- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07309237
Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Spinning Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários
29 de dezembro de 2025 atualizado por: Fooyin University
O Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Ciclismo Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que o Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários
Nos últimos anos, os conceitos de fitness têm evoluído continuamente, com muitos a procurarem melhorar e aumentar a sua condição física através do exercício para alcançar um melhor desempenho atlético.
O exercício aeróbico não só aumenta a utilização de lípidos, como também melhora o desempenho atlético.
Consequentemente, vários equipamentos de exercício aeróbico têm-se tornado cada vez mais populares no mercado.
Devido ao impacto da pandemia nos últimos anos, as pessoas raramente saíram ao ar livre, tornando os equipamentos de exercício indoor cada vez mais populares para treinos em casa.
O spinning emergiu como uma nova atividade de fitness amplamente adotada, acessível a todos os géneros e idades.
Muitos ginásios oferecem até aulas especializadas de spinning com variações de velocidade e resistência.
No entanto, a literatura passada focou-se predominantemente em intervenções de spinning de intensidade contínua, que não refletem as diversas variações de treino encontradas nas aulas de spinning reais.
Portanto, este estudo visa investigar os efeitos da incorporação de treino intervalado de alta intensidade (HIIT) no spinning na aptidão cardiorrespiratória.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- sem treino de exercício regular nos últimos seis meses
- capacidade de realizar exercício de ciclismo de alta intensidade com segurança
Critérios de Exclusão:
- limitações musculoesqueléticas que impedissem o exercício de ciclismo
- infeção recente
- doença cardiopulmonar conhecida ou historial médico que afetasse a função cardiovascular ou respiratória
- tabagismo
- utilização de medicamentos que possam influenciar as respostas cardiopulmonares ao exercício
- outras contraindicações para testes de exercício de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: treino intervalado de alta intensidade
Realizou repetidos períodos de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercalados com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
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realizou séries repetidas de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercaladas com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning
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Comparador de Placebo: treino contínuo de intensidade moderada
A aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
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continuamente a aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando bicicleta de spinning
não realizou qualquer treino de exercício
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Sem intervenção: grupo de controlo
não realizou qualquer treino de exercício
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
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VO2max (ml/kg/mL)
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Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
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Características antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Idade (anos)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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VEmax (L/min)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
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carga de trabalho máxima (W)
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Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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AT% (%VO₂max)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Pulso de O₂ em repouso (mL·batimento-¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Capacidade cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
|
Pulso de O₂ máximo (mL·batimento-¹)
|
Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
|
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Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
MIP (cmH2O)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Capacidade cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
MEP (cmH2O)
|
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
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Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
|
Altura (cm)
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Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
|
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Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
Peso (kg)
|
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
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Medidas antropométricas iniciais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
IMC (kg/m²)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
FEV1 (L)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonarPeso
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
FVC (L)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
FEV₁/FVC (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
PEF (L·min⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
|
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
Reserva respiratória (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Índice Dinâmico (DI%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de janeiro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de novembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de dezembro de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 113-233
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .