Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vuosikymmenen mittaiset näkemykset transperineaalisesta eturauhasen biopsiasta Länsi-Kiinan väestössä

lauantai 13. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Hao Zeng, West China Hospital

Vuosikymmenen mittaiset näkemykset transperineaalisesta eturauhasen biopsiasta Länsi-Kiinan väestössä: ajallinen suuntaus, kohdistetut ja toistetut biopsiat ja patologinen karakterisointi: vertaileva tutkimus - retrospektiivinen kohortti

Eturauhassyöpä (PCa) on edelleen yksi yleisimmistä miesten pahanlaatuisista kasvaimista maailmanlaajuisesti. PCa:n sairauskirje vaihtelee laittomista kasvaimista, jotka saattavat vaatia vähän tai ei lainkaan interventiota, aggressiivisiin, mahdollisesti tappaviin muotoihin. PCa:n monimutkaisuus korostaa tarkan diagnoosin kriittistä tarvetta, sillä varhainen ja tarkka havaitseminen on avainasemassa potilastulosten parantamisessa ja asianmukaisten hoitostrategioiden räätälöimisessä. Biopsiatekniikassa on tapahtunut huomattavaa edistystä. Merkittävät edistysaskeleet magneettikuvauksessa (MRI), erityisesti eturauhasen kuvantamisraportointi- ja tietojärjestelmän (PI-RADS) perustamisen myötä, ovat parantaneet merkittävästi PCa-ilmaisun tarkkuutta. MRI:n yhdistäminen perinteisiin biopsiamenetelmiin, mukaan lukien MRI-kohdennettu biopsia (MRI-TBx) ja systemaattinen biopsia (SBx), on myös merkittävä edistysaskel alalla.

PCa:n havaitsemisen edistymisestä huolimatta tarve parantaa diagnostiikkaa ja uusimpien PBx-tekniikoiden perusteellista arviointia laajojen pitkittäisten tutkimusten avulla on edelleen kriittinen. Lisäksi Maailman terveysjärjestön (WHO) luokituksen perusteella PCa sisältää useita patologisia muotoja yleisesti tunnetun akinaarisen adenokarsinooman lisäksi. Muiden kuin adenokarsinoomatyyppien esiintyvyys ja demografinen jakautuminen sekä näitä harvinaisempia muotoja sairastavien potilaiden ominaisuudet ovat kuitenkin edelleen epäselviä. Tässä tutkimuksessa hyödynnetään yli 10 vuoden PBx-tietueita ja 10 038 tapausta, ja sen tarkoituksena on valaista PBx-positiivisuuden ajallisia suuntauksia, PCa-potilaiden kehittyviä kliinisiä profiileja ja eroja PCa:n kliiniset ominaisuudet länsimaisten ja aasialaisten populaatioiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

10000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tässä retrospektiivisessä tutkimuksessa analysoitiin tietoja 10 038 PCa:ta epäillystä potilaasta, joille tehtiin transperineaalinen PBx lääkärikeskuksessamme vuosina 2011–2022.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • PCa:ta epäillyt potilaat, joille tehtiin transperineaalinen PBx lääkärikeskuksessamme vuosina 2011–2022

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on muita syöpiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen eturauhasen biopsia
Aikaikkuna: 10 vuotta
Tutkijat aikovat analysoida eturauhasen biopsioiden positiivisuusasteen vaihtelua useiden vuosien aikana.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

West China Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 15. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • ProBiox

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eturauhassyöpä

Kliiniset tutkimukset Transperineaalinen eturauhasen biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Austria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa