Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tien jaar lang inzicht in transperineale prostaatbiopsie in een West-Chinese bevolking

13 april 2024 bijgewerkt door: Hao Zeng, West China Hospital

Tien jaar lang inzicht in transperineale prostaatbiopsie in een West-Chinese bevolking: tijdelijke trend, gerichte en herhaalde biopsieën en pathologische karakterisering: vergelijkend onderzoek - retrospectief cohort

Prostaatkanker (PCa) blijft een van de meest voorkomende kwaadaardige ziekten die mannen wereldwijd treffen. Het ziektespectrum van PCa varieert van indolente tumoren, waarvoor mogelijk minimale tot geen interventie nodig is, tot agressieve, potentieel dodelijke vormen. De complexiteit van PCa onderstreept de cruciale behoefte aan nauwkeurige diagnostiek, aangezien vroege en nauwkeurige detectie van cruciaal belang is voor het verbeteren van de patiëntresultaten en het afstemmen van geschikte behandelstrategieën. Er zijn opmerkelijke vorderingen gemaakt in de biopsietechnologie. Aanzienlijke vooruitgang op het gebied van magnetische resonantiebeeldvorming (MRI), vooral met de oprichting van het Prostate Imaging Reporting and Data System (PI-RADS), heeft de nauwkeurigheid van PCa-detectie aanzienlijk verbeterd. De combinatie van MRI met traditionele biopsiemethoden, waaronder MRI-gerichte biopsie (MRI-TBx) en systematische biopsie (SBx), markeert ook een grote vooruitgang in het veld.

Ondanks de vooruitgang op het gebied van PCa-detectie blijft de behoefte aan verbetering van de diagnostiek en diepgaande beoordeling van de nieuwste PBx-technieken door middel van uitgebreide, longitudinale onderzoeken van cruciaal belang. Bovendien omvat PCa, gebaseerd op de classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), een reeks pathologische vormen die verder gaan dan het algemeen bekende acinaire adenocarcinoom. De prevalentie en demografische verspreiding van niet-adenocarcinoomtypen, evenals de kenmerken van patiënten met deze zeldzamere vormen, blijven echter onduidelijk. Door gebruik te maken van PBx-records die meer dan 10 jaar beslaan en 10.038 gevallen omvatten, wil deze studie licht werpen op temporele trends in PBx-positiviteit, de zich ontwikkelende klinische profielen van PCa-patiënten en de verschillen in klinisch-pathologische kenmerken van PCa tussen westerse en Aziatische populaties.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

10000

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deze retrospectieve studie analyseerde gegevens van 10.038 patiënten verdacht van PCa die transperineale PBx ondergingen in ons medisch centrum, van 2011 tot 2022.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten verdacht van PCa die transperineale PBx ondergingen in ons medisch centrum, van 2011 tot 2022

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten met andere vormen van kanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Positief percentage prostaatbiopten
Tijdsspanne: 10 jaar
De onderzoekers zijn van plan de variatie in het positiviteitspercentage van prostaatbiopten over meerdere jaren te analyseren.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 april 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2024

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Prostaatkanker

Klinische onderzoeken op Transperineale prostaatbiopsie

3
Abonneren