Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av isolerad LCx-ocklusion

24 december 2024 uppdaterad av: Esraa gamal mohammed, Assiut University

Procedurmässiga och kliniska resultat av isolerad vänster Circumflex kransartär akut ocklusion hos patienter som genomgår primär perkutan kranskärlsintervention

För att bedöma processuell framgång och kortsiktiga kliniska resultat av primär PCI till isolerad LCx akut ocklusion.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

ST-segment elevation myokardinfarkt (STEMI) som involverar akut ocklusion av vänster circumflex (LCx) kransartär representerar endast 14-21 % av STEMI

LCx akut ocklusion kan vara svår att diagnostisera. Endast 50 % av patienterna med LCx-ocklusion uppvisade ST-segmentförhöjning under den akuta fasen, 38 % visade inga ST-segmentförändringar, medan 15 % visades med isolerad ST-segmentdepression. följaktligen förlust av fler myocyter och fler allvarliga kardiovaskulära händelser (MACE).

På grund av en relativt sällsynt förekomst av isolerad LCx-kransartärocklusion, är lite känt i litteraturen om de kliniska resultaten av isolerad LCx-ocklusion, så vi kommer att genomföra en retrospektiv observationsstudie i vårt tertiära primära perkutane kranskärlsinterventionscenter (PCI) för att upptäcka incidensen, procedurmässiga och kliniska resultat efter 6 månader av patienter som hade isolerad LCx akut ocklusion och genomgick primär PCI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Namn: Esraa Gamal Mohammed, Master student
Telefonnummer: +2 01063021526 +2 01158863129
E-post: alaajamal851@gmail.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Barn
Vuxen
Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Demografiska, angiografiska och kliniska grunddata, inklusive kardiovaskulära riskfaktorer, kommer att samlas in retrospektivt. För uppföljning kommer vi att kontakta varje patient som ingår i vår studie för att fråga om MACE.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Patienter som presenterades på Assiut University hjärtsjukhus med STEMI som genomgick primär PCI som avslöjade isolerad LCx akut ocklusion (enkel culprit artär) mellan januari 2018 och januari 2025 kommer att inkluderas.

Uteslutningskriterier:

-Patienter med kardiogen chock, NYHA klass III-IV och kranskärlssjukdom med flera kärl kommer att exkluderas.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Antal grupper/kohorter

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Följ upp efter PPCI För att bedöma processuell framgång och kortsiktiga kliniska resultat av primär PCI till isolerad LCx akut

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Komplikationer av PPCI till LCx-ocklusion Tidsram: 6 månader	definieras som angiografisk framgång utan komplikationer på sjukhus). Angiografisk framgång (definierad som kvarstående stenos i stent ≤30 % utan allvarliga angiografiska komplikationer (allvarlig kranskärlsdissektion som försämrar flödet [typ D-F], perforering, abrupt stängning eller inget återflöde).	6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått	Åtgärdsbeskrivning	Tidsram
Lång uppföljning av utfall av PPCI av LCx-utfall Tidsram: 6 månader	Det sekundära effektmåttet kommer att vara bedömning av MACE 6 månader efter indexproceduren. MACE (definieras som sammansättningen av dödlighet av alla orsaker, revaskularisering av målskador, stenttrombos, dokumenterat förmaksflimmer och utveckling av hjärtsvikt).	6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

16 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

12 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

12 november 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad