Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van videogames en activiteiten op het succes van videolaryngoscopie

29 juni 2026 bijgewerkt door: Ali Genc, Tokat Gaziosmanpasa University

Onderzoek naar de impact van videogames en verschillende activiteiten op het succes van videolaryngoscopie

Deze studie heeft als doel de factoren te onderzoeken die het succes van de videolaryngoscopie beïnvloeden bij vierdejaars medische studenten die deelnemen aan anesthesie-stage. In het bijzonder onderzoekt het de impact van activiteiten zoals videogaming en verschillende andere hobby's op fundamentele vaardigheden met betrekking tot videolaryngoscopie, waaronder hand-oogcoördinatie, motorische vaardigheden, visuele aandacht en ruimtelijk bewustzijn. In deze context evalueert de studie hoe regelmatig betrokkenheid bij activiteiten zoals videogames, sport, schaken, Rubik's Cube, 3D -puzzels, kunst en ambachten en het spelen van muziekinstrumenten kan bijdragen aan intubatiesucces, intubatieduur en de kwaliteit van glottische visualisatie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Onderzoek zal vierdejaars studenten omvatten die vrijwilligerswerk doen en geen eerdere endotracheale intubatie-ervaring hebben, tijdens het academiejaar 2025-2026 in Tokat Gaziosmanpaşa University Faculteit der anesthesiologie van de geneeskunde. Studenten met eerdere klinische luchtwegenbeheer-ervaring-zo-zo-zo als videolaryngoscopie (VL) of directe laryngoscopie intubatie wil worden uitgesloten, met name die niet in staat zijn om VL te gebruiken als gevolg van motorische stoornissen (bijv. Neuromusculaire aandoeningen) of recente handoperaties. Studenten worden ingeschreven na het ontvangen van informatie over de studie en het verstrekken van geïnformeerde toestemming.

Voorafgaand aan deelname krijgen alle studenten theoretische training over luchtwegbeheer en videolaryngoscopie-geassisteerde intubatie. Na de theoretische instructie zullen praktische vaardigheidstraining worden gegeven op mannequins met behulp van videolaryngoscopie voor intubatie. Studenten die ermee instemmen deel te nemen, zullen vervolgens een intubatiepoging uitvoeren op een standaard luchtwegbeheermannequin met behulp van Videolaryngoscopy. Verzamelde gegevens omvatten demografische kenmerken, gewoonten zoals videogaming, sportactiviteiten, deelname aan bordspellen zoals schaken, Rubik's Cube, driedimensionale puzzels en hobby's zoals kunst en ambachten of het spelen van muziekinstrumenten. Bovendien zullen parameters zoals intubatiesucces (succesvol/mislukt), intubatieduur (in seconden), glottische visualisatiescores (Cormack-Lehane-classificatie en POGO-score) en de duur van de POGO-score), en worden de duur van de Intubatie-fasen (glottische visualisatietijd en endotracheale buisdoorgang) opgenomen.

De studie heeft als doel de invloed van het spelen van videogames en bepaalde activiteiten op videolaryngoscopische intubatieprestaties te onderzoeken. Glottische visualisatie zal worden beoordeeld met behulp van het Cormack-Lehane-beoordelingssysteem, waar graad I volledige visualisatie van de glottis aangeeft, graad IIa betekent gedeeltelijke zichtbaarheid, graad IIB komt overeen met alleen arytenoïde kraakbeen die zichtbaar zijn, graad III geeft aan dat alleen de epiglottis wordt gezien en geen zichtbare glottische structuren. De POGO -score (percentage van de glottische opening) biedt een kwantitatieve maat voor het aandeel van de glottische opening die zichtbaar is tijdens intubatie, uitgedrukt als een percentage. Een POGO -score van 100% duidt op volledige visualisatie van de glottische opening (van voorste commissuur tot achterste arytenoïden), terwijl een score van 0% aangeeft dat er geen glottische structuren zichtbaar zijn (alleen de epiglottis is te zien). Een score van 50% weerspiegelt dat de helft van de glottische opening zichtbaar is.

De totale intubatietijd wordt gedefinieerd als het interval vanaf het begin van de procedure die het laryngoscoopmes in de mond-naar de succesvolle plaatsing en bevestiging van de endotracheale buis in de luchtpijp plaatst. De glottische visualisatietijd verwijst naar de duur van het invoegen van de laryngoscoop in de mond totdat het aanvankelijke heldere beeld van de glottis is verkregen. De doorgangstijd van de endotracheale buis wordt gemeten vanaf het moment dat de glottische structuren worden gevisualiseerd totdat de buis door de stembanden in de luchtpijp gaat.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

160

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin...
      • Tokat Province, ABD Veya Kanada'daysanız Lütfen Seçin..., Turkije (Türkiye), 60100
        • Tokat Gaziosmanpasa University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De primaire uitkomst van onze studie is de intubatieduur. In een eerdere studie werd de gemiddelde (standaardafwijking) van intubatietijd gerapporteerd als 90 (45,5) seconden voor personen die videogames speelden en 127,6 (39.5) seconden voor degenen die dat niet deden. Gezien een tweezijdige type I-fout van 0,05 (95% betrouwbaarheidsniveau), werd een steekproefgrootte van 35 deelnemers per groep vastgesteld voldoende. Om rekening te houden met potentiële uitsluitingen en uitval, zijn we van plan om 50 deelnemers in elke groep op te nemen, wat resulteert in een totaal van 100 deelnemers aan het onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vierdejaars medische studenten die anesthesiologie stage ondergaan
  • Degenen met geen eerdere ervaring met endotracheale intubatie

Uitsluitingscriteria:

  • Degenen met eerdere endotracheale intubatie -ervaring
  • Die met neuromusculaire ziekten die de motorfunctie beïnvloeden
  • Degenen die onlangs een handoperatie hebben ondergaan
  • Degenen die weigeren de studie te accepteren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Degenen die regelmatig videogames spelen of wat sportactiviteiten doen
Videogames en bepaalde atletische activiteiten zijn taken die actieve hand-oogcoördinatie vereisen en het vermogen om driedimensionaal te denken. Er wordt gesuggereerd dat activiteiten zoals videolaryngoscopie, die afhankelijk zijn van hand-oogcoördinatie, motorische vaardigheden, visuele aandacht en ruimtelijk bewustzijn, kunnen worden beïnvloed door ervaringen die zijn opgedaan door videogaming en soortgelijke activiteiten.
Degenen die geen videogames spelen of bepaalde sportactiviteiten doen
Activiteiten zoals het spelen van videogames of het aangaan van bepaalde sporten die hand-oog coördinatie en driedimensionaal denken vereisen, worden niet regelmatig uitgevoerd door sommige personen. De hypothese is dat activiteiten met hand-oogcoördinatie, motorische vaardigheden, visuele aandacht en ruimtelijk bewustzijn, zoals videogaming of specifieke fysieke activiteiten, deze vaardigheden positief beïnvloeden in taken zoals videolaryngoscopie en andere procedures die vergelijkbare competenties eisen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Intubatie duur
Tijdsspanne: Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
Intubatieduur verwijst naar de periode die is verstreken van de initiatie van de procedure, gekenmerkt door het inbrengen van het laryngoscoopblad in de mond, naar de succesvolle voltooiing van intubatie, die wordt gedefinieerd als de doorgang van de endotracheale buis door de vocale koorden en de juiste plaatsing en verificatie.
Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glottische visualisatiescore
Tijdsspanne: Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
Glottische visualisatie tijdens laryngoscopie wordt kwantitatief beoordeeld met behulp van het percentage Glottic Opening (POGO) -score. De POGO -score biedt een objectieve maat voor het gevisualiseerde gedeelte van de glottische opening tijdens tracheale intubatie. Het wordt uitgedrukt als een percentage variërend van 0% tot 100%, waarbij 100% wijst op volledige visualisatie van de glottis van de voorste commissuur naar de Interarytenoid Notch, en 0% duidt op dat geen deel van de glottis zichtbaar is, met alleen de epiglottis die wordt gezien. Hogere POGO -scores weerspiegelen een betere glottische visualisatie.
Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
Intubatiesucces met videolaryngoscopie
Tijdsspanne: Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
Het succes of falen van de deelnemer in intubatie van de manikin met behulp van videolaryngoscopie.
Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
Tijd om de glottis te visualiseren
Tijdsspanne: Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
De visualisatietijd van de glottis is de tijd tussen de introductie van het laryngoscoopblad in de mond en het moment dat de glottis duidelijk voor het eerst wordt gezien.
Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
De doorvoertijd van de endotracheale buis
Tijdsspanne: Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)
De tracheale intubatie -duur verwijst naar de verstreken tijd vanaf het moment dat de glottische structuren worden gevisualiseerd tot de succesvolle plaatsing van de endotracheale buis door de stembanden in de luchtpijp.
Op de dag van de op Manikin gebaseerde trainingssessie (basislijn, dag 0)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 juni 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 25-MOBAEK-214

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De gegevens die worden gebruikt om de bevindingen van deze studie te ondersteunen, kunnen op redelijk verzoek van de overeenkomstige auteur worden verkregen.

IPD-tijdsbestek voor delen

Gedurende 5 jaar nadat het onderzoek is voltooid

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens ter ondersteuning van de bevindingen van deze studie zijn verkrijgbaar bij de overeenkomstige auteur op redelijk verzoek via e -mail.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren