Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kvalita odbavení příchozích hovorů na dispečinku tísňového volání (CRRAQPA)

6. listopadu 2024 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Hodnocení kvality vyřizování příchozích hovorů s pomocí softwaru proQA v nouzovém dispečinku v Besançonu.

Cílem Emergency Medical Dispatch (EMD) je zajistit rychlý přístup k lékařské péči pro všechny za všech okolností, rychle iniciovat vhodné reakce, zajistit vhodná nemocniční zařízení a koordinovat transport pacientů a hospitalizaci.

Ve Francii péče začíná příchozím hovorem řízeným dispečerem EM, který shromažďuje údaje o pacientovi a hodnotí vážnost situace. Toto posouzení závažnosti je zásadní pro spuštění vhodných zdrojů: přímé vyslání první pomoci v krajních nouzových situacích nebo předání volání na tísňovou linku nebo praktického lékaře.

Nedostatečné nebo nadměrné hodnocení si vyžádá přesměrování, což povede ke ztrátě času a příležitostí pro pacienta nebo k přetížení nouzového kanálu. Chyby v této fázi mohou ovlivnit celou cestu péče.

Pro pomoc dispečerům EM byly vyvinuty pomůcky. Za prvé, ve Francii byl v roce 2019 vytvořen diplomový kurz. Existují různé tréninkové metody. Jejich přínos ke kvalitě odbavování příchozích hovorů zůstává nevyhodnocen. Za druhé, EM centra používají regulační protokoly určené k vedení dispečerů při vyřizování hovorů a identifikaci vážnosti situace.

Regulační protokol používaný v Besançon University Hospital je ProQA (Priority Dispatch Corporation, Salt Lake City, UT, USA). Používá standardizované otázky a zaznamenává rozhodnutí dispečerů EM a odpovědi, které obdrží od volajících. Tyto odpovědi jsou zvažovány ProQA, které pak přiřadí "závažnost" kód k volání.

Pomoc poskytovaná regulačními protokoly, jakkoli užitečná, zůstává nedostatečná. Kontextové faktory mohou komplikovat soulad s regulačními protokoly, takže přizpůsobení zdrojů potřebám je náročné.

AQUA je softwarový balíček určený pro kontrolu kvality, který umožňuje supervizorům EM Dispatcher hodnotit kvalitu všech fází procesu přijímání hovorů. Tím je zajištěno, že všechny klíčové otázky byly položeny a že byly položeny správně. Kromě toho lze kód „závažnosti“ získaný dispečerem EM porovnat s kódem „závažnosti“ získaným nadřízeným pomocí metody kvalifikační analýzy a softwaru pro zadávání dat. Hovory jsou přehrávány za optimálních podmínek, v klidném prostředí a umožňují supervizorům poslouchat vícekrát, aby se zajistilo, že nezmeškáte žádnou informaci. kód dohledu je tedy referenčním kódem.

Cílem studie CRRAQPA je posoudit kvalitu odbavení příchozích hovorů a identifikovat faktory, které tuto kvalitu ovlivňují.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Budeme studovat příchozí hovory v EMD univerzitní nemocnice v Besançonu. Tyto hovory musí obsluhovat profesionální dispečer EM a musí mít kód „závažnosti“, který není nepodložený.

Během přehrávání a hodnocení se může stát, že supervizor nedokáže s jistotou přiřadit kód závažnosti. K tomu dochází, když nebyla položena rozhodující otázka týkající se kódu závažnosti a informace nebyly spontánně poskytnuty volajícím. V takových případech považuje supervizor kód získaný EMD za nepodložený

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Hovory vyřizované profesionálním dispečerem EM během studijního období.

Kritéria vyloučení:

  • Hovory vyřizuje student medicíny fungující jako dispečer EM.
  • Výzvy, u kterých je kód „závažnosti“ neopodstatněný.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl příchozích hovorů, u kterých se shodují kód „závažnosti“ identifikovaný dispečery EM během hovoru a kód „závažnosti“ identifikovaný nadřízeným po přehrání hovoru.
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok

Kvalita příchozího hovoru bude hodnocena na základě shody mezi kódem „závažnosti“ identifikovaným dispečery EM během hovoru a kódem „závažnosti“ identifikovaným nadřízeným po přehrání hovoru pomocí softwaru AQUA.

Existuje šest možných kódů závažnosti, které budou seskupeny do tří kategorií proměnných odpovídajících třem možným doporučením (lékař na pohotovosti, praktický lékař, „flash“ odchod).

Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl nadhodnocených a podhodnocených hovorů.
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok

K nadhodnocenému volání dochází, když je úroveň závažnosti identifikovaná dispečerem EM vyšší než úroveň identifikovaná nadřízeným při přehrávání.

K podhodnocenému hovoru dochází, když je úroveň závažnosti identifikovaná dispečerem EM nižší než úroveň identifikovaná nadřízeným při přehrávání

Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Podíl různých školicích modalit, které obdrželi dispečeři EM.
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Ve Francii existuje několik školicích modalit pro dispečery EM, jako je školení v terénu, školení na diplom 2019, školení prostřednictvím přehrávání pásky, školení simulace hovorů.
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Počet let zkušeností v profesi dispečerů EM účastnících se studie.
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Míra přijatých hovorů do 20 s (= kvalita služby za 20 sekund, QS20)
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Počet hovorů za hodinu v call centru.
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Doba mezi začátkem směny EM dispečera a časem, kdy dojde k příchozímu hovoru
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Podíl příchozích hovorů probíhajících ve dne nebo v noci
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Podíl příchozích hovorů uskutečněných během dnů v týdnu nebo o víkendech
Časové okno: Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok
Po ukončení studia je předpokládaná doba trvání 1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Antoine Leclerc, University Hospital of Besancon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. července 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

7. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2023/833

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Údaje v této studii nejsou veřejně dostupné, lze však vznést rozumné požadavky.

Časový rámec sdílení IPD

Ihned po zveřejnění. Žádné datum ukončení

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Výzkumníci, kteří předloží metodicky správný návrh schválený naším výzkumným týmem

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lékařské pohotovosti

Předplatit