Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Kwaliteit van de afhandeling van inkomende oproepen in een alarmcentrale (CRRAQPA)

6 november 2024 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Evaluatie van de kwaliteit van de afhandeling van inkomende oproepen, bijgestaan ​​door de proQA-software in het noodmeldcentrum van Besançon.

Het doel van Emergency Medical Dispatch (EMD) is om voor iedereen te allen tijde snelle toegang tot medische zorg te garanderen, snel passende reacties te initiëren, geschikte ziekenhuisfaciliteiten te regelen en het patiëntenvervoer en de ziekenhuisopname te coördineren.

In Frankrijk begint de zorg met een inkomend gesprek dat wordt beheerd door de EM-dispatchers, die de gegevens van de patiënt verzamelen en de ernst van de situatie beoordelen. Deze beoordeling van de ernst is essentieel voor het activeren van de juiste middelen: directe uitzending van EHBO-ers in extreme noodsituaties, of doorverbinden van de oproep naar een spoedeisende hulp of huisarts.

Onder- of overbeoordeling zal een omleiding noodzakelijk maken, wat resulteert in verlies van tijd en kansen voor de patiënt, of congestie van het noodkanaal. Fouten in deze fase kunnen gevolgen hebben voor het hele zorgtraject.

Om EM-dispatchers te ondersteunen zijn hulpmiddelen ontwikkeld. Ten eerste werd in Frankrijk in 2019 een diplomacursus gecreëerd. Er bestaan ​​verschillende trainingsmethoden. Hun bijdrage aan de kwaliteit van de afhandeling van inkomende oproepen blijft ongeëvalueerd. Ten tweede gebruiken EM-centra reguleringsprotocollen die zijn ontworpen om coördinatoren te begeleiden bij het afhandelen van oproepen en het identificeren van de ernst van de situatie.

Het regelgevingsprotocol dat in het Besançon Universitair Ziekenhuis wordt gebruikt, is ProQA (Priority Dispatch Corporation, Salt Lake City, UT, VS). Het maakt gebruik van gestandaardiseerde vragen en registreert de beslissingen van EM Dispatchers en de antwoorden die zij van bellers krijgen. Deze reacties worden door ProQA in overweging genomen, die vervolgens een "ernst"-code aan de oproep toewijst.

De hulp die de reguleringsprotocollen bieden, hoe nuttig ook, blijft onvoldoende. Contextuele factoren kunnen de naleving van regelgevingsprotocollen bemoeilijken, waardoor het lastig wordt om middelen op de behoeften af ​​te stemmen.

AQUA is een softwarepakket gericht op kwaliteitscontrole, waarmee de supervisors van EM Dispatcher de kwaliteit van alle fasen van het oproepaannameproces kunnen beoordelen. Dit zorgt ervoor dat alle belangrijke vragen zijn gesteld en dat ze correct zijn gesteld. Daarnaast kan de door de EM Dispatcher verkregen 'ernst'-code worden vergeleken met de door de toezichthouder verkregen 'ernst'-code, met behulp van een kwalificerende analysemethode en data-invoersoftware. De gesprekken worden onder optimale omstandigheden afgespeeld, in een rustige omgeving en waardoor supervisors meerdere keren kunnen luisteren om er zeker van te zijn dat er geen informatie wordt gemist. de toezichthouderscode is dus de referentiecode.

Het doel van de CRRAQPA-studie is om de kwaliteit van de afhandeling van inkomende oproepen te beoordelen en de factoren te identificeren die deze kwaliteit beïnvloeden.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

800

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We zullen inkomende oproepen bestuderen in het EMD van het Universitair Ziekenhuis van Besançon. Deze oproepen moeten worden afgehandeld door een professionele EM-dispatcher en moeten een 'severity'-code hebben die niet ongegrond is.

Tijdens de herhaling en evaluatie kan het voorkomen dat de begeleider niet met zekerheid een ernstcode kan toekennen. Dit gebeurt wanneer er geen beslissende vraag over de ernstcode is gesteld en de informatie niet spontaan door de beller is verstrekt. In dergelijke gevallen acht de toezichthouder de door de EMD verkregen code ongegrond

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Oproepen afgehandeld door een professionele EM-dispatcher tijdens de studieperiode.

Uitsluitingscriteria:

  • Oproepen afgehandeld door een geneeskundestudent die optreedt als EM-dispatcher.
  • Oproepen waarvoor de code "ernst" ongegrond is.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het deel van de inkomende oproepen waarvoor de 'ernst'-code die door de EM-coördinatoren tijdens het gesprek wordt geïdentificeerd en de 'ernst'-code die door de supervisor wordt geïdentificeerd na het opnieuw afspelen van het gesprek, overeenkomen.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar

De kwaliteit van de inkomende oproep wordt beoordeeld op basis van de overeenkomst tussen de 'ernst'-code die door de EM-coördinatoren tijdens de oproep wordt geïdentificeerd en de 'ernst'-code die door de supervisor wordt geïdentificeerd na het opnieuw afspelen van de oproep met behulp van de AQUA-software.

Er zijn zes mogelijke ernstcodes, die worden gegroepeerd in variabelen van drie categorieën die overeenkomen met de drie mogelijke verwijzingen (spoedeisende hulparts, huisarts, 'flash'-vertrek).

Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Het aandeel over- en ondergewaardeerde oproepen.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar

Er is sprake van een overgewaardeerde oproep wanneer het door de EM-coördinator geïdentificeerde ernstniveau hoger is dan het door de supervisor bij herhaling geïdentificeerde ernstniveau.

Er is sprake van een ondergewaardeerde oproep wanneer het door de EM-coördinator vastgestelde ernstniveau lager is dan het door de supervisor bij herhaling vastgestelde ernstniveau

Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het aandeel van de verschillende trainingsmodaliteiten dat door EM-coördinatoren wordt ontvangen.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
In Frankrijk bestaan ​​er verschillende trainingsmodaliteiten voor EM-dispatchers, zoals veldtraining, diplomatraining 2019, training via tape replay en oproepsimulatietraining.
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het aantal jaren ervaring in het vak van de EM-coördinatoren die aan het onderzoek deelnemen.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het aantal beantwoorde oproepen binnen 20 s (= servicekwaliteit na 20 seconden, QS20)
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het aantal oproepen per uur in het callcenter.
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
De tijdsduur tussen het begin van de dienst van de EM-dispatcher en het tijdstip waarop de inkomende oproep plaatsvindt
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het percentage inkomende oproepen dat overdag of 's nachts plaatsvindt
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Het percentage inkomende oproepen dat plaatsvindt tijdens weekdagen of weekends
Tijdsspanne: Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar
Na voltooiing van de studie is de verwachte duur 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Antoine Leclerc, University Hospital of Besancon

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 juli 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

7 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023/833

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens in dit onderzoek zijn niet openbaar beschikbaar, maar redelijke verzoeken kunnen worden gedaan.

IPD-tijdsbestek voor delen

Onmiddellijk na publicatie. Geen einddatum

IPD-toegangscriteria voor delen

Onderzoekers die een methodologisch verantwoord voorstel indienen dat is goedgekeurd door ons onderzoeksteam

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren