Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Spinning-baserad högintensiv intervallträning inducerar större kardiopulmonella anpassningar än kontinuerlig träning hos stillasittande universitetsmän

29 december 2025 uppdaterad av: Fooyin University

Spinning-baserad högintensiv intervallträning inducerar större kardiopulmonala anpassningar än kontinuerlig träning hos stillasittande universitetsmän

Under de senaste åren har fitnesskoncept kontinuerligt utvecklats, med många som söker förbättra och förstärka sin fysiska kondition genom träning för att uppnå bättre atletisk prestation. Aerob träning ökar inte bara fettanvändningen utan förbättrar också atletisk prestation. Följaktligen har olika aeroba träningsredskap blivit alltmer populära på marknaden. På grund av pandemins påverkan under de senaste åren har människor sällan vågat sig utomhus, vilket gör inomhusträningsutrustning alltmer populär för hemträning. Spinning har framträtt som en allmänt antagen ny fitnessaktivitet, tillgänglig för alla kön och åldrar. Många gym erbjuder till och med specialiserade spinningklasser med variationer i hastighet och motstånd. Emellertid har tidigare litteratur huvudsakligen fokuserat på kontinuerlig intensitets spinninginterventioner, vilka inte återspeglar de mångfaldiga träningsvariationer som finns i faktiska spinningklasser. Därför syftar denna studie till att undersöka effekterna av att införliva högintensiv intervallträning (HIIT) i spinning på kardiovaskulär kondition.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ingen regelbunden träning under de senaste sex månaderna
  • förmåga att säkert utföra högintensiv cykling

Exklusionskriterier:

  • muskuloskeletala begränsningar som förhindrar cykling
  • nyligen genomgången infektion
  • känd kardiopulmonal sjukdom eller medicinsk historia som påverkar kardiovaskulär eller respiratorisk funktion
  • rökning
  • användning av mediciner som kan påverka kardiopulmonala responser på träning
  • andra kontraindikationer för träningsprov enligt American College of Sports Medicine (ACSM) riktlinjer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: högintensiv intervallträning
Utförde upprepade högintensiva intervall vid 75–80 % av VO₂-reserven, med aktiva återhämtningsperioder på 60–65 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel.
utförde upprepade högintensiva pass vid 75–80 % av VO₂-reserven, avbrutna med aktiv återhämtning vid 60–65 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel
Placebo-jämförare: måttlig intensitet kontinuerlig träning
Vid ungefär 70 % av VO₂-reserven, med hjälp av en spinningcykel.
kontinuerligt vid ungefär 70 % av VO₂-reserven, med hjälp av motionscykel
utförde inte någon träningsövning
Inget ingripande: kontrollgrupp
utförde ingen träningsövning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
VO2max (ml/kg/min)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Deltagarnas baslinjeantropometri
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Ålder (år)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
VEmax (L/min)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
maximal arbetsbelastning (W)
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
AT% (%VO₂max)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Vilopuls för O₂ (mL·slag⁻¹)
Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiovaskulär kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Max O₂-puls (mL·slag-¹)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
MIP (cmH₂O)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Kardiopulmonell kondition
Tidsram: Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
MEP (cmH2O)
Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
Baslinjeantropometri för deltagarna
Tidsram: Före intervention och i slutet av interventionen efter 6 veckor
Höjd (cm)
Före intervention och i slutet av interventionen efter 6 veckor
Baseline anthropometric of the participants
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Vikt (kg)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Baslinjeantropometri för deltagarna
Tidsram: Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor
BMI (kg/m²)
Före intervention och vid interventionens slut efter 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
FEV1 (L)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
LungfunktionVikt
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
FVC (L)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
FEV₁/FVC (%)
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
PEF (L·min⁻¹)
Före intervention och vid interventionsslut efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
MVV (L·min⁻¹)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Andningsreserv (%)
Före interventionen och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Lungfunktion
Tidsram: Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor
Dynamiskt Index (DI%)
Före intervention och vid interventionsslutet efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 augusti 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

30 januari 2025

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Första postat (Faktisk)

30 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 december 2025

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 113-233

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera