Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dziesięcioletnie spostrzeżenia na temat przezkroczowej biopsji prostaty w populacji zachodnich Chin

13 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Hao Zeng, West China Hospital

Dziesięcioletnie spostrzeżenia na temat przezkroczowej biopsji prostaty w populacji zachodnich Chin: tendencja czasowa, biopsje celowane i powtarzane oraz charakterystyka patologiczna: badanie porównawcze – kohorta retrospektywna

Rak prostaty (PCa) pozostaje jednym z najczęściej występujących nowotworów złośliwych dotykających mężczyzn na całym świecie. Spektrum chorób PCa sięga od łagodnych nowotworów, które mogą wymagać minimalnej interwencji lub nie wymagać żadnej interwencji, po agresywne, potencjalnie śmiertelne postacie. Złożoność PCa podkreśla krytyczną potrzebę precyzyjnej diagnostyki, ponieważ wczesne i dokładne wykrycie ma kluczowe znaczenie dla poprawy wyników leczenia pacjentów i dostosowania odpowiednich strategii leczenia. W technologii biopsji nastąpił niezwykły postęp. Znaczące postępy w obrazowaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI), zwłaszcza wraz z utworzeniem systemu raportowania i danych obrazowania prostaty (PI-RADS), znacznie poprawiły dokładność wykrywania PCa. Połączenie MRI z tradycyjnymi metodami biopsji, w tym biopsją ukierunkowaną na MRI (MRI-TBx) i biopsją systematyczną (SBx), również stanowi znaczący postęp w tej dziedzinie.

Pomimo postępu w wykrywaniu PCa, potrzeba ulepszenia diagnostyki i dogłębnej oceny najnowszych technik PBx w drodze szeroko zakrojonych badań podłużnych pozostaje krytyczna. Poza tym, w oparciu o klasyfikację Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), PCa obejmuje szereg form patologicznych poza powszechnie znanym gruczolakorakiem groniastym. Jednakże częstość występowania i rozkład demograficzny typów innych niż gruczolakorak, a także charakterystyka pacjentów z tymi rzadszymi postaciami pozostają niejasne. Wykorzystując dane PBx z ponad 10 lat i obejmujące 10 038 przypadków, niniejsze badanie ma na celu rzucić światło na tymczasowe trendy w zakresie dodatniego wyniku PBx, zmieniające się profile kliniczne pacjentów z PCa oraz różnice w charakterystyce kliniczno-patologicznej PCa pomiędzy populacjami zachodnimi i azjatyckimi.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

10000

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym retrospektywnym badaniu przeanalizowano dane od 10 038 pacjentów z podejrzeniem PCa, którzy przeszli przezkroczową PBx w naszym centrum medycznym w latach 2011–2022.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z podejrzeniem PCa, którzy przeszli przezkroczową PBx w naszym centrum medycznym, od 2011 do 2022 roku

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z innymi nowotworami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dodatni wskaźnik biopsji prostaty
Ramy czasowe: 10 lat
Badacze zamierzają przeanalizować zmienność odsetka pozytywnych wyników biopsji prostaty na przestrzeni kilku lat.
10 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

West China Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 kwietnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 kwietnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • ProBiox

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Badania kliniczne na Przezkroczowa biopsja prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj