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Approfondimenti decennali sulla biopsia transperineale della prostata in una popolazione della Cina occidentale

13 aprile 2024 aggiornato da: Hao Zeng, West China Hospital

Approfondimenti decennali sulla biopsia transperineale della prostata in una popolazione della Cina occidentale: andamento temporale, biopsie mirate e ripetute e caratterizzazione patologica: studio comparativo - coorte retrospettiva

Il cancro alla prostata (PCa) rimane una delle neoplasie più diffuse che colpiscono gli uomini a livello globale. Lo spettro patologico del PCa varia da tumori indolenti, che possono richiedere un intervento minimo o nullo, a forme aggressive e potenzialmente letali. La complessità del PCa sottolinea la necessità fondamentale di una diagnostica precisa, poiché un rilevamento precoce e accurato è fondamentale per migliorare i risultati dei pazienti e personalizzare strategie di trattamento adeguate. Ci sono stati notevoli progressi nella tecnologia della biopsia. Progressi significativi nella risonanza magnetica (MRI), in particolare con l’istituzione del Prostate Imaging Reporting and Data System (PI-RADS), hanno sostanzialmente migliorato l’accuratezza del rilevamento del PCa. Anche la combinazione della risonanza magnetica con i metodi bioptici tradizionali, inclusa la biopsia mirata alla risonanza magnetica (MRI-TBx) e la biopsia sistematica (SBx), segna un importante progresso nel campo.

Nonostante i progressi nel rilevamento del PCa, la necessità di migliorare la diagnostica e la valutazione approfondita delle più recenti tecniche PBx attraverso studi estesi e longitudinali rimane fondamentale. Inoltre, in base alla classificazione dell'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), il PCa comprende una serie di forme patologiche oltre al comunemente noto adenocarcinoma acinoso. Tuttavia, la prevalenza e la distribuzione demografica dei tipi non adenocarcinoma, nonché le caratteristiche dei pazienti affetti da queste forme più rare, rimangono poco chiare. Sfruttando i record PBx che coprono un arco di oltre 10 anni e coinvolgono 10.038 casi, questo studio mira a far luce sulle tendenze temporali nella positività al PBx, sui profili clinici in evoluzione dei pazienti con PCa e sulle differenze nelle caratteristiche clinico-patologiche del PCa tra le popolazioni occidentali e asiatiche.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

10000

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio retrospettivo ha analizzato i dati di 10.038 pazienti con sospetto di PCa sottoposti a PBx transperineale presso il nostro centro medico, dal 2011 al 2022.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con sospetto di PCa sottoposti a PBx transperineale presso il nostro centro medico, dal 2011 al 2022

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con altri tumori

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso positivo di biopsia prostatica
Lasso di tempo: 10 anni
I ricercatori intendono analizzare la variazione del tasso di positività delle biopsie prostatiche nell'arco di diversi anni.
10 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

15 aprile 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 aprile 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 aprile 2024

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro alla prostata

Prove cliniche su Biopsia transperineale della prostata

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