このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

中国西部の人口における経会陰的前立腺生検に関する10年にわたる洞察

2024年4月13日 更新者：Hao Zeng、West China Hospital

中国西部の人口における経会陰的前立腺生検に関する 10 年にわたる洞察: 時間的傾向、標的生検と反復生検、および病理学的特徴付け: 比較研究 - 遡及コホート

前立腺がん（PCa）は、依然として世界中の男性に影響を与える最も蔓延している悪性腫瘍の 1 つです。 PCa の疾患範囲は、最小限の介入しか必要としない低進行性腫瘍から、致死性の可能性がある進行性の腫瘍まで多岐にわたります。 PCa の複雑さは、早期かつ正確な検出が患者の転帰を改善し、適切な治療戦略を立てるための鍵であるため、正確な診断の重要な必要性を強調しています。 生検技術には目覚ましい進歩がありました。 磁気共鳴画像法 (MRI) の大幅な進歩、特に前立腺画像報告およびデータ システム (PI-RADS) の確立により、PCa 検出の精度が大幅に向上しました。 MRI と MRI 標的生検 (MRI-TBx) や系統的生検 (SBx) などの従来の生検方法の組み合わせも、この分野における大きな進歩を示しています。

PCa 検出の進歩にも関わらず、広範かつ長期的な研究を通じて診断を改善し、最新の PBx 技術を詳細に評価する必要性は依然として重要です。 さらに、世界保健機関 (WHO) の分類に基づくと、PCa には一般に知られている腺房腺癌を超えたさまざまな病理学的形態が含まれます。 しかし、非腺癌タイプの有病率と人口統計的分布、およびこれらのより稀なタイプの患者の特徴は依然として不明である。 この研究は、10年以上にわたる10,038例を含むPBx記録を活用して、PBx陽性率の時間的傾向、PCa患者の臨床プロフィールの進化、西洋人とアジア人集団間のPCaの臨床病理学的特徴の違いを明らかにすることを目的としています。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この後ろ向き研究は、2011年から2022年までに当医療センターで経会陰PBxを受けたPCaの疑いのある患者10,038人のデータを分析した。

説明

包含基準:

  • 2011年から2022年までに当医療センターで経会陰PBxを受けたPCaの疑いのある患者

除外基準:

  • 他のがん患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
前立腺生検の陽性率
時間枠：10年
研究者らは、数年間にわたる前立腺生検の陽性率の変動を分析する予定です。
10年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

West China Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月15日

一次修了 (推定)

2024年5月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月10日

最初の投稿 (実際)

2024年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月13日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ProBiox

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

前立腺がんの臨床試験

  • Novartis Pharmaceuticals
    終了しました
    進行性固形腫瘍の成人患者におけるTNO155の用量設定研究
    メラノーマ | 高度なEGFR変異体非小さな細胞肺cancer（NSCLC） | KRAS G12変異NSCLC | 食道扁平上皮がん（SCC） | ヘッド/ネックSCC | 進行した胃腸間質腫瘍（GIST） | 進行したNRAS/BRAFT WT皮膚黒色腫
    アメリカ, 台湾, オランダ, カナダ, スペイン, シンガポール, イタリア, 日本, 韓国
  • Jonsson Comprehensive Cancer Center
    National Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics
    積極的、募集していない
    切除可能な軟部肉腫の治療のための手術前のニボルマブと BO-112
    平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件
    アメリカ

経会陰的前立腺生検の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Montenegro

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

購読する