Симметричная скапуло-пельвикальная проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация и поверхностная задняя линия при хронической боли в шее с напряжением подколенных сухожилий
8 марта 2026 г. обновлено: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi
Симметричная проприоцептивная нервно-мышечная фасилитация лопатки и таза и поверхностная задняя линия при хронической боли в шее с напряжением подколенных сухожилий
Исследование будет проводиться в отделении физиотерапии Института физической медицины и реабилитации Синд в Карачи, Пакистан.
В общей сложности 156 пациентов в возрасте 18–40 лет с болью в шее будут признаны подходящими и будут включены с помощью невероятностной целенаправленной выборки.
У всех пациентов будет получено письменное информированное согласие.
Они будут разделены с помощью метода простой случайной выборки (компьютерная программа) на две группы по 78 человек в каждой.
Группа A (экспериментальная группа) будет получать проприоцептивную нейромышечную фасилитацию симметричных паттернов лопатки и таза (ПНФ-СПЛТ), группа B (контрольная группа) будет получать технику ингибирования подзатылочных мышц (ИПМ) и статическую растяжку (СР) мышц задней поверхности бедра.
Все участники будут оцениваться с помощью оценочной формы.
Критериями оценки будут боль, ограничение жизнедеятельности, ограничение жизнедеятельности, диапазон движений в шее, напряжение мышц задней поверхности бедра, осанка головы и индекс поднимающей лопатку мышцы.
Независимый оценщик, не знающий о назначенном лечении, будет оценивать всех пациентов для оценки результатов лечения на исходном уровне, после первого сеанса и после лечения.
Сеансы лечения будут проводиться три раза в неделю в течение 6 недель.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Ожидается максимальный процент отсева 20%.
Для анализа данных будет использована версия 23 пакета статистического анализа для социальных наук (SPSS).
Для количественных переменных, таких как возраст, будет рассчитываться среднее значение ± стандартное отклонение (СО).
Качественные переменные будут представлены через рассчитанные частоты и проценты.
Результаты исследования (снижение интенсивности боли, улучшение функциональных ограничений, улучшение диапазона движений и уменьшение мышечного напряжения), полученные до, после первого сеанса и после восемнадцатого сеанса, будут сравниваться и анализироваться.
В качестве статистического теста будет использоваться дисперсионный анализ с повторными измерениями (ANOVA).
Уровень значимости будет установлен на p-значении 0.05.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
156
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
- Номер телефона: +923002739920
- Электронная почта: ab.dptrm@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Basit Ansari, PhD
- Номер телефона: +923222279221
- Электронная почта: basitansari@hotmail.com
Места учебы
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Пакистан, 75300
- Рекрутинг
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
Контакт:
- Faizan Siddiqui, MSAPT
- Номер телефона: +923350352016
- Электронная почта: fs.dptrm@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Лица мужского и женского пола
- Лица с хронической болью в шее (боль более 3 месяцев)
Критерии исключения:
- Любой анамнез, связанный с операциями на позвоночнике
- Предыдущее введение эпидуральных инъекций
- Боль в шее, вызванная специфической патологией
- Пациенты с радикулопатией или миелопатией
- Травматическое повреждение спинного мозга
- Боль в шее, связанная с прогрессирующим неврологическим дефицитом или потерей силы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Упражнения для симметричного паттерна лопатка-таз
Эта группа будет получать PNF Динамическое реверсирование антагонистов с использованием симметричных лопаточно-тазовых паттернов
|
Симметричные паттерны лопаточно-тазовой области относятся к сбалансированной, выровненной осанке и движению лопаток и таза, что часто является терапевтической целью в физической реабилитации с проприоцептивной нервно-мышечной фасилитацией.
|
|
Активный компаратор: Контрольное лечение
Эта группа будет получать основанное на доказательствах лечение, включая ингибирование подзатылочных мышц со статическим растяжением мышц задней поверхности бедра.
|
Техника подавления подзатылочных мышц — это метод мануальной терапии, используемый практикующими специалистами для снятия напряжения в подзатылочных мышцах, которые расположены у основания черепа.
Статическая растяжка для подколенных сухожилий предполагает удержание положения, создающего напряжение в задней части бедра в течение 30 секунд.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале боли на 1-й день
Временное ограничение: С момента включения в исследование до конца первого сеанса лечения в День 1.
|
Визуальная аналоговая шкала представляет собой 10-сантиметровую линию, используемую для измерения интенсивности боли, где пациент отмечает точку на линии, чтобы указать свой уровень боли, где 0 означает «отсутствие боли», а 10 — «максимально возможная боль».
Оценка получается путем измерения расстояния от конца «отсутствие боли» до отметки пациента, что можно сделать в сантиметрах (0–10) или миллиметрах (0–100). Более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли, и эта оценка помогает медицинским работникам оценить степень тяжести, которую можно классифицировать как легкую (1–3), умеренную (4–6) или тяжелую (7–10). |
С момента включения в исследование до конца первого сеанса лечения в День 1.
|
|
Изменение интенсивности боли по визуальной аналоговой шкале боли через 6 недель
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания 18 сеансов лечения через 6 недель
|
Визуальная аналоговая шкала (ВАШ) — это 10-сантиметровая линия, используемая для измерения интенсивности боли, где пациент отмечает точку на линии, чтобы указать уровень своей боли, причём 0 означает «отсутствие боли», а 10 — «боль настолько сильная, насколько это возможно».
Оценка получается путём измерения расстояния от конца «отсутствие боли» до отметки пациента, что можно сделать в сантиметрах (0–10) или миллиметрах (0–100). Более высокие баллы указывают на большую интенсивность боли, и эта оценка помогает медицинским работникам оценить тяжесть, которая может быть классифицирована как лёгкая (1–3), умеренная (4–6) или тяжёлая (7–10). |
С момента включения в исследование до окончания 18 сеансов лечения через 6 недель
|
|
Изменение амплитуды движения при помощи гониометрии на 1-й день
Временное ограничение: С момента включения в исследование до завершения первого лечения на 1-й день
|
Гониометрия измеряет изменение диапазона движения сустава в градусах с помощью гониометра для расчета угла сустава.
Увеличение в градусах предполагает увеличение диапазона движения, а уменьшение предполагает уменьшение диапазона движения.
|
С момента включения в исследование до завершения первого лечения на 1-й день
|
|
Изменение диапазона движений с помощью гониометрии через 6 недель
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
Гониометрия измеряет изменение диапазона движения сустава в градусах с использованием гониометра для вычисления угла сустава.
Увеличение градусов указывает на увеличение диапазона движения, а уменьшение – на уменьшение диапазона движения.
|
От момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
|
Изменение инвалидности шеи с использованием Индекса инвалидности шеи на 1 день
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения первого сеанса лечения в День 1.
|
Изменение в балле по Индексу Нарушения Функции Шеи указывает на изменение в самооценке нарушения функции шеи пациента.
Более высокий балл означает большее нарушение функции. NDI оценивается от 0 до 50 баллов, или от 0% до 100%.
Балл 0 указывает на отсутствие ограничений, в то время как балл 50 представляет полное ограничение.
|
От включения в исследование до завершения первого сеанса лечения в День 1.
|
|
Изменение степени инвалидности шеи по Индексу инвалидности шеи через 6 недель
Временное ограничение: С момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
Изменение индекса нетрудоспособности шеи (Neck Disability Index) указывает на изменение в самооценке пациентом ограничений, связанных с шеей.
Более высокий балл означает большую степень нетрудоспособности. Шкала NDI оценивается от 0 до 50 баллов или от 0% до 100%.
Балл 0 указывает на отсутствие ограничений, в то время как балл 50 представляет полное ограничение.
|
С момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
|
Изменение напряженности мышц задней поверхности бедра с помощью теста «Сядь и достань» (СД) на 1-й день
Временное ограничение: С момента включения в исследование до окончания первого сеанса лечения в День 1.
|
Низкий результат теста «Сиди и тянись» в сантиметрах указывает на напряженные подколенные сухожилия, тогда как более высокий результат показывает лучшую гибкость подколенных сухожилий.
Когда человек с напряженными подколенными сухожилиями выполняет тест «Сиди и тянись», мышцы тянут таз в задний наклон, что ограничивает способность дотянуться так далеко и может привести к округлению нижней части спины вместо естественного сгибания позвоночника.
По мере уменьшения напряженности подколенных сухожилий с помощью растяжки результат SR увеличивается, что означает большую гибкость и улучшение поверхностной задней линии.
|
С момента включения в исследование до окончания первого сеанса лечения в День 1.
|
|
Изменение напряженности подколенных сухожилий с помощью теста «Сядь и потянись» (СП) через 6 недель
Временное ограничение: От момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
Низкий результат теста «Сядь и дотянись» в сантиметрах указывает на зажатость подколенных сухожилий, в то время как более высокий результат показывает лучшую гибкость подколенных сухожилий.
Когда человек с зажатыми подколенными сухожилиями выполняет тест «Сядь и дотянись», мышцы тянут таз в задний наклон, что ограничивает способность дотянуться дальше и может привести к округлению поясницы вместо естественного сгибания позвоночника.
По мере уменьшения зажатости подколенных сухожилий с помощью растяжки результат SR увеличивается, что означает большую гибкость и улучшение поверхностной задней линии.
|
От момента включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение осанки головы с помощью гониометрии в 1-й день
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания первого сеанса лечения на 1-й день
|
Гониометрия может измерять изменения в позе выдвинутой вперёд головы с помощью гониометра для расчёта краниовертебрального угла.
Это включает размещение основания гониометра на остистом отростке C7 и подвижного рычага на козелке уха, причём меньший угол CVA указывает на большую степень позы выдвинутой вперёд головы и наоборот.
Изменения отслеживаются путём проведения повторных измерений с течением времени, чтобы увидеть, увеличивается ли CVA (улучшение осанки) или уменьшается (ухудшение осанки).
|
От момента включения в исследование до окончания первого сеанса лечения на 1-й день
|
|
Изменение положения головы при гониометрии через 6 недель
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель
|
Гониометрия позволяет измерять изменения в переднем положении головы с помощью гониометра для расчета краниовертебрального угла.
Это включает в себя размещение основания гониометра на остистом отростке C7 и подвижного рычага на козелке уха, причем меньший угол CVA указывает на большую степень переднего положения головы и наоборот.
Изменения отслеживаются путем повторных измерений с течением времени, чтобы увидеть, увеличивается ли CVA (улучшение осанки) или уменьшается (ухудшение осанки).
|
От включения в исследование до завершения 18 сеансов лечения через 6 недель
|
|
Изменение индекса поднимающей лопатку мышцы с помощью штангенциркуля в День 1
Временное ограничение: От момента включения в исследование до конца первого сеанса лечения в 1-й день
|
Индекс поднимающей лопатку мышцы — это методика измерения, используемая для оценки относительной длины поднимающей лопатку мышцы.
Он даёт нормализованное значение, сравнивая длину мышцы с общим ростом человека, что учитывает различия в размерах между пациентами.
Штангенциркуль — это инструмент, используемый для этого измерения, благодаря его точности.
Нормальный диапазон индекса поднимающей лопатку мышцы составляет больше или равно 7,44.
Снижение показателя указывает на уменьшение длины мышцы, а увеличение — на увеличение длины.
|
От момента включения в исследование до конца первого сеанса лечения в 1-й день
|
|
Изменение индекса поднимающей лопатку мышцы с помощью штангенциркуля через 6 недель
Временное ограничение: Временные рамки: от включения в исследование до окончания 18 сеансов лечения через 6 недель
|
Индекс поднимающей лопатки мышцы - это метод измерения, используемый для оценки относительной длины поднимающей лопатки мышцы.
Он предоставляет нормализованное значение путем сравнения длины мышцы с общим ростом человека, что учитывает различия в размерах между пациентами.
Для этого измерения используется штангенциркуль из-за его точности.
Нормальный диапазон индекса поднимающей лопатки мышцы составляет больше или равен 7,44.
Уменьшение балла указывает на уменьшение длины мышцы, а увеличение - на увеличение длины.
|
Временные рамки: от включения в исследование до окончания 18 сеансов лечения через 6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
- Директор по исследованиям: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
16 января 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
26 октября 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
26 ноября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 декабря 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
30 декабря 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 января 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
8 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IBC KU-544/2025
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .