Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Десятилетний взгляд на трансперинеальную биопсию простаты у населения Западного Китая

13 апреля 2024 г. обновлено: Hao Zeng, West China Hospital

Десятилетний взгляд на трансперинеальную биопсию простаты в популяции Западного Китая: временная тенденция, целевые и повторные биопсии, а также патологическая характеристика: сравнительное исследование - ретроспективная когорта

Рак предстательной железы (РПЖ) остается одним из наиболее распространенных злокачественных новообразований, поражающих мужчин во всем мире. Спектр заболеваний РПЖ варьируется от индолентных опухолей, которые могут требовать минимального вмешательства или вообще не требовать его, до агрессивных, потенциально смертельных форм. Сложность РПЖ подчеркивает острую необходимость точной диагностики, поскольку раннее и точное выявление является ключом к улучшению результатов лечения пациентов и подбору соответствующих стратегий лечения. Произошли замечательные достижения в технологии биопсии. Значительные успехи в области магнитно-резонансной томографии (МРТ), особенно с созданием Системы отчетности и данных по визуализации простаты (PI-RADS), существенно повысили точность обнаружения РПЖ. Сочетание МРТ с традиционными методами биопсии, включая биопсию, направленную на МРТ (MRI-TBx) и систематическую биопсию (SBx), также знаменует собой значительный прогресс в этой области.

Несмотря на достижения в обнаружении РПЖ, необходимость в совершенствовании диагностики и углубленной оценке новейших методов УАТС посредством обширных продольных исследований остается критической. Кроме того, согласно классификации Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), РПЖ включает ряд патологических форм, помимо общеизвестной ацинарной аденокарциномы. Однако распространенность и демографическое распределение неаденокарциномных типов, а также характеристики пациентов с этими более редкими формами остаются неясными. Используя записи PBx, охватывающие более 10 лет и включающие 10 038 случаев, это исследование направлено на то, чтобы пролить свет на временные тенденции в положительном результате PBx, развивающиеся клинические профили пациентов с РПЖ и различия в клинико-патологических характеристиках РПЖ между западными и азиатскими популяциями.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

10000

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В этом ретроспективном исследовании были проанализированы данные 10 038 пациентов с подозрением на РПЖ, перенесших трансперинеальную ЧПК в нашем медицинском центре с 2011 по 2022 год.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на РПЖ, перенесшие трансперинеальную ЧПК в нашем медицинском центре, с 2011 по 2022 гг.

Критерий исключения:

  • Пациенты с другими видами рака

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Положительный результат биопсии простаты
Временное ограничение: 10 лет
Исследователи намерены проанализировать изменения в показателе положительных результатов биопсии простаты в течение нескольких лет.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 апреля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 апреля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 апреля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 апреля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак простаты

Клинические исследования Трансперинеальная биопсия простаты

Подписаться