- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07309237
El Entrenamiento en Intervalos de Alta Intensidad Basado en Spinning Induce Mayores Adaptaciones Cardiopulmonares que el Entrenamiento Continuo en Hombres Universitarios Sedentarios
29 de diciembre de 2025 actualizado por: Fooyin University
El Entrenamiento Interválico de Alta Intensidad Basado en Ciclismo Induce Mayores Adaptaciones Cardiopulmonares que el Entrenamiento Continuo en Hombres Universitarios Sedentarios
En los últimos años, los conceptos de fitness han evolucionado continuamente, y muchas personas buscan mejorar y potenciar su condición física a través del ejercicio para lograr un mejor rendimiento deportivo.
El ejercicio aeróbico no solo aumenta la utilización de lípidos, sino que también mejora el rendimiento deportivo.
En consecuencia, varios equipos de ejercicio aeróbico se han vuelto cada vez más populares en el mercado.
Debido al impacto de la pandemia en los últimos años, las personas rara vez han salido al aire libre, lo que ha hecho que los equipos de ejercicio para interiores sean cada vez más populares para entrenar en casa.
El spinning ha surgido como una nueva actividad de fitness ampliamente adoptada, accesible para todos los géneros y edades.
Muchos gimnasios incluso ofrecen clases especializadas de spinning con variaciones en velocidad y resistencia.
Sin embargo, la literatura previa se ha centrado predominantemente en intervenciones de spinning de intensidad continua, que no reflejan las diversas variaciones de entrenamiento que se encuentran en las clases de spinning reales.
Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo investigar los efectos de incorporar el entrenamiento por intervalos de alta intensidad (HIIT) en el spinning sobre la aptitud cardiorrespiratoria.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwán, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin entrenamiento de ejercicio regular en los últimos seis meses
- capacidad para realizar ejercicio de ciclismo de alta intensidad de forma segura
Criterios de exclusión:
- limitaciones musculoesqueléticas que impidieran el ejercicio de ciclismo
- infección reciente
- enfermedad cardiopulmonar conocida o antecedentes médicos que afecten la función cardiovascular o respiratoria
- tabaquismo
- uso de medicamentos que puedan influir en las respuestas cardiopulmonares al ejercicio
- otras contraindicaciones para la prueba de ejercicio según las directrices del American College of Sports Medicine (ACSM)
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: entrenamiento interválico de alta intensidad
Realizó series repetidas de alta intensidad al 75-80% de la reserva de VO₂, intercaladas con recuperación activa al 60-65% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta de spinning.
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realizaron series repetidas de alta intensidad al 75-80% de la reserva de VO₂, intercaladas con recuperación activa al 60-65% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta de spinning
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Comparador de placebos: entrenamiento continuo de intensidad moderada
A aproximadamente el 70% de la reserva de VO₂, utilizando una bicicleta estática.
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continuamente a aproximadamente el 70% de la reserva de VO₂, utilizando bicicleta de spinning
no realizó ningún entrenamiento de ejercicio
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Sin intervención: grupo de control
no realizó ningún entrenamiento de ejercicio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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VO2max (ml/kg/mL)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Datos antropométricos basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Edad (años)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Capacidad cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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VEmax (L/min)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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carga de trabajo máxima (W)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Aptitud cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
AT% (%VO₂max)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
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Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Frecuencia de O₂ en reposo (mL·latido-¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Pulso máximo de O₂ (mL·latido⁻¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
MIP (cmH2O)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Capacidad cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
MEP (cmH2O)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Antropometría basal de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Altura (cm)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Características antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Peso (kg)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Medidas antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
IMC (kg/m²)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
FEV1 (L)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
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Función pulmonarPeso
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
FVC (L)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
FEV₁/FVC (%)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
Reserva respiratoria (%)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
|
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Índice Dinámico (DI%)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2024
Finalización primaria (Actual)
30 de enero de 2025
Finalización del estudio (Actual)
28 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
30 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 113-233
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .