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Exercices Otago, exercices de pas carrés, personnes âgées, peur de tomber

25 avril 2024 mis à jour par: Huseyin Bilal Ozkadder, Pamukkale University

Comparaison de l'entraînement aux exercices de pas carré et de l'entraînement aux exercices Otago chez les personnes gériatriques en termes d'équilibre et de peur de chute : étude contrôlée randomisée

L'étude a été menée pour étudier les effets de l'entraînement physique Otago et de l'entraînement physique Square Stepping sur l'équilibre et la peur de tomber chez les personnes gériarthriques et la supériorité des deux entraînements physiques pour ces paramètres. Les individus volontaires participant à l'étude ont été répartis au hasard en 3 groupes : groupe d'exercices otago, groupe d'exercices de pas carré et groupe témoin avec un nombre égal d'hommes et de femmes.

Les individus ayant participé à l’étude présentaient une répartition homogène en termes d’âge, de sexe, d’IMC, de taille, de poids et de statut professionnel dans les trois groupes. Cependant, le nombre de femmes était plus élevé dans les trois groupes. Dans l'étude, les individus des groupes d'entraînement physique ont reçu un entraînement de pas carré et d'otago 3 jours par semaine pendant 6 semaines, tandis que les individus du groupe témoin n'ont reçu aucune formation. Les trois groupes ont été évalués avant et six semaines après la formation.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

105

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Denizli, Turquie
        • Pamukkale University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 65-75 ans
  • Niveau d'éducation au moins alphabétisé
  • Capable de marcher de manière autonome
  • Score au mini test mental standardisé ≥ 24
  • Aucune maladie neurologique ou des membres inférieurs
  • Personnes gériatriques en bonne santé qui ont accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Prendre 3 médicaments ou plus pouvant affecter l'état cognitif
  • Les personnes poursuivant un programme d’exercice/de réadaptation
  • A subi une intervention chirurgicale pour les membres inférieurs
  • Avoir un problème neurologique-orthopédique pouvant affecter la démarche et l'équilibre

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice de pas carré
Elle s'effectue sur un tapis d'exercice fin divisé en 40 petits carrés de 250 cm x 100 cm. Les individus doivent essentiellement marcher dans le sens de la longueur sans marcher sur les lignes formant les carrés. Avant la formation CAE, il y aura une période d'échauffement de 5 minutes, puis une période de récupération d'une minute. Au total, 18 modèles de pas devraient être utilisés (6 débutants, 6 intermédiaires, 6 avancés). Fondamentalement, un motif sera répété 3 à 5 fois, puis le motif d’image miroir sera répété le même nombre de fois. Cependant, si le participant a des difficultés à pratiquer le modèle, celui-ci sera répété jusqu'à ce qu'il l'apprenne, et après avoir pratiqué le modèle 3 fois sans aucune erreur, le modèle suivant sera utilisé.
Au total, 18 séances de SSE ont été réalisées 3 jours par semaine pendant 6 semaines, chaque séance durant 40 minutes.
Expérimental: Entraînement physique Otago
Les exercices ont été effectués 3 jours par semaine pendant 6 semaines et 18 séances de 60 minutes au total, comprenant des périodes d'échauffement et de récupération de 5 minutes à chaque séance. Il se compose d'un total de 22 exercices, dont 5 mouvements d'échauffement, 5 exercices de renforcement et 12 exercices d'équilibre.
Au total, 18 séances de formation Otago ont été dispensées 3 jours par semaine pendant 6 semaines, chaque séance durant 60 minutes au total, dont 5 minutes de périodes d'échauffement et de récupération.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle internationale d'efficacité des chutes de Tinetti
Délai: 6 semaines

Évalue la perception de l’équilibre et de la stabilité lors des activités de la vie quotidienne. Évalue la peur de tomber chez la population âgée.

Sur une échelle de 1 à 10, 1 signifiant très confiant et 10 signifiant pas du tout confiant, dans quelle mesure êtes-vous sûr de pouvoir effectuer les activités suivantes sans tomber ?

Score:

1 = très confiant 10 = pas du tout confiant Un score total supérieur à 70 indique que la personne a peur de tomber.

6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

11 janvier 2022

Achèvement primaire (Réel)

30 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

18 novembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Première publication (Réel)

30 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 avril 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 10.185.1.79

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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