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L'entraînement fractionné de haute intensité basé sur le spinning induit de plus grandes adaptations cardiopulmonaires que l'entraînement continu chez les hommes universitaires sédentaires

29 décembre 2025 mis à jour par: Fooyin University

L'entraînement par intervalles à haute intensité basé sur le spinning induit de plus grandes adaptations cardiopulmonaires que l'entraînement continu chez les hommes universitaires sédentaires

Ces dernières années, les concepts de fitness n'ont cessé d'évoluer, beaucoup cherchant à améliorer et à renforcer leur condition physique par l'exercice pour obtenir de meilleures performances sportives. L'exercice aérobique non seulement augmente l'utilisation des lipides, mais améliore également les performances sportives. Par conséquent, divers équipements d'exercice aérobique sont devenus de plus en plus populaires sur le marché. En raison de l'impact de la pandémie ces dernières années, les gens sont rarement sortis, ce qui a rendu les équipements d'exercice intérieur de plus en plus populaires pour les entraînements à domicile. Le spinning est apparu comme une nouvelle activité de fitness largement adoptée, accessible à tous les genres et à tous les âges. De nombreuses salles de sport proposent même des cours de spinning spécialisés avec des variations de vitesse et de résistance. Cependant, la littérature passée s'est principalement concentrée sur les interventions de spinning à intensité continue, qui ne reflètent pas les variations d'entraînement diverses présentes dans les cours de spinning réels. Par conséquent, cette étude vise à étudier les effets de l'intégration de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) dans le spinning sur la condition cardiorespiratoire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taïwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • pas d'entraînement sportif régulier au cours des six derniers mois
  • capacité à effectuer en toute sécurité un exercice de cyclisme à haute intensité

Critères d'exclusion :

  • limitations musculo-squelettiques empêchant l'exercice de cyclisme
  • infection récente
  • maladie cardiopulmonaire connue ou antécédents médicaux affectant la fonction cardiovasculaire ou respiratoire
  • tabagisme
  • utilisation de médicaments pouvant influencer les réponses cardiopulmonaires à l'exercice
  • autres contre-indications aux tests d'effort selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation factorielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: entraînement par intervalles à haute intensité
Exécution de séries répétées à haute intensité à 75-80% de la réserve de VO₂, entrecoupées de récupération active à 60-65% de la réserve de VO₂, à l'aide d'un vélo de spinning.
a effectué des séances répétées à haute intensité à 75-80% de la réserve de VO₂, entrecoupées de récupération active à 60-65% de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo de spinning
Comparateur placebo: entraînement continu d'intensité modérée
À environ 70 % de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo d'appartement.
en continu à environ 70 % de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo d'appartement
n'a effectué aucun entraînement physique
Aucune intervention: groupe témoin
n'a effectué aucun entraînement physique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
VO2max (ml/kg/min)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Caractéristiques anthropométriques initiales des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Âge (années)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fitness cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
VEmax (L/min)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
charge de travail maximale (W)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
AT% (%VO₂max)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fitness cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fréquence cardiaque de repos en O₂ (mL·battement-¹)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Pouls O₂ max (mL·battement⁻¹)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Capacité cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
MIP (cmH₂O)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
MEP (cmH₂O)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Données anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Taille (cm)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Caractéristiques anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Poids (kg)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Anthropométrie de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
IMC (kg/m²)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
FEV1 (L)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonairePoids
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
FVC (L)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
FEV₁/FVC (%)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
PEF (L·min⁻¹)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
MVV (L·min⁻¹)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Réserve respiratoire (%)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
Indice Dynamique (DI%)
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 décembre 2025

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 113-233

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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