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Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive Scapulo-pelvienne Symétrique et Ligne Dorsale Superficielle dans la Douleur Cervicale Chronique avec Raideur des Ischio-jambiers

8 mars 2026 mis à jour par: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

Facilitation Neuromusculaire Proprioceptive Scapulo-pelvienne Symétrique et Ligne Superficielle du Dos dans la Cervicalgie Chronique avec Raideur des Ischio-jambiers

Une étude de recherche sera menée au département de physiothérapie de l'Institut Sindh de médecine physique et de réadaptation, Karachi, Pakistan. Au total, 156 patients âgés de 18 à 40 ans souffrant de douleurs cervicales seront éligibles et seront inclus par une technique d'échantillonnage non probabiliste et raisonné. Le consentement éclairé écrit sera obtenu de tous les patients. Ils seront divisés par la méthode d'échantillonnage aléatoire simple (logiciel généré par ordinateur) en deux groupes, 78 dans chaque groupe. Le groupe A (groupe expérimental) recevra les motifs symétriques scapulo-pelviens de la PNF (PNF-SSPP), le groupe B (groupe témoin) recevra la technique d'inhibition musculaire sous-occipitale (SMI) et l'étirement statique (SS) du muscle ischio-jambier. Tous les participants seront évalués à l'aide d'un formulaire d'évaluation. Les mesures de résultats seront la douleur, l'incapacité, l'incapacité, l'amplitude des mouvements du cou, la raideur des ischio-jambiers, la posture de la tête et l'indice du muscle élévateur de la scapula. Un évaluateur indépendant, en aveugle du traitement, évaluera tous les patients pour l'évaluation des résultats du traitement au départ, après la première séance et après le traitement. Les séances de traitement seront données trois fois par semaine pendant 6 semaines.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Un taux d'abandon maximum de 20 % est attendu.
Le logiciel SPSS (Statistical Package for the Social Sciences) version 23 sera utilisé pour l'analyse des données.
La moyenne ± écart-type sera calculée pour les variables quantitatives comme l'âge.
Les variables qualitatives seront présentées sous forme de fréquences et de pourcentages calculés.
Les résultats de l'étude (diminution de l'intensité de la douleur, amélioration du handicap, amélioration de l'amplitude articulaire et amélioration de la raideur musculaire) mesurés avant, après la première séance et après la 18e séance seront comparés et analysés.
L'ANOVA à mesures répétées sera utilisée comme test statistique.
Une valeur p de 0,05 sera considérée comme le seuil de significativité.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

156

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
  • Numéro de téléphone: +923002739920
  • E-mail: ab.dptrm@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • Recrutement
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Personnes de genre masculin et féminin
  • Personnes souffrant de douleurs cervicales chroniques (douleurs pendant > 3 mois)

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie rachidienne
  • Administration antérieure d'injections péridurales
  • Douleurs cervicales dues à une pathologie spécifique
  • Patients atteints de radiculopathie ou de myélopathie
  • Traumatisme médullaire
  • Douleurs cervicales associées à un déficit neurologique progressif ou à une perte de force

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices du schéma scapulo-pelvien symétrique
Ce bras recevra le Renversement Dynamique des Antagonistes PNF en utilisant des Modèles Scapulo-Pelviens Symétriques
Autre: Exercices de schémas scapulo-pelviens symétriques
Les modèles scapulo-pelviens symétriques désignent une posture et un mouvement équilibrés et alignés des omoplates et du bassin, ce qui constitue souvent un objectif thérapeutique en rééducation physique avec facilitation neuromusculaire proprioceptive.
Comparateur actif: Traitement de contrôle
Ce groupe recevra un traitement fondé sur des preuves, l'inhibition des muscles sous-occipitaux avec étirement statique des ischio-jambiers.
Autre: Technique d'inhibition des muscles sous-occipitaux
La technique d'Inhibition Musculaire Sous-Occipitale est une méthode de thérapie manuelle utilisée par les praticiens pour soulager la tension dans les muscles sous-occipitaux, situés à la base du crâne.
Autre: Étirement statique du muscle ischio-jambier
Les étirements statiques pour les ischio-jambiers consistent à maintenir une position qui crée une tension à l'arrière de la cuisse pendant 30 secondes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de l'intensité de la douleur avec l'échelle visuelle analogique de la douleur au jour 1
Délai: De l'inscription à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
L'échelle visuelle analogique est une ligne de 10 cm utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur, où le patient marque un point sur la ligne pour indiquer son niveau de douleur, 0 représentant « aucune douleur » et 10 représentant « la douleur la plus intense possible ». Un score est obtenu en mesurant la distance entre l'extrémité « aucune douleur » et la marque du patient, ce qui peut être fait en centimètres (0-10) ou en millimètres (0-100). Des scores plus élevés indiquent une plus grande intensité de la douleur, et ce score aide les professionnels de santé à évaluer la sévérité, qui peut être catégorisée comme légère (1-3), modérée (4-6) ou sévère (7-10).
De l'inscription à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
Modification de l'intensité de la douleur avec l'échelle visuelle analogique de la douleur à 6 semaines
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) est une ligne de 10 cm utilisée pour mesurer l'intensité de la douleur, où le patient marque un point sur la ligne pour indiquer son niveau de douleur, 0 représentant « aucune douleur » et 10 représentant « la douleur la plus forte imaginable ». Un score est obtenu en mesurant la distance entre l'extrémité « aucune douleur » et la marque du patient, ce qui peut être fait en centimètres (0-10) ou en millimètres (0-100). Des scores plus élevés indiquent une intensité de douleur plus grande, et ce score aide les professionnels de santé à évaluer la sévérité, qui peut être catégorisée comme légère (1-3), modérée (4-6) ou sévère (7-10).
De l'inclusion jusqu'à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines
Modification de l'amplitude articulaire avec goniométrie au Jour 1
Délai: De l'inclusion à la fin du premier traitement au Jour 1
La goniométrie mesure le changement d'amplitude articulaire en degrés en utilisant un goniomètre pour calculer l'angle de l'articulation. L'augmentation en degrés suggère une augmentation de l'amplitude articulaire et la diminution suggère une diminution de l'amplitude articulaire.
De l'inclusion à la fin du premier traitement au Jour 1
Changement de l'amplitude articulaire mesurée par goniométrie à 6 semaines
Délai: De l'inscription à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.
La goniométrie mesure le changement d'amplitude de mouvement d'une articulation en degrés en utilisant un goniomètre pour calculer l'angle de l'articulation. L'augmentation des degrés suggère une augmentation de l'amplitude de mouvement et la diminution suggère une diminution de l'amplitude de mouvement.
De l'inscription à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.
Changement du handicap cervical avec l'Indice de Handicap Cervical au jour 1
Délai: De l'inscription à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
Une modification du score du Neck Disability Index indique un changement dans l'incapacité cervicale auto-déclarée par un patient. Un score plus élevé signifie une incapacité plus importante. Le NDI est noté de 0 à 50, ou de 0 % à 100 %. Un score de 0 indique aucune limitation, tandis qu'un score de 50 représente une limitation complète.
De l'inscription à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
Changement de l'incapacité cervicale avec l'Indice d'Incapacité Cervicale à 6 semaines
Délai: De l'inclusion à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.
Une modification du score du Neck Disability Index indique un changement dans l'incapacité cervicale autodéclarée par un patient. Un score plus élevé signifie une incapacité plus importante. Le NDI est noté de 0 à 50, ou de 0% à 100%. Un score de 0 indique aucune limitation, tandis qu'un score de 50 représente une limitation complète.
De l'inclusion à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.
Changement de raideur des ischio-jambiers avec le test de Sit and Reach (SR) au Jour 1
Délai: De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
Un score faible au test Sit and Reach en centimètres indique des ischio-jambiers raides, tandis qu'un score plus élevé montre une meilleure flexibilité des ischio-jambiers. Lorsqu'une personne avec des ischio-jambiers raides effectue le test Sit and Reach, les muscles tirent le bassin en rétroversion, ce qui limite la capacité à atteindre aussi loin et peut provoquer un arrondi du bas du dos au lieu d'une flexion naturelle de la colonne vertébrale. À mesure que la raideur des ischio-jambiers diminue grâce aux étirements, le score SR augmente, signifiant une plus grande flexibilité et une amélioration de la ligne superficielle du dos.
De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1.
Changement de raideur des ischio-jambiers avec le test Sit and Reach (SR) à 6 semaines
Délai: De l'inscription jusqu'à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.
Un score bas au test de Sit and Reach en centimètres indique des ischio-jambiers raides, tandis qu'un score plus élevé montre une meilleure flexibilité des ischio-jambiers. Lorsqu'une personne avec des ischio-jambiers raides effectue le test de Sit and Reach, les muscles tirent le bassin en rétroversion, ce qui limite la capacité à atteindre aussi loin et peut provoquer un arrondi du bas du dos au lieu d'une flexion naturelle de la colonne vertébrale. À mesure que la raideur des ischio-jambiers diminue grâce aux étirements, le score SR augmente, signifiant une plus grande flexibilité et une amélioration de la ligne superficielle du dos.
De l'inscription jusqu'à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de posture de la tête avec goniométrie au Jour 1
Délai: De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1
La goniométrie peut mesurer les changements de posture antérieure de la tête en utilisant un goniomètre pour calculer l'angle craniovertébral. Cela implique de placer la base du goniomètre sur l'apophyse épineuse de C7 et le bras mobile sur le tragus de l'oreille, un angle ACV plus petit indiquant un degré plus important de posture antérieure de la tête et vice versa. Les changements sont suivis en prenant des mesures répétées au fil du temps pour voir si l'ACV augmente (amélioration de la posture) ou diminue (aggravation de la posture).
De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1
Changement de posture de la tête par goniométrie à 6 semaines
Délai: De l'inclusion à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines
La goniométrie peut mesurer les changements de posture de la tête vers l'avant en utilisant un goniomètre pour calculer l'angle craniovertébral. Cela implique de placer la base du goniomètre sur l'apophyse épineuse de C7 et le bras mobile sur le tragus de l'oreille, un angle ACV plus petit indiquant un degré plus important de posture de la tête vers l'avant et vice versa. Les changements sont suivis en prenant des mesures répétées au fil du temps pour voir si l'ACV augmente (amélioration de la posture) ou diminue (aggravation de la posture).
De l'inclusion à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines
Variation de l'indice du muscle élévateur de la scapula avec un pied à coulisse au Jour 1
Délai: De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1
L'indice du muscle élévateur de la scapula est une technique de mesure utilisée pour évaluer la longueur relative du muscle élévateur de la scapula. Il fournit une valeur normalisée en comparant la longueur du muscle à la taille totale d'un individu, ce qui prend en compte les variations de taille entre les patients. Un pied à coulisse est l'outil utilisé pour cette mesure en raison de sa précision. Une plage normale de l'indice du muscle élévateur de la scapula est supérieure ou égale à 7,44. Une diminution du score suggère une diminution de la longueur musculaire et une augmentation suggère une augmentation de la longueur.
De l'inclusion à la fin de la première séance de traitement au Jour 1
Modification de l'indice du muscle élévateur de la scapula avec un pied à coulisse à 6 semaines
Délai: Délai : De l'inscription à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines
L'indice du muscle élévateur de la scapula est une technique de mesure utilisée pour évaluer la longueur relative du muscle élévateur de la scapula. Il fournit une valeur normalisée en comparant la longueur du muscle à la taille totale d'un individu, ce qui tient compte des variations de taille entre les patients. Un pied à coulisse vernier est l'outil utilisé pour cette mesure en raison de sa précision. La plage normale de l'indice du muscle élévateur de la scapula est supérieure ou égale à 7,44. Une diminution du score suggère une diminution de la longueur musculaire et une augmentation suggère une augmentation de la longueur.
Délai : De l'inscription à la fin des 18 séances de traitement à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Karachi

Collaborateurs

Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
  • Directeur d'études: Basit Ansari, PhD, University of Karachi

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 janvier 2026

Achèvement primaire (Estimé)

26 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Première publication (Réel)

12 janvier 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IBC KU-544/2025

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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