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Résultats de l'occlusion LCx isolée

24 décembre 2024 mis à jour par: Esraa gamal mohammed, Assiut University

Résultats procéduraux et cliniques de l'occlusion aiguë isolée de l'artère coronaire circonflexe gauche chez les patients subissant une intervention coronarienne percutanée primaire

Évaluer le succès de la procédure et les résultats cliniques à court terme de l'ICP primaire à l'occlusion aiguë LCx isolée.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

L'infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) impliquant une occlusion aiguë de l'artère coronaire circonflexe gauche (LCx) ne représente que 14 à 21 % des STEMI

L'occlusion aiguë LCx peut être difficile à diagnostiquer. Seulement 50 % des patients présentant une occlusion LCx ont présenté une élévation du segment ST pendant la phase aiguë, 38 % n'ont présenté aucune modification du segment ST, tandis que 15 % ont présenté une dépression isolée du segment ST. Cela peut entraîner un retard dans le transfert au laboratoire de cathétérisme, un retard dans le traitement de reperfusion et par conséquent perte de plus de myocytes et plus d'événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) .

En raison de la rareté relative de l'occlusion isolée de l'artère coronaire LCx, on sait peu de choses dans la littérature sur les résultats cliniques de l'occlusion isolée de l'artère coronaire LCx, nous mènerons donc une étude observationnelle rétrospective dans notre centre d'intervention coronarienne percutanée primaire (ICP) tertiaire pour détecter l'incidence, résultats procéduraux et cliniques après 6 mois de patients ayant isolé une occlusion aiguë LCx et ayant subi une ICP primaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Esraa Gamal Mohammed, Master student
Numéro de téléphone: +2 01063021526 +2 01158863129
E-mail: alaajamal851@gmail.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les données démographiques, angiographiques et cliniques de base, y compris les facteurs de risque cardiovasculaire, seront collectées rétrospectivement. Pour le suivi, nous contacterons chaque patient inclus dans notre étude pour lui poser des questions sur MACE.

La description

Critères d'intégration :

Patients présentés à l'hôpital cardiaque universitaire d'Assiut avec STEMI qui ont subi une ICP primaire qui a révélé une occlusion aiguë LCx isolée (artère coupable unique) entre janvier 2018 et janvier 2025 sera inclus.

Critères d'exclusion :

-Patients présentant un choc cardiogénique, une classe NYHA III-IV et une maladie coronarienne multivasculaire seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Suivi après PPCI Évaluer le succès de la procédure et les résultats cliniques à court terme de l'ICP primaire à la LCx aiguë isolée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Complications de l'occlusion PPCI à LCx Délai: 6 mois	défini comme un succès angiographique sans complications hospitalières). Succès angiographique (défini comme une sténose résiduelle intra-stent ≤ 30 % sans complications angiographiques graves (dissection coronarienne sévère altérant le flux [type D-F], perforation, fermeture brutale ou absence de reflux) .	6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Long suivi des résultats du PPCI des résultats LCx Délai: 6 mois	Le critère d'évaluation secondaire sera l'évaluation du MACE 6 mois après la procédure d'indexation. MACE (défini comme le composite de la mortalité toutes causes confondues, de la revascularisation de la lésion cible, de la thrombose du stent, de la fibrillation auriculaire documentée et du développement d'une insuffisance cardiaque).	6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

16 décembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

12 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

12 novembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission