- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07309237
Spinning-baserad högintensiv intervallträning inducerar större kardiopulmonella anpassningar än kontinuerlig träning hos stillasittande universitetsmän
29 december 2025 uppdaterad av: Fooyin University
Spinning-baserad högintensiv intervallträning inducerar större kardiopulmonala anpassningar än kontinuerlig träning hos stillasittande universitetsmän
Under de senaste åren har fitnesskoncept kontinuerligt utvecklats, med många som söker förbättra och förstärka sin fysiska kondition genom träning för att uppnå bättre atletisk prestation.
Aerob träning ökar inte bara fettanvändningen utan förbättrar också atletisk prestation.
Följaktligen har olika aeroba träningsredskap blivit alltmer populära på marknaden.
På grund av pandemins påverkan under de senaste åren har människor sällan vågat sig utomhus, vilket gör inomhusträningsutrustning alltmer populär för hemträning.
Spinning har framträtt som en allmänt antagen ny fitnessaktivitet, tillgänglig för alla kön och åldrar.
Många gym erbjuder till och med specialiserade spinningklasser med variationer i hastighet och motstånd.
Emellertid har tidigare litteratur huvudsakligen fokuserat på kontinuerlig intensitets spinninginterventioner, vilka inte återspeglar de mångfaldiga träningsvariationer som finns i faktiska spinningklasser.
Därför syftar denna studie till att undersöka effekterna av att införliva högintensiv intervallträning (HIIT) i spinning på kardiovaskulär kondition.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ingen regelbunden träning under de senaste sex månaderna
- förmåga att säkert utföra högintensiv cykling
Exklusionskriterier:
- muskuloskeletala begränsningar som förhindrar cykling
- nyligen genomgången infektion
- känd kardiopulmonal sjukdom eller medicinsk historia som påverkar kardiovaskulär eller respiratorisk funktion
- rökning
- användning av mediciner som kan påverka kardiopulmonala responser på träning
- andra kontraindikationer för träningsprov enligt American College of Sports Medicine (ACSM) riktlinjer
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: högintensiv intervallträning
Utförde upprepade högintensiva intervall vid 75–80 % av VO₂-reserven, med aktiva återhämtningsperioder på 60–65 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel.
|
utförde upprepade högintensiva pass vid 75–80 % av VO₂-reserven, avbrutna med aktiv återhämtning vid 60–65 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel
|
|
Placebo-jämförare: måttlig intensitet kontinuerlig träning
Vid ungefär 70 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel.
|
kontinuerligt vid ungefär 70 % av VO₂-reserven, med hjälp av motionscykel
utförde inte någon träningsövning
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
utförde ingen träningsövning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
VO2max (ml/kg/min)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Deltagarnas baslinjeantropometri
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Ålder (år)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
VEmax (L/min)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
maximal arbetsbelastning (W)
|
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
AT% (%VO₂max)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Vilopuls för O₂ (mL·slag⁻¹)
|
Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiovaskulär kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Max O₂-puls (mL·slag-¹)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
MIP (cmH₂O)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
|
MEP (cmH2O)
|
Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
|
|
Baslinjeantropometri för deltagarna
Tidsram: Före intervention och i slutet av interventionen efter 6 veckor
|
Höjd (cm)
|
Före intervention och i slutet av interventionen efter 6 veckor
|
|
Baseline anthropometric of the participants
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Vikt (kg)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Baslinjeantropometri för deltagarna
Tidsram: Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
|
BMI (kg/m²)
|
Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
FEV1 (L)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
LungfunktionVikt
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
FVC (L)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
FEV₁/FVC (%)
|
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Andningsreserv (%)
|
Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
|
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Dynamiskt Index (DI%)
|
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
21 november 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2025
Första postat (Faktisk)
30 december 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 december 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
29 december 2025
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 113-233
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .