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Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Spinning Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Fooyin University

O Treino Intervalado de Alta Intensidade Baseado em Ciclismo Induz Maiores Adaptações Cardiopulmonares do que o Treino Contínuo em Homens Universitários Sedentários

Nos últimos anos, os conceitos de fitness têm evoluído continuamente, com muitos a procurarem melhorar e aumentar a sua condição física através do exercício para alcançar um melhor desempenho atlético. O exercício aeróbico não só aumenta a utilização de lípidos, como também melhora o desempenho atlético. Consequentemente, vários equipamentos de exercício aeróbico têm-se tornado cada vez mais populares no mercado. Devido ao impacto da pandemia nos últimos anos, as pessoas raramente saíram ao ar livre, tornando os equipamentos de exercício indoor cada vez mais populares para treinos em casa. O spinning emergiu como uma nova atividade de fitness amplamente adotada, acessível a todos os géneros e idades. Muitos ginásios oferecem até aulas especializadas de spinning com variações de velocidade e resistência. No entanto, a literatura passada focou-se predominantemente em intervenções de spinning de intensidade contínua, que não refletem as diversas variações de treino encontradas nas aulas de spinning reais. Portanto, este estudo visa investigar os efeitos da incorporação de treino intervalado de alta intensidade (HIIT) no spinning na aptidão cardiorrespiratória.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • sem treino de exercício regular nos últimos seis meses
  • capacidade de realizar exercício de ciclismo de alta intensidade com segurança

Critérios de Exclusão:

  • limitações musculoesqueléticas que impedissem o exercício de ciclismo
  • infeção recente
  • doença cardiopulmonar conhecida ou historial médico que afetasse a função cardiovascular ou respiratória
  • tabagismo
  • utilização de medicamentos que possam influenciar as respostas cardiopulmonares ao exercício
  • outras contraindicações para testes de exercício de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: treino intervalado de alta intensidade
Realizou repetidos períodos de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercalados com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
realizou séries repetidas de alta intensidade a 75-80% da reserva de VO₂, intercaladas com recuperação ativa a 60-65% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning
Comparador de Placebo: treino contínuo de intensidade moderada
A aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando uma bicicleta de spinning.
continuamente a aproximadamente 70% da reserva de VO₂, utilizando bicicleta de spinning
não realizou qualquer treino de exercício
Sem intervenção: grupo de controlo
não realizou qualquer treino de exercício

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aptidão cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
VO2max (ml/kg/mL)
Antes da intervenção e ao final da intervenção às 6 semanas
Características antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Idade (anos)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
VEmax (L/min)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
carga de trabalho máxima (W)
Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
AT% (%VO₂max)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Pulso de O₂ em repouso (mL·batimento-¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Capacidade cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
Pulso de O₂ máximo (mL·batimento-¹)
Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
Aptidão cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
MIP (cmH2O)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Capacidade cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
MEP (cmH2O)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
Altura (cm)
Antes da intervenção e no fim da intervenção às 6 semanas
Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Peso (kg)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Medidas antropométricas iniciais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
IMC (kg/m²)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
FEV1 (L)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonarPeso
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
FVC (L)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
FEV₁/FVC (%)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
PEF (L·min⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
MVV (L·min⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Reserva respiratória (%)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas
Índice Dinâmico (DI%)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 113-233

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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