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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07309237
L'entraînement fractionné de haute intensité basé sur le spinning induit de plus grandes adaptations cardiopulmonaires que l'entraînement continu chez les hommes universitaires sédentaires
29 décembre 2025 mis à jour par: Fooyin University
L'entraînement par intervalles à haute intensité basé sur le spinning induit de plus grandes adaptations cardiopulmonaires que l'entraînement continu chez les hommes universitaires sédentaires
Ces dernières années, les concepts de fitness n'ont cessé d'évoluer, beaucoup cherchant à améliorer et à renforcer leur condition physique par l'exercice pour obtenir de meilleures performances sportives.
L'exercice aérobique non seulement augmente l'utilisation des lipides, mais améliore également les performances sportives.
Par conséquent, divers équipements d'exercice aérobique sont devenus de plus en plus populaires sur le marché.
En raison de l'impact de la pandémie ces dernières années, les gens sont rarement sortis, ce qui a rendu les équipements d'exercice intérieur de plus en plus populaires pour les entraînements à domicile.
Le spinning est apparu comme une nouvelle activité de fitness largement adoptée, accessible à tous les genres et à tous les âges.
De nombreuses salles de sport proposent même des cours de spinning spécialisés avec des variations de vitesse et de résistance.
Cependant, la littérature passée s'est principalement concentrée sur les interventions de spinning à intensité continue, qui ne reflètent pas les variations d'entraînement diverses présentes dans les cours de spinning réels.
Par conséquent, cette étude vise à étudier les effets de l'intégration de l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT) dans le spinning sur la condition cardiorespiratoire.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taïwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- pas d'entraînement sportif régulier au cours des six derniers mois
- capacité à effectuer en toute sécurité un exercice de cyclisme à haute intensité
Critères d'exclusion :
- limitations musculo-squelettiques empêchant l'exercice de cyclisme
- infection récente
- maladie cardiopulmonaire connue ou antécédents médicaux affectant la fonction cardiovasculaire ou respiratoire
- tabagisme
- utilisation de médicaments pouvant influencer les réponses cardiopulmonaires à l'exercice
- autres contre-indications aux tests d'effort selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: entraînement par intervalles à haute intensité
Exécution de séries répétées à haute intensité à 75-80% de la réserve de VO₂, entrecoupées de récupération active à 60-65% de la réserve de VO₂, à l'aide d'un vélo de spinning.
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a effectué des séances répétées à haute intensité à 75-80% de la réserve de VO₂, entrecoupées de récupération active à 60-65% de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo de spinning
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Comparateur placebo: entraînement continu d'intensité modérée
À environ 70 % de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo d'appartement.
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en continu à environ 70 % de la réserve de VO₂, en utilisant un vélo d'appartement
n'a effectué aucun entraînement physique
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Aucune intervention: groupe témoin
n'a effectué aucun entraînement physique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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VO2max (ml/kg/min)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Caractéristiques anthropométriques initiales des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Âge (années)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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|
Fitness cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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VEmax (L/min)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
charge de travail maximale (W)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
AT% (%VO₂max)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Fitness cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
Fréquence cardiaque de repos en O₂ (mL·battement-¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
Pouls O₂ max (mL·battement⁻¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Capacité cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
MIP (cmH₂O)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Aptitude cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
MEP (cmH₂O)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Données anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
Taille (cm)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Caractéristiques anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
Poids (kg)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Anthropométrie de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
IMC (kg/m²)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
FEV1 (L)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
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Fonction pulmonairePoids
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
FVC (L)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
FEV₁/FVC (%)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
Réserve respiratoire (%)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
|
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Indice Dynamique (DI%)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2024
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 novembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Première publication (Réel)
30 décembre 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 décembre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 décembre 2025
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 113-233
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .