Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Symmetrisk Skapula-pelvis Proprioceptiv Neuromuskulär Facilittering och Ytlig Bakre Linje vid Kronisk Nacksmärta med Hamstringsstramhet

8 mars 2026 uppdaterad av: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

Symmetrisk skapula-pelvis proprioceptiv neuromuskulär facilitering och ytlig rygglinje vid kronisk nacksmärta med hamstringsstramhet

En forskningsstudie kommer att genomföras på fysioterapiavdelningen vid Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation i Karachi, Pakistan. Totalt kommer 156 patienter i åldern 18-40 år med nacksmärta att vara berättigade och de kommer att inkluderas genom ett icke-sannolikhetsbaserat, målinriktat urvalsteknik. Skriftligt informerat samtycke kommer att tas från alla patienter. De kommer att delas genom en enkel slumpmässig urvalsmetod (datorgenererad programvara) i två grupper, 78 i varje grupp. Grupp A (experimentgrupp) kommer att få PNF Symmetrical Scapula-Pelvis Patterns (PNF-SSPP), grupp B (kontrollgrupp) kommer att få suboccipital muskelhämningsteknik (SMI) och statisk stretching (SS) av hamstrings. Alla deltagare kommer att bedömas med hjälp av ett bedömningsformulär. Utfallsmått kommer att vara smärta, funktionsnedsättning, funktionsnedsättning, nackrörelseomfång, hamstringsspänning, huvudhållning och levator scapulae-index. En oberoende bedömare som är blind för behandlingen kommer att bedöma alla patienter för behandlingsresultat vid baslinje, efter första sessionen och efter behandling. Behandlingssessioner kommer att ges tre gånger i veckan under 6 veckor.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En maximal bortfallsfrekvens på 20 % förväntas. Statistikprogrammet för samhällsvetenskap (SPSS) version 23 kommer att användas för dataanalys. Medelvärde ± SD kommer att beräknas för kvantitativa variabler som ålder. De kvalitativa variablerna kommer att presenteras genom beräknade frekvenser och procent. Studiens resultat (minskad smärtintensitet, förbättrad funktionsnedsättning, förbättrad rörelseomfång och förbättrad muskelspänning) som tagits före, efter 1:a sessionen och efter 18:e sessionen kommer att jämföras och analyseras. Repeated measures ANOVA kommer att användas som statistiskt test. P-värdet 0,05 kommer att betraktas som signifikansnivå.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

156

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
  • Telefonnummer: +923002739920
  • E-post: ab.dptrm@gmail.com

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • Rekrytering
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer av båda könen (man och kvinna)
  • Individer med kronisk nacksmärta (smärta i > 3 månader)

Exklusionskriterier:

  • Någon historia relaterad till ryggkirurgi
  • Tidigare administration av epidurala injektioner
  • Nacksmärta på grund av specifik patologi
  • Patienter med radikulopati eller myelopati
  • Traumatisk ryggmärgsskada
  • Nacksmärta associerad med progressiv neurologisk defekt eller styrkeförlust

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Symmetriska Skulderblad-Bäckenmönsterövningar
Denna arm kommer att få PNF Dynamisk Omvändning av Antagonister med Symmetriska Skapula-Pelvis Mönster
Övrig: Symmetriska Skulderblad-Bäckenmönster Övningar
Symmetriska skulderblad-bäckenmönster avser en balanserad, justerad hållning och rörelse av skulderbladen och bäcknet, vilket ofta är ett terapeutiskt mål inom fysisk rehabilitering med proprioceptiv neuromuskulär facilitering.
Aktiv komparator: Kontrollbehandling
Denna arm kommer att få evidensbaserad behandling, suboccipital muskelhämning med statisk stretching av hamstrings.
Övrig: Suboccipital muskulinhiberingsteknik
Suboccipital Muscle Inhibition-tekniken är en manuell terapimetod som används av behandlare för att lindra spänning i de suboccipitala musklerna, som sitter vid skallens bas.
Övrig: Statisk stretching av hamstringsmuskeln
Statisk stretching för hamstrings innebär att hålla en position som skapar spänning i baksidan av låret i 30 sekunder.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i smärtintensitet med visuell analog skala för smärta vid Dag 1
Tidsram: Från inkludering till slutet av den första behandlingssessionen på dag 1.
Den visuella analogskalan är en 10 cm lång linje som används för att mäta smärtintensitet, där patienten markerar en punkt på linjen för att ange sin smärta, där 0 representerar "ingen smärta" och 10 representerar "så svår smärta som möjligt". Ett värde erhålls genom att mäta avståndet från "ingen smärta"-änden till patientens markering, vilket kan göras i centimeter (0-10) eller millimeter (0-100). Högre värden indikerar större smärtintensitet, och detta värde hjälper vårdpersonal att bedöma svårighetsgrad, som kan kategoriseras som mild (1-3), måttlig (4-6) eller svår (7-10).
Från inkludering till slutet av den första behandlingssessionen på dag 1.
Förändring i smärtintensitet med visuell analog skala för smärta vid 6 veckor
Tidsram: Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor
Den visuella analogskalan (VAS) är en 10 cm lång linje som används för att mäta smärtintensitet, där patienten markerar en punkt på linjen för att ange sin smärta, med 0 som representerar "ingen smärta" och 10 som representerar "så ont som det möjligtvis kan vara". Ett poäng erhålls genom att mäta avståndet från "ingen smärta"-änden till patientens markering, vilket kan göras i centimeter (0-10) eller millimeter (0-100). Högre poäng indikerar större smärtintensitet, och detta poäng hjälper vårdpersonal att bedöma svårighetsgraden, som kan kategoriseras som lindrig (1-3), måttlig (4-6) eller svår (7-10).
Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor
Förändring i rörelseomfång med goniometri vid dag 1
Tidsram: Från inskrivning till slutet av den första behandlingen vid dag 1
Goniometri mäter förändringen i ett leds rörelseomfång i grader genom att använda en goniometer för att beräkna ledens vinkel. Ökningen i grader indikerar ökning av rörelseomfånget och minskning indikerar minskning av rörelseomfånget.
Från inskrivning till slutet av den första behandlingen vid dag 1
Förändring i rörelseomfång med goniometri vid 6 veckor
Tidsram: Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.
Goniometri mäter förändringen i rörelseomfånget hos ett led i grader genom att använda en goniometer för att beräkna ledens vinkel. En ökning av graderna tyder på ökning i rörelseomfång och en minskning tyder på minskning i rörelseomfång.
Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.
Förändring i nackfunktionsnedsättning med Neck Disability Index vid dag 1
Tidsram: Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen vid dag 1.
En förändring i Neck Disability Index-poängen indikerar en förändring i en patients självrapporterade nackfunktionsnedsättning. En högre poäng innebär större funktionsnedsättning. NDI poängsätts från 0 till 50, eller 0% till 100%. En poäng på 0 indikerar ingen begränsning, medan en poäng på 50 representerar fullständig begränsning.
Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen vid dag 1.
Förändring i nackfunktionsnedsättning med Neck Disability Index vid 6 veckor
Tidsram: Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.
En förändring i Neck Disability Index-poängen indikerar en förändring i patientens självrapporterade nackfunktionsnedsättning. En högre poäng innebär större funktionsnedsättning. NDI poängsätts från 0 till 50, eller 0% till 100%. En poäng på 0 indikerar ingen begränsning, medan en poäng på 50 representerar fullständig begränsning.
Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.
Förändring i hamstringsstramhet med Sit and Reach-testet (SR) vid dag 1
Tidsram: Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen på dag 1.
Ett lågt resultat på Sit and Reach-testet i centimeter indikerar strama hamstrings, medan ett högre resultat visar bättre hamstringsflexibilitet. När en person med strama hamstrings utför Sit and Reach-testet drar musklerna bäckenet till en posterior lutning, vilket begränsar förmågan att nå lika långt och kan få nedre ryggen att rundas istället för att ryggraden böjs naturligt. När hamstringsspänningen minskar genom stretching ökar SR-poängen, vilket betyder större flexibilitet och förbättrad ytlig baklinje.
Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen på dag 1.
Förändring i hamstringsspänning med Sit and Reach (SR)-test vid 6 veckor
Tidsram: Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.
Ett lågt resultat i Sit and Reach-testet i centimeter indikerar strama hamstrings, medan ett högre resultat visar bättre hamstringsflexibilitet. När en person med strama hamstrings utför Sit and Reach-testet drar musklerna bäckenet bakåt, vilket begränsar förmågan att nå lika långt och kan få nedre ryggen att rundas istället för att ryggraden böjs naturligt. När hamstringsstramheten minskar genom stretching ökar SR-poängen, vilket betyder större flexibilitet och förbättrad ytlig baklinje.
Från inskrivning till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i huvudhållning med goniometri vid dag 1
Tidsram: Från inskrivning till slutet av första behandlingssessionen vid Dag 1
Goniometri kan mäta förändringar i framåtlutad huvudställning genom att använda en goniometer för att beräkna craniovertebralvinkeln. Detta innebär att placera goniometerns bas på C7:s spinnösa process och den rörliga armen på tragus i örat, där en mindre CVA-vinkel indikerar en större grad av framåtlutad huvudställning och vice versa. Förändringar spåras genom att ta upprepade mätningar över tid för att se om CVA ökar (förbättrad hållning) eller minskar (försämrad hållning).
Från inskrivning till slutet av första behandlingssessionen vid Dag 1
Förändring i huvudhållning med goniometri efter 6 veckor
Tidsram: Från registrering till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor
Goniometri kan mäta förändringar i framåtlutad huvudhållning genom att använda en goniometer för att beräkna den kraniovertebrala vinkeln. Detta innebär att placera goniometerns bas på C7:s taggutskott och den rörliga armen på örats tragus, där en mindre CVA-vinkel indikerar en större grad av framåtlutad huvudhållning och vice versa. Förändringar spåras genom att upprepade mätningar tas över tid för att se om CVA ökar (förbättrad hållning) eller minskar (försämrad hållning).
Från registrering till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor
Förändring i levator scapulae-index med skjutmått vid dag 1
Tidsram: Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen vid Dag 1
Levator scapulae-index är en mätteknik som används för att bedöma den relativa längden på levator scapulae-muskeln. Den ger ett normaliserat värde genom att jämföra muskelns längd med en persons totala kroppslängd, vilket tar hänsyn till variationer i storlek mellan patienter. En skjutmåttskalibrerare är verktyget som används för denna mätning på grund av dess noggrannhet. Ett normalt levator scapulae-indexintervall är större än eller lika med 7,44. Minskning i poäng indikerar minskning i muskelns längd och ökning indikerar ökning i längd.
Från inskrivning till slutet av den första behandlingssessionen vid Dag 1
Förändring i levator scapulae-index med skjutmått vid 6 veckor
Tidsram: Tidsram: Från anmälan till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor
Levator scapulae-index är en mätteknik som används för att bedöma den relativa längden på levator scapulae-muskeln. Den ger ett normaliserat värde genom att jämföra muskelns längd med en persons totala kroppslängd, vilket tar hänsyn till variationer i storlek mellan patienter. En skjutmått är det verktyg som används för denna mätning på grund av dess noggrannhet. Ett normalt levator scapulae-index är större än eller lika med 7,44. Minskning av poängen tyder på minskning av muskelns längd och ökning tyder på ökning av längden.
Tidsram: Från anmälan till slutet av 18 behandlingssessioner vid 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Karachi

Samarbetspartners

Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Utredare

  • Huvudutredare: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
  • Studierektor: Basit Ansari, PhD, University of Karachi

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 januari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

26 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

26 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Första postat (Faktisk)

12 januari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2026

Senast verifierad

1 mars 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IBC KU-544/2025

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera