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Qualidade do tratamento de chamadas recebidas em um centro de despacho de emergência (CRRAQPA)

6 de novembro de 2024 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Avaliação da qualidade do tratamento de chamadas recebidas assistido pelo software proQA no Centro de Despacho de Emergência de Besançon.

O objetivo do Despacho Médico de Emergência (EMD) é garantir acesso imediato a cuidados médicos para todos, em todos os momentos, iniciar respostas apropriadas rapidamente, providenciar instalações hospitalares adequadas e coordenar o transporte e a hospitalização dos pacientes.

Em França, o atendimento começa com uma chamada gerida pelos Despachantes EM, que recolhem os dados do paciente e avaliam a gravidade da situação. Esta avaliação da gravidade é essencial para acionar os recursos adequados: envio direto de socorristas em emergências extremas ou transferência da chamada para um pronto-socorro ou clínico geral.

A avaliação insuficiente ou excessiva exigirá o redirecionamento, resultando em perda de tempo e oportunidade para o paciente ou em congestionamento do canal de emergência. Erros nesta fase podem impactar todo o percurso do cuidado.

Para auxiliar os despachantes EM, foram desenvolvidos auxílios. Em primeiro lugar, em França, foi criado um curso de diploma em 2019. Existem vários métodos de treinamento. A sua contribuição para a qualidade do tratamento das chamadas recebidas permanece não avaliada. Em segundo lugar, os centros EM utilizam protocolos de regulação concebidos para orientar os despachantes no tratamento das chamadas e na identificação da gravidade da situação.

O protocolo de regulação utilizado no Hospital Universitário de Besançon é o ProQA (Priority Dispatch Corporation, Salt Lake City, UT, EUA). Ele usa perguntas padronizadas e registra as decisões dos Despachantes EM e as respostas que eles obtêm dos chamadores. Essas respostas são consideradas pelo ProQA, que então atribui um código de “gravidade” à chamada.

A assistência prestada pelos protocolos de regulação, embora útil, continua insuficiente. Fatores contextuais podem complicar o cumprimento dos protocolos regulamentares, tornando um desafio adequar os recursos às necessidades.

AQUA é um pacote de software dedicado ao controle de qualidade, que permite aos supervisores do EM Dispatcher avaliar a qualidade de todas as etapas do processo de atendimento de chamadas. Isso garante que todas as perguntas principais foram feitas e feitas corretamente. Além disso, o código de “gravidade” obtido pelo Despachante EM pode ser comparado com o código de “gravidade” obtido pelo supervisor, utilizando um método de análise qualificado e software de entrada de dados. As chamadas são reproduzidas em condições ideais, num ambiente calmo e permitindo que os supervisores ouçam várias vezes para garantir que nenhuma informação seja perdida. o código dos supervisores é, portanto, o código de referência.

O objetivo do estudo CRRAQPA é avaliar a qualidade do tratamento das chamadas recebidas e identificar os fatores que influenciam essa qualidade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

800

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Franche Comté
      • Besançon, Franche Comté, França, 25000
      • Besançon, Franche Comté, França, 25000

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudaremos as chamadas recebidas no EMD do Hospital Universitário de Besançon. Estas chamadas devem ser tratadas por um despachante EM profissional e devem ter um código de 'gravidade' que não seja infundado.

Durante a reprodução e avaliação, pode acontecer que o supervisor não consiga atribuir um código de gravidade com certeza. Isso ocorre quando uma pergunta decisiva sobre o código de gravidade não foi feita e a informação não foi fornecida espontaneamente pelo chamador. Nestes casos, o supervisor considera o código obtido pelo EMD infundado

Descrição

Critério de inclusão:

  • Chamadas atendidas por um EM Dispatcher profissional durante o período de estudo.

Critério de exclusão:

  • Chamadas atendidas por um estudante de medicina atuando como despachante EM.
  • Chamadas para as quais o código de “gravidade” é infundado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de chamadas recebidas para as quais o código de 'gravidade' identificado pelos despachantes EM durante a chamada e o código de 'gravidade' identificado pelo supervisor após a repetição da chamada estão de acordo.
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano

A qualidade da chamada recebida será avaliada com base na concordância entre o código de 'gravidade' identificado pelos despachantes EM durante a chamada e o código de 'gravidade' identificado pelo supervisor após repetir a chamada utilizando o software AQUA.

Existem seis códigos de gravidade possíveis, que serão agrupados em variáveis ​​​​de três categorias correspondentes aos três encaminhamentos possíveis (médico de emergência, clínico geral, saída 'flash').

Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A proporção de chamadas superestimadas e subavaliadas.
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano

Uma chamada superestimada ocorre quando o nível de severidade identificado pelo despachante EM é maior do que aquele identificado pelo supervisor na reprodução.

Uma chamada subestimada ocorre quando o nível de gravidade identificado pelo despachante EM é inferior ao identificado pelo supervisor na repetição.

Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
A proporção das diferentes modalidades de formação recebidas pelos despachantes EM.
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Em França, existem várias modalidades de formação para despachantes EM, tais como formação no terreno, formação com diploma 2019, formação através de replay de fita, formação em simulação de chamadas.
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
O número de anos de experiência na profissão dos despachantes EM participantes do estudo.
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
A taxa de chamadas atendidas em 20 segundos (= qualidade de serviço em 20 segundos, QS20)
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
O número de chamadas por hora no call center.
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
A duração entre o início do turno do despachante EM e o momento em que ocorre a chamada recebida
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
A proporção de chamadas recebidas que ocorrem durante o dia ou a noite
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
A proporção de chamadas recebidas que ocorrem durante os dias de semana ou finais de semana
Prazo: Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano
Até a conclusão do estudo, a duração prevista é de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Antoine Leclerc, University Hospital of Besancon

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

7 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/833

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados deste estudo não estão disponíveis publicamente, mas podem ser feitas solicitações razoáveis.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Imediatamente após a publicação. Sem data de término

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Investigadores que apresentem uma proposta metodologicamente sólida e aprovada pela nossa equipa de investigação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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