- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07322016
Une étude sur les comprimés HRS-1301 chez des sujets sains et chez des personnes ayant une fonction rénale altérée
8 mai 2026 mis à jour par: Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.
Une étude clinique de phase I, en ouvert, à dose unique comparant la pharmacocinétique, la sécurité et la pharmacodynamie des comprimés HRS-1301 chez des sujets présentant une insuffisance rénale légère, modérée et sévère et chez des sujets sains
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la pharmacocinétique des comprimés HRS-1301 chez les sujets présentant une fonction rénale altérée par rapport aux sujets sains, afin d'élaborer des recommandations posologiques pour les patients atteints d'insuffisance rénale.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
36
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ying Wang, PhD
- Numéro de téléphone: +86-0518-81220121
- E-mail: ying.wang.yw30@hengrui.com
Lieux d'étude
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chine, 610072
- Recrutement
- Sichuan Provincial People's Hospital
-
Chercheur principal:
- Mengchang Yang
-
Contact:
- Mengchang Yang
- Numéro de téléphone: +86-028-87393448
- E-mail: ymc681@126.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Signer le consentement éclairé avant l'essai, et comprendre pleinement le contenu, le déroulement et les effets indésirables possibles de l'essai ;
- Sujets masculins ou féminins âgés de 18 à 65 ans (y compris 18 et 65) ;
- L'indice de masse corporelle (IMC) varie de 18 kg/m² à 30 kg/m² (y compris 18 et 30), et le poids des hommes ≥ 50,0 kg, le poids des femmes ≥ 45,0 kg ;
- Le taux de filtration glomérulaire doit répondre aux critères suivants (TFG, mL/min) : Sujets avec une insuffisance rénale légère : 60-89 mL/min ; Sujets avec une insuffisance rénale modérée : 30-59 mL/min ; Sujets avec une insuffisance rénale sévère : 15-29 mL/min.
Critères d'exclusion :
- Personnes ayant des antécédents allergiques spécifiques (comme l'asthme, l'urticaire, l'eczéma, etc.), ou celles ayant un terrain allergique (comme celles allergiques à tout médicament ou aliment), ou celles connues pour être allergiques à un composant quelconque du médicament étudié ;
- Ceux souffrant de choc cardiogénique, d'une obstruction sévère de la conduction, d'un syndrome du sinus malade, d'insuffisance cardiaque (classe III-IV NYHA), d'arythmie rapide persistante, de tachycardie ventriculaire tortueuse ou de tachycardie ventriculaire au point indiqué, d'antécédents de changements d'onde T cliniquement significatifs, d'infarctus du myocarde, ou d'angine de poitrine ;
- Souffrant de tumeurs malignes, ou ayant des antécédents de tumeurs malignes dans les 5 ans précédant le dépistage (à l'exception des non-mélanomes cutanés traités sans signes de récidive et des néoplasies intraépithéliales cervicales réséquées) ;
- Ceux ayant des antécédents de chirurgie gastrique ou intestinale que certains chercheurs estiment pouvoir affecter l'absorption du médicament ;
- Ceux qui ont subi un traumatisme sévère ou des interventions chirurgicales majeures dans les trois mois précédant le dépistage, ou qui prévoient de subir une chirurgie pendant la période d'essai ;
- Ceux qui ont participé à tout essai clinique de médicaments ou de dispositifs médicaux dans les trois mois précédant le dépistage, ou ceux qui sont encore dans les cinq demi-vies du médicament avant le dépistage (selon la plus longue période) ;
- Ceux qui ont donné du sang ≥ 400 mL dans les 4 semaines précédant le dépistage, ou ont subi une perte de sang sévère (perte de sang ≥ 400 mL), ou ont reçu une transfusion sanguine dans les 8 semaines ;
- Ceux qui ont reçu des vaccins vivants (atténués) dans les 4 semaines précédant le dépistage ou ceux qui prévoient de les recevoir pendant l'essai ;
- Ceux ayant des difficultés potentielles pour le prélèvement sanguin et des antécédents d'évanouissement à la vue d'aiguilles ou de sang ;
- Pour les patients avec une insuffisance rénale, ceux qui ont reçu un traitement de remplacement rénal (comme la dialyse péritonéale, l'hémodialyse, etc.) dans les 3 mois précédant le dépistage ou pendant la période d'essai prévue ;
- Pour les patients avec une insuffisance rénale, dépister les individus avec des maladies sous-jacentes induisant une maladie rénale chronique dans les trois mois précédents et jugées par les chercheurs comme mal contrôlées, comme les patients diabétiques avec HbA1c > 10 %, et les patients hypertendus avec une pression artérielle systolique > 180 mmHg et une pression artérielle diastolique > 120 mmHg, etc.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe comprimés HRS-1301
Traitement par médicament oral.
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Comprimé HRS-1301, médicament oral.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration maximale (Cmax).
Délai: 0 heure à 8 jours après l'administration.
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Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
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0 heure à 8 jours après l'administration.
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Aire sous la courbe concentration-temps de l'instant zéro jusqu'au temps de la dernière concentration quantifiable (AUC0-last).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
|
Aire sous la courbe concentration-temps de zéro à l'infini (AUC0-inf).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps de concentration maximale (Tmax).
Délai: 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques de HRS-1301 dans le plasma.
|
0 heure à 8 jours après l'administration.
|
|
Aire sous la courbe concentration-temps de l'instant zéro à la fin de l'intervalle posologique tau (AUC0-tau).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
|
Demi-vie d'élimination (t1/2).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
|
Clairance apparente (CL/F).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
De 0 heure à 8 jours après l'administration.
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|
Volume apparent de distribution (Vz/F).
Délai: 0 heure à 8 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans le plasma.
|
0 heure à 8 jours après l'administration.
|
|
Excrétion cumulée du médicament dans l'urine (Ae,urine).
Délai: 0 heure à 6 jours après l'administration.
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Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans l'urine.
|
0 heure à 6 jours après l'administration.
|
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Fraction cumulative d'excrétion médicamenteuse dans l'urine (fe,urine).
Délai: De 0 heure à 6 jours après l'administration.
|
Paramètres pharmacocinétiques du HRS-1301 dans l'urine.
|
De 0 heure à 6 jours après l'administration.
|
|
Incidence d'événements indésirables (EI).
Délai: De 0 heure à 8 jours après l'administration.
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Sécurité et tolérabilité.
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De 0 heure à 8 jours après l'administration.
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Incidence des événements indésirables graves (EIG).
Délai: 0 heure à 8 jours après l'administration.
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Sécurité et tolérabilité.
|
0 heure à 8 jours après l'administration.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 octobre 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 octobre 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 décembre 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 janvier 2026
Première publication (Réel)
7 janvier 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HRS-1301-103
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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