Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Spinning-basert høyintensitets intervalltrening gir større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter

29. desember 2025 oppdatert av: Fooyin University

Spinning-basert høyt intensiv intervalltrening induserer større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter

I de senere år har fitnesskonsepter kontinuerlig utviklet seg, med mange som søker å forbedre og forbedre sin fysiske tilstand gjennom trening for å oppnå bedre atletisk prestasjon. Aerob trening øker ikke bare fettforbruket, men forbedrer også atletisk prestasjon. Følgelig har ulike aerobe treningsutstyr blitt stadig mer populært på markedet. På grunn av pandemiens innvirkning de siste årene har folk sjelden våget seg utendørs, noe som gjør innendørs treningsutstyr stadig mer populært for hjemmetrening. Spinning har dukket opp som en bredt vedtatt ny fitnessaktivitet, tilgjengelig for alle kjønn og aldre. Mange treningsstudioer tilbyr til og med spesialiserte spinningklasser med variasjoner i hastighet og motstand. Imidlertid har tidligere litteratur hovedsakelig fokusert på kontinuerlig intensitet spinningintervensjoner, som ikke gjenspeiler de forskjellige treningsvariasjonene som finnes i faktiske spinningklasser. Derfor har denne studien som mål å undersøke effektene av å innlemme høyt intensitets intervalltrening (HIIT) i spinning på kardiorespiratorisk fitness.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen regelmessig trening de siste seks månedene
  • evne til å utføre høyt intensiv sykkeltrening på en trygg måte

Eksklusjonskriterier:

  • muskuloskelettale begrensninger som hindrer sykkeltrening
  • nylig infeksjon
  • kjent kardiopulmonal sykdom eller sykdomshistorikk som påvirker hjerte- eller respirasjonsfunksjon
  • røyking
  • bruk av medikamenter som kan påvirke kardiopulmonale responser på trening
  • andre kontraindikasjoner for treningsprøving i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM)-retningslinjene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: høyintens intervalltrening
Utførte gjentatte høytintensitetsøkter på 75-80 % av VO₂-reserven, vekslet med aktiv gjenoppretting på 60-65 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
utførte gjentatte høye intensitetsøkter ved 75-80 % av VO₂-reserven, avbrutt av aktiv gjenoppretting ved 60-65 % av VO₂-reserven, ved hjelp av en spinning-sykkel
Placebo komparator: moderat intensitet kontinuerlig trening
Ved omtrent 70 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
kontinuerlig på omtrent 70 % av VO₂-reserven, med spinning-sykkel
gjorde ikke noe treningsøvelse
Ingen inngripen: kontrollgruppe
utførte ikke noe treningsøvelse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
VO2max (ml/kg/min)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Baseline antropometri for deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Alder (år)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
VEmax (L/min)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
maksimal arbeidsbelastning (W)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
AT% (%VO₂max)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Hvile-O₂ puls (mL·slag-¹)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Kardiopulmonal form
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Maks O₂-puls (mL·slag-¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
MIP (cmH₂O)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
MEP (cmH₂O)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Deltakernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Høyde (cm)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Baseline antropometri av deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Vekt (kg)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Deltakernes baseline antropometriske data
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
BMI (kg/m²)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
FEV1 (L)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
LungefunksjonVekt
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
FVC (L)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
FEV₁/FVC (%)
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
PEF (L·min⁻¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
MVV (L·min⁻¹)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Pustereserve (%)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
Dynamisk indeks (DI%)
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. januar 2025

Studiet fullført (Faktiske)

28. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. desember 2025

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 113-233

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere