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Conocimientos de una década sobre la biopsia de próstata transperineal en una población del oeste de China

13 de abril de 2024 actualizado por: Hao Zeng, West China Hospital

Información de una década sobre la biopsia transperineal de próstata en una población del oeste de China: tendencia temporal, biopsias dirigidas y repetidas y caracterización patológica: estudio comparativo - cohorte retrospectiva

El cáncer de próstata (CaP) sigue siendo una de las neoplasias malignas más prevalentes que afectan a los hombres en todo el mundo. El espectro de enfermedades del CaP abarca desde tumores indolentes, que pueden requerir una intervención mínima o nula, hasta formas agresivas y potencialmente letales. La complejidad del CaP subraya la necesidad crítica de un diagnóstico preciso, ya que la detección temprana y precisa es clave para mejorar los resultados de los pacientes y adaptar las estrategias de tratamiento adecuadas. Ha habido avances notables en la tecnología de la biopsia. Los avances significativos en imágenes por resonancia magnética (MRI), especialmente con el establecimiento del Sistema de datos e informes de imágenes de próstata (PI-RADS), han mejorado sustancialmente la precisión de la detección del CaP. La combinación de resonancia magnética con métodos de biopsia tradicionales, incluida la biopsia dirigida por resonancia magnética (MRI-TBx) y la biopsia sistemática (SBx), también marca un avance importante en este campo.

A pesar de los avances en la detección del CaP, sigue siendo fundamental mejorar el diagnóstico y la evaluación en profundidad de las últimas técnicas de PBx mediante estudios longitudinales extensos. Además, según la clasificación de la organización mundial de la salud (OMS), el CaP incluye una variedad de formas patológicas más allá del comúnmente conocido adenocarcinoma acinar. Sin embargo, la prevalencia y la distribución demográfica de los tipos distintos del adenocarcinoma, así como las características de los pacientes con estas formas más raras, siguen sin estar claras. Aprovechando los registros de PBx que abarcan más de 10 años y que involucran 10,038 casos, este estudio tiene como objetivo arrojar luz sobre las tendencias temporales en la positividad de PBx, los perfiles clínicos en evolución de los pacientes con CaP y las diferencias en las características clínico-patológicas del CaP entre las poblaciones occidentales y asiáticas.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

10000

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Este estudio retrospectivo analizó datos de 10.038 pacientes con sospecha de CaP sometidos a PBx transperineal en nuestro centro médico, de 2011 a 2022.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con sospecha de CaP sometidos a PBx transperineal en nuestro centro médico, de 2011 a 2022

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con otros cánceres.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa positiva de biopsia de próstata
Periodo de tiempo: 10 años
Los investigadores pretenden analizar la variación en la tasa de positividad de las biopsias de próstata durante varios años.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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