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Qualité du traitement des appels entrants dans un centre de répartition d'urgence (CRRAQPA)

6 novembre 2024 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Évaluation de la qualité du traitement des appels entrants assisté par le logiciel proQA dans le centre de répartition des urgences de Besançon.

L'objectif de la répartition médicale d'urgence (EMD) est de garantir à tout moment un accès rapide aux soins médicaux, de lancer rapidement les réponses appropriées, de mettre en place des installations hospitalières adaptées et de coordonner le transport et l'hospitalisation des patients.

En France, la prise en charge commence par un appel entrant géré par les EM Dispatchers, qui collectent les coordonnées du patient et évaluent la gravité de la situation. Cette évaluation de la gravité est indispensable pour déclencher les moyens adaptés : envoi direct de secouristes en extrême urgence, ou transfert de l'appel vers un médecin d'urgence ou généraliste.

Une sous-évaluation ou une surévaluation nécessitera une réorientation, entraînant une perte de temps et d'opportunité pour le patient, ou un encombrement des canaux d'urgence. Les erreurs à cette étape peuvent impacter l’ensemble du parcours de soins.

Pour assister les répartiteurs EM, des aides ont été développées. Premièrement, en France, une formation diplômante a été créée en 2019. Différentes méthodes de formation existent. Leur contribution à la qualité du traitement des appels entrants reste inévaluée. Deuxièmement, les centres EM utilisent des protocoles de régulation destinés à guider les répartiteurs dans le traitement des appels et l'identification de la gravité de la situation.

Le protocole de régulation utilisé au CHU de Besançon est le ProQA (Priority Dispatch Corporation, Salt Lake City, UT, US). Il utilise des questions standardisées et enregistre les décisions des répartiteurs EM et les réponses qu'ils obtiennent des appelants. Ces réponses sont prises en compte par ProQA, qui attribue ensuite un code « gravité » à l'appel.

L’aide apportée par les protocoles de régulation, aussi utile soit-elle, reste insuffisante. Des facteurs contextuels peuvent compliquer le respect des protocoles réglementaires, rendant difficile l’adéquation des ressources aux besoins.

AQUA est un progiciel dédié au contrôle qualité, permettant aux superviseurs d'EM Dispatcher d'évaluer la qualité de toutes les étapes du processus de prise d'appels. Cela garantit que toutes les questions clés ont été posées et qu’elles ont été posées correctement. De plus, le code « gravité » obtenu par le répartiteur EM peut être comparé au code « gravité » obtenu par le superviseur, à l'aide d'une méthode d'analyse qualifiante et d'un logiciel de saisie de données. Les appels sont retransmis dans des conditions optimales, dans un environnement calme et permettant aux superviseurs d'écouter plusieurs fois pour s'assurer qu'aucune information ne manque. le code des surveillants est donc le code de référence.

L'objectif de l'étude CRRAQPA est d'évaluer la qualité du traitement des appels entrants et d'identifier les facteurs qui influencent cette qualité.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

800

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Franche Comté
      • Besançon, Franche Comté, France, 25000
      • Besançon, Franche Comté, France, 25000

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Nous étudierons les appels entrants dans l'EMD du CHU de Besançon. Ces appels doivent être traités par un répartiteur EM professionnel et doivent comporter un code de « gravité » qui n'est pas sans fondement.

Lors de la relecture et de l'évaluation, il peut arriver que le superviseur ne soit pas en mesure d'attribuer un code de gravité avec certitude. Cela se produit lorsqu'une question décisive concernant le code de gravité n'a pas été posée et que l'information n'a pas été fournie spontanément par l'appelant. Dans de tels cas, le superviseur considère que le code obtenu par le DME n'est pas fondé.

La description

Critère d'intégration:

  • Appels traités par un répartiteur EM professionnel pendant la période d'étude.

Critère d'exclusion:

  • Appels traités par un étudiant en médecine fonctionnant comme répartiteur EM.
  • Appels pour lesquels le code « gravité » n’est pas fondé.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proportion d'appels entrants pour lesquels le code « gravité » identifié par les répartiteurs EM lors de l'appel et le code « gravité » identifié par le superviseur après réécoute de l'appel concordent.
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an

La qualité de l'appel entrant sera évaluée en fonction de la concordance entre le code « gravité » identifié par les répartiteurs EM lors de l'appel et le code « gravité » identifié par le superviseur après relecture de l'appel à l'aide du logiciel AQUA.

Il existe six codes de gravité possibles, qui seront regroupés en trois catégories de variables correspondant aux trois références possibles (urgentiste, médecin généraliste, départ « flash »).

À la fin des études, la durée prévue est de 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La proportion d’appels surévalués et sous-évalués.
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an

Un appel surestimé se produit lorsque le niveau de gravité identifié par le répartiteur EM est supérieur à celui identifié par le superviseur lors de la réécoute.

Un appel sous-estimé se produit lorsque le niveau de gravité identifié par le répartiteur EM est inférieur à celui identifié par le superviseur lors de la réécoute.

À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
La proportion des différentes modalités de formation reçues par les répartiteurs EM.
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
En France, plusieurs modalités de formation existent pour les répartiteurs EM comme la formation terrain, la formation diplômante 2019, la formation via cassette replay, la formation par simulation d'appel.
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
Le nombre d'années d'expérience dans la profession des répartiteurs EM participant à l'étude.
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
Le taux d'appels répondus en 20 s (= qualité de service à 20 secondes, QS20)
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
Le nombre d'appels par heure dans le centre d'appels.
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
La durée entre le début du quart de travail du répartiteur EM et l'heure à laquelle l'appel entrant survient
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
La proportion d'appels entrants survenus de jour ou de nuit
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
La proportion d'appels entrants survenus en semaine ou le week-end
Délai: À la fin des études, la durée prévue est de 1 an
À la fin des études, la durée prévue est de 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Antoine Leclerc, University Hospital of Besancon

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 juillet 2024

Première publication (Réel)

16 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

7 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023/833

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données de cette étude ne sont pas accessibles au public, mais des demandes raisonnables peuvent être faites.

Délai de partage IPD

Immédiatement après la publication. Pas de date de fin

Critères d'accès au partage IPD

Chercheurs qui soumettent une proposition méthodologiquement solide et approuvée par notre équipe de recherche

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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