi une PBx transpérinéale dans notre centre médical, de 2011 à 2022

Critère d'exclusion:

  • Patients atteints d'autres cancers

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux positif de biopsie de la prostate
Délai: 10 années
Les enquêteurs ont l'intention d'analyser la variation du taux de positivité des biopsies de la prostate sur plusieurs années.
10 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

15 avril 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2024

Première publication (Réel)

15 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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