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Impact des jeux vidéo et des activités sur le succès de la vidéoscopie

29 juin 2026 mis à jour par: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Investigation de l'impact des jeux vidéo et diverses activités sur le succès de la vidéoscopie

Cette étude vise à étudier les facteurs qui influencent le succès de la vidéoscopie parmi les étudiants en quatrième année en médecine participant au stage d'anesthésie. Plus précisément, il examine l'impact des activités telles que les jeux vidéo et divers autres passe-temps sur les compétences fondamentales liées à la vidéoscopie, y compris la coordination œil-main, la motricité, l'attention visuelle et la conscience spatiale. Dans ce contexte, l'étude évalue comment l'engagement régulier dans des activités telles que les jeux vidéo, les sports, les échecs, le cube de Rubik, les puzzles 3D, les arts et l'artisanat et le jeu d'instruments de musique peuvent contribuer au succès de l'intubation, à la durée de l'intubation et à la qualité de la visualisation glottique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La recherche comprendra des étudiants de quatrième année qui font du bénévolat et n'ont pas d'expérience préalable d'intubation endotrachéale, au cours de l'année académique 2025-2026 à Tokat Gaziosmanpaşa University Faculty of Medicine Department of Anesthesiology. Les étudiants ayant une expérience de gestion des voies respiratoires cliniques précédents, telle que la vidéoscopie (VL) ou l'intubation directe de la laryngoscopie, seront exclues, en particulier celles incapables d'utiliser la LV en raison de déficiences motrices (par exemple, des troubles neuromusculaires) ou des chirurgies de main récentes. Les étudiants seront inscrits après avoir reçu des informations sur l'étude et donné un consentement éclairé.

Avant la participation, tous les étudiants recevront une formation théorique sur la gestion des voies respiratoires et l'intubation assistée par la vidéoclège. À la suite de l'enseignement théorique, une formation pratique des compétences sera dispensée sur des mannequins en utilisant la vidéoscopie pour l'intubation. Les étudiants qui acceptent de participer effectueront ensuite une tentative d'intubation sur un mannequin de gestion des voies respiratoires standard à l'aide de la vidéoscopie. Les données recueillies comprendront des caractéristiques démographiques, des habitudes telles que les jeux vidéo, les activités sportives, la participation à des jeux de société comme les échecs, le cube de Rubik, les puzzles en trois dimensions et les passe-temps tels que les arts et l'artisanat ou le jeu d'instruments de musique. De plus, des paramètres tels que le succès de l'intubation (réussi / sans succès), la durée de l'intubation (en secondes), les scores de visualisation glottique (classification Cormack-Lehane et le score POGO), et les durées de deux phases spécifiques de l'intubation (temps de visualisation glottique et temps de passage du tube endotracheal).

L'étude vise à étudier l'influence des habitudes de jeu vidéo et de certaines activités sur les performances d'intubation vidéo-rhino-regroupement. La visualisation glottique sera évaluée à l'aide du système de classement Cormack-Lehane, où le grade I indique une visualisation complète de la glottis, le grade IIA signifie une visibilité partielle, le grade IIB correspond uniquement aux cartilages aryténoïdes étant visibles, grade III n'indique que l'épiglottis, et de grade IV dénote aucune structure glottique visible. Le score POGO (pourcentage de l'ouverture glottique) fournit une mesure quantitative de la proportion de l'ouverture glottique visible pendant l'intubation, exprimée en pourcentage. Un score POGO de 100% indique une visualisation complète de l'ouverture glottique (de la commissure antérieure aux aryténoïdes postérieurs), tandis qu'un score de 0% indique qu'aucune structure glottique n'est visible (seule l'épiglotte peut être vue). Un score de 50% reflète que la moitié de l'ouverture glottique est visible.

Le temps d'intubation total est défini comme l'intervalle depuis le début de la procédure en plaçant la lame laryngoscope dans la bouche à la réussite et la confirmation du tube endotrachéal dans la trachée. Le temps de visualisation glottique se réfère à la durée de l'insertion du laryngoscope dans la bouche jusqu'à ce que la vue claire initiale de la glotte soit obtenue. Le temps de passage du tube endotrachéal est mesuré à partir du moment où les structures glottiques sont visualisées jusqu'à ce que le tube passe à travers les cordes vocales dans la trachée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin...
      • Tokat Province, ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin..., Turquie (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Le principal résultat de notre étude est la durée d'intubation. Dans une étude précédente, la moyenne (écart-type) du temps d'intubation a été signalée à 90 (45,5) secondes pour les personnes qui ont joué à des jeux vidéo et 127,6 (39,5) secondes pour ceux qui ne l'ont pas fait. Compte tenu d'une erreur bilatérale de type I de 0,05 (niveau de confiance à 95%), une taille d'échantillon de 35 participants par groupe a été déterminée comme suffisante. Pour tenir compte des exclusions et des abandons potentiels, nous prévoyons d'inclure 50 participants dans chaque groupe, ce qui a entraîné un total de 100 participants à l'étude.

La description

Critères d'inclusion:

  • Des étudiants en médecine de quatrième année subissent un stage d'anesthésiologie
  • Ceux qui n'ont aucune expérience antérieure de l'intubation endotrachéale

Critères d'exclusion:

  • Ceux qui ont une expérience d'intubation endotrachéale précédente
  • Ceux atteints de maladies neuromusculaires qui nuisent à la fonction motrice
  • Ceux qui ont récemment subi une intervention chirurgicale
  • Ceux qui refusent d'accepter l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Ceux qui jouent régulièrement à des jeux vidéo ou font des activités sportives
Les jeux vidéo et certaines activités sportives sont des tâches qui nécessitent une coordination active des yeux et la capacité de penser en trois dimensions. Il est suggéré que des activités telles que la vidéoscopie, qui dépendent de la coordination œil-main, de la motricité, de l'attention visuelle et de la conscience spatiale, peuvent être influencées par les expériences acquises grâce aux jeux vidéo et à des activités similaires.
Ceux qui ne jouent pas à des jeux vidéo ou ne font pas certaines activités sportives
Des activités telles que jouer à des jeux vidéo ou se livrer à certains sports qui nécessitent une coordination œil-main et une pensée tridimensionnelle ne sont pas régulièrement réalisés par certaines personnes. Il est émis l'hypothèse que les activités impliquant la coordination des yeux, la motricité, l'attention visuelle et la sensibilisation spatiale, telles que les jeux vidéo ou les activités physiques spécifiques, influencent positivement ces compétences dans des tâches telles que la vidéosurveyngoscopie et d'autres procédures exigeant des compétences similaires.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Durée d'intubation
Délai: Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
La durée de l'intubation se réfère à la période écoulée de l'initiation de la procédure, marquée par l'insertion de la lame de laryngoscope dans la bouche, à l'achèvement réussi de l'intubation, qui est définie comme le passage du tube endotrachéal à travers les cordes vocales et son placement et sa vérification appropriés.
Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de visualisation glottique
Délai: Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
La visualisation glottique pendant la laryngoscopie est évaluée quantitativement en utilisant le pourcentage de score d'ouverture glottique (POGO). Le score POGO fournit une mesure objective de la partie visualisée de l'ouverture glottique pendant l'intubation trachéale. Il est exprimé en pourcentage allant de 0% à 100%, où 100% indique une visualisation complète de la glotte de la commissure antérieure à l'encoche interarytéoïde, et 0% indique qu'aucune partie de la glotte n'est visible, avec seulement l'épiglottis vu. Des scores POGO plus élevés reflètent une meilleure visualisation glottique.
Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
Succès de l'intubation avec la vidéoscopie
Délai: Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
Le succès ou l'échec des participants dans l'intubation du mannequin utilisant la vidéoconnecarté.
Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
Il est temps de visualiser la glotte
Délai: Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
Le temps de visualisation de la glottis est le temps entre l'introduction de la lame laryngoscope dans la bouche et le moment où la glottis est clairement visible pour la première fois.
Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
Le temps de transit du tube endotrachéal
Délai: Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)
La durée de l'intubation trachéale fait référence au temps écoulé à partir du moment où les structures glottiques sont visualisées jusqu'à ce que le placement réussi du tube endotrachéal à travers les cordons vocaux dans la trachée.
Le jour de la séance de formation basée sur le mannequin (Baseline, Jour 0)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 juin 2025

Achèvement primaire (Réel)

18 juin 2026

Achèvement de l'étude (Réel)

18 juin 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 juin 2025

Première publication (Réel)

8 juillet 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 25-MOBAEK-214

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données utilisées pour soutenir les résultats de cette étude peuvent être obtenues auprès de l'auteur correspondant sur une demande raisonnable.

Délai de partage IPD

Pendant 5 ans après la fin de l'étude

Critères d'accès au partage IPD

Les données soutenant les résultats de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable par e-mail.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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