Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Årti lang indsigt i transperineal prostatabiopsi i en vestkinesisk befolkning

13. april 2024 opdateret af: Hao Zeng, West China Hospital

Ti årtiers indsigt i transperineal prostatabiopsi i en vestkinesisk befolkning: Temporel tendens, målrettede og gentagne biopsier og patologisk karakterisering: sammenlignende undersøgelse - retrospektiv kohorte

Prostatacancer (PCa) er fortsat en af ​​de mest udbredte maligne sygdomme, der rammer mænd globalt. Sygdomsspektret af PCa spænder fra indolente tumorer, som kan kræve minimal til ingen indgriben, til aggressive, potentielt dødelige former. Kompleksiteten af ​​PCa understreger det kritiske behov for præcis diagnostik, da tidlig og præcis detektion er nøglen til at forbedre patientresultater og skræddersy passende behandlingsstrategier. Der har været bemærkelsesværdige fremskridt inden for biopsiteknologi. Betydelige fremskridt inden for magnetisk resonansbilleddannelse (MRI), især med etableringen af ​​Prostate Imaging Reporting and Data System (PI-RADS), har væsentligt forbedret nøjagtigheden af ​​PCa-detektion. Kombinationen af ​​MR med traditionelle biopsimetoder, herunder MR-målrettet biopsi (MRI-TBx) og systematisk biopsi (SBx), markerer også et stort fremskridt på området.

På trods af fremskridt inden for PCa-detektion er behovet for at forbedre diagnostik og dybdegående vurdering af de nyeste PBx-teknikker gennem omfattende, longitudinelle undersøgelser stadig kritisk. Desuden inkluderer PCa, baseret på verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassificering, en række patologiske former ud over det almindeligt kendte acinære adenokarcinom. Imidlertid forbliver prævalensen og demografiske fordeling af ikke-adenokarcinomtyper såvel som karakteristika for patienter med disse sjældnere former uklare. Ved at udnytte PBx-registreringer, der strækker sig over 10 år og involverer 10.038 tilfælde, sigter denne undersøgelse på at kaste lys over tidsmæssige tendenser i PBx-positivitet, de udviklende kliniske profiler af PCa-patienter og forskellene i klinikopatologiske karakteristika af PCa mellem vestlige og asiatiske populationer.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Denne retrospektive undersøgelse analyserede data fra 10.038 patienter mistænkt for PCa, som gennemgik transperineal PBx på vores lægecenter, fra 2011 til 2022.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter mistænkt for PCa, som gennemgik transperineal PBx på vores lægecenter, fra 2011 til 2022

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med andre kræftformer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv hastighed af prostatabiopsi
Tidsramme: 10 år
Efterforskerne har til hensigt at analysere variationen i positivitetsraten for prostatabiopsier over flere år.
10 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. april 2024

Først opslået (Faktiske)

15. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transperineal prostatabiopsi

3
Abonner