- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT07309237
Spinning-basert høyintensitets intervalltrening gir større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter
29. desember 2025 oppdatert av: Fooyin University
Spinning-basert høyt intensiv intervalltrening induserer større kardiopulmonale tilpasninger enn kontinuerlig trening hos inaktive mannlige studenter
I de senere år har fitnesskonsepter kontinuerlig utviklet seg, med mange som søker å forbedre og forbedre sin fysiske tilstand gjennom trening for å oppnå bedre atletisk prestasjon.
Aerob trening øker ikke bare fettforbruket, men forbedrer også atletisk prestasjon.
Følgelig har ulike aerobe treningsutstyr blitt stadig mer populært på markedet.
På grunn av pandemiens innvirkning de siste årene har folk sjelden våget seg utendørs, noe som gjør innendørs treningsutstyr stadig mer populært for hjemmetrening.
Spinning har dukket opp som en bredt vedtatt ny fitnessaktivitet, tilgjengelig for alle kjønn og aldre.
Mange treningsstudioer tilbyr til og med spesialiserte spinningklasser med variasjoner i hastighet og motstand.
Imidlertid har tidligere litteratur hovedsakelig fokusert på kontinuerlig intensitet spinningintervensjoner, som ikke gjenspeiler de forskjellige treningsvariasjonene som finnes i faktiske spinningklasser.
Derfor har denne studien som mål å undersøke effektene av å innlemme høyt intensitets intervalltrening (HIIT) i spinning på kardiorespiratorisk fitness.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- No. 151, Jinxue Rd.
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen regelmessig trening de siste seks månedene
- evne til å utføre høyt intensiv sykkeltrening på en trygg måte
Eksklusjonskriterier:
- muskuloskelettale begrensninger som hindrer sykkeltrening
- nylig infeksjon
- kjent kardiopulmonal sykdom eller sykdomshistorikk som påvirker hjerte- eller respirasjonsfunksjon
- røyking
- bruk av medikamenter som kan påvirke kardiopulmonale responser på trening
- andre kontraindikasjoner for treningsprøving i henhold til American College of Sports Medicine (ACSM)-retningslinjene
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: høyintens intervalltrening
Utførte gjentatte høytintensitetsøkter på 75-80 % av VO₂-reserven, vekslet med aktiv gjenoppretting på 60-65 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
|
utførte gjentatte høye intensitetsøkter ved 75-80 % av VO₂-reserven, avbrutt av aktiv gjenoppretting ved 60-65 % av VO₂-reserven, ved hjelp av en spinning-sykkel
|
|
Placebo komparator: moderat intensitet kontinuerlig trening
Ved omtrent 70 % av VO₂-reserven, ved bruk av en spinning-sykkel.
|
kontinuerlig på omtrent 70 % av VO₂-reserven, med spinning-sykkel
gjorde ikke noe treningsøvelse
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
utførte ikke noe treningsøvelse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
VO2max (ml/kg/min)
|
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Baseline antropometri for deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
|
Alder (år)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
VEmax (L/min)
|
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
maksimal arbeidsbelastning (W)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
AT% (%VO₂max)
|
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal fitness
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Hvile-O₂ puls (mL·slag-¹)
|
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal form
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
|
Maks O₂-puls (mL·slag-¹)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjon etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
MIP (cmH₂O)
|
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
|
Kardiopulmonal kondisjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
MEP (cmH₂O)
|
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
|
Deltakernes baseline antropometri
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Høyde (cm)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Baseline antropometri av deltakerne
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Vekt (kg)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Deltakernes baseline antropometriske data
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
BMI (kg/m²)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
FEV1 (L)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
LungefunksjonVekt
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
FVC (L)
|
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
FEV₁/FVC (%)
|
Før intervensjonen og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Før intervensjon og ved intervensjonens slutt etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Pustereserve (%)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
|
Lungefunksjon
Tidsramme: Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Dynamisk indeks (DI%)
|
Før intervensjon og ved slutten av intervensjonen etter 6 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2024
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. november 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Først lagt ut (Faktiske)
30. desember 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. desember 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
29. desember 2025
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 113-233
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .