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중국 서부 인구의 경회음부 전립선 생검에 대한 10년 간의 통찰

2024년 4월 13일 업데이트: Hao Zeng, West China Hospital

중국 서부 인구의 경회음부 전립선 생검에 대한 10년 간의 통찰: 시간적 추세, 표적 및 반복 생검, 병리학적 특성 분석: 비교 연구 - 회고적 코호트

전립선암(PCa)은 전 세계적으로 남성에게 영향을 미치는 가장 널리 퍼진 악성 종양 중 하나입니다. PCa의 질병 스펙트럼은 개입이 최소화되거나 전혀 필요하지 않은 무통성 종양부터 공격적이고 잠재적으로 치명적인 형태까지 다양합니다. PCa의 복잡성은 조기 정확한 진단이 환자 결과를 개선하고 적절한 치료 전략을 맞춤화하는 데 중요하므로 정확한 진단의 중요성을 강조합니다. 생체검사 기술은 눈부신 발전을 이루었습니다. 특히 전립선 영상 보고 및 데이터 시스템(PI-RADS)의 확립과 함께 자기공명영상(MRI)의 상당한 발전으로 PCa 검출의 정확도가 크게 향상되었습니다. MRI 표적 생검(MRI-TBx) 및 체계적 생검(SBx)을 포함한 전통적인 생검 방법과 MRI를 결합하는 것도 이 분야에서 큰 발전을 가져옵니다.

PCa 탐지의 발전에도 불구하고 광범위한 종단적 연구를 통해 최신 PBx 기술에 대한 진단 및 심층 평가를 개선해야 할 필요성은 여전히 ​​중요합니다. 게다가 세계보건기구(WHO) 분류에 따르면 PCa에는 일반적으로 알려진 선조 선암종 이상의 다양한 병리학적 형태가 포함됩니다. 그러나 비선암종 유형의 유병률과 인구통계학적 분포, 그리고 이러한 희귀한 형태의 환자의 특성은 여전히 ​​불분명합니다. 10년 이상에 걸쳐 10,038건의 사례를 포함하는 PBx 기록을 활용하는 이 연구는 PBx 양성의 시간적 경향, PCa 환자의 진화하는 임상 프로필, 서양인과 아시아인 인구 사이의 PCa의 임상병리학적 특성의 차이를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 후향적 연구는 2011년부터 2022년까지 우리 병원에서 회음부 PBx를 시행한 PCa 의심 환자 10,038명의 데이터를 분석했습니다.

설명

포함 기준:

  • 2011년부터 2022년까지 우리 병원에서 회음부 PBx를 시행한 PCa 의심 환자

제외 기준:

  • 기타 암환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전립선 생검 양성률
기간: 10 년
연구자들은 수년에 걸쳐 전립선 생검의 양성률 변화를 분석할 계획입니다.
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

West China Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 4월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ProBiox

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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