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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06366308
Aperçus d'une décennie sur la biopsie transpérinéale de la prostate dans une population de l'ouest de la Chine
Aperçu sur une décennie de la biopsie transpérinéale de la prostate dans une population de l'ouest de la Chine : tendance temporelle, biopsies ciblées et répétées et caractérisation pathologique : étude comparative - Cohorte rétrospective
Le cancer de la prostate (CaP) reste l’une des tumeurs malignes les plus répandues chez les hommes dans le monde. Le spectre des maladies du Ca s'étend des tumeurs indolentes, qui peuvent nécessiter peu ou pas d'intervention, aux formes agressives, potentiellement mortelles. La complexité de l’ACP souligne le besoin crucial de diagnostics précis, car une détection précoce et précise est essentielle pour améliorer les résultats pour les patients et adapter les stratégies de traitement appropriées. Des progrès remarquables ont été réalisés dans la technologie des biopsies. Des progrès significatifs dans le domaine de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), notamment avec la création du système de reporting et de données d'imagerie de la prostate (PI-RADS), ont considérablement amélioré la précision de la détection du CaP. La combinaison de l’IRM avec les méthodes de biopsie traditionnelles, notamment la biopsie ciblée par IRM (MRI-TBx) et la biopsie systématique (SBx), marque également une avancée majeure dans le domaine.
Malgré les progrès dans la détection du CaP, la nécessité d’améliorer les diagnostics et l’évaluation approfondie des dernières techniques PBx au moyen d’études longitudinales approfondies reste cruciale. En outre, selon la classification de l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Ca comprend une gamme de formes pathologiques au-delà de l’adénocarcinome acineux communément connu. Cependant, la prévalence et la répartition démographique des types non adénocarcinomes, ainsi que les caractéristiques des patients atteints de ces formes plus rares, restent floues. S'appuyant sur des enregistrements PBx s'étalant sur 10 ans et portant sur 10 038 cas, cette étude vise à faire la lumière sur les tendances temporelles de la positivité PBx, l'évolution des profils cliniques des patients atteints de PCa et les différences dans les caractéristiques clinicopathologiques du PCa entre les populations occidentales et asiatiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Patients suspectés de PCa ayant subi une PBx transpérinéale dans notre centre médical, de 2011 à 2022
Critère d'exclusion:
- Patients atteints d'autres cancers
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux positif de biopsie de la prostate
Délai: 10 années
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Les enquêteurs ont l'intention d'analyser la variation du taux de positivité des biopsies de la prostate sur plusieurs années.
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10 années
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ProBiox
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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