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대퇴근 긴장을 동반한 만성 목 통증에 대한 대칭적 견갑골-골반 고유수용성 신경근 촉진 및 표면 배선

2026년 3월 8일 업데이트: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

햄스트링 긴장을 동반한 만성 목 통증에서의 대칭적 견갑골-골반 고유수용성신경근촉진법과 표면 배선

파키스탄 카라치에 위치한 신드 물리치료 및 재활 연구소의 물리치료과에서 연구가 진행될 예정입니다. 18-40세의 목 통증을 가진 총 156명의 환자가 참여 자격을 가지며, 비확률적 목적표집 기법을 통해 선정됩니다. 모든 환자로부터 서면 동의서를 받을 예정입니다. 단순 무작위 표집(컴퓨터 생성 소프트웨어) 방법을 통해 두 그룹으로 나뉘며, 각 그룹당 78명씩 배정됩니다. A 그룹(실험군)은 PNF 대칭 견갑골-골반 패턴(PNF-SSPP)을 받고, B 그룹(대조군)은 후두하 근육 억제 기법(SMI)과 햄스트링 근육의 정적 스트레칭(SS)을 받을 예정입니다. 모든 참가자는 평가 양식을 사용하여 평가될 예정입니다. 결과 측정 항목은 통증, 장애, 장애, 목 가동 범위, 햄스트링 근육 긴장도, 머리 자세, 및 승모근 지수입니다. 치료에 대해 눈가림된 독립 평가자가 기준선, 첫 세션 후, 및 치료 후에 모든 환자의 치료 결과를 평가할 예정입니다. 치료 세션은 6주 동안 주 3회 제공될 예정입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

탈락률은 최대 20%가 예상됩니다. 자료 분석에는 사회과학 통계 패키지(SPSS) 23 버전이 사용됩니다. 연령과 같은 양적 변수에 대해서는 평균 ± 표준편차가 계산됩니다. 질적 변수는 계산된 빈도와 백분율을 통해 표시됩니다. 연구 결과(통증 강도 감소, 장애 개선, 관절 가동 범위 개선, 근육 긴장도 개선)는 1회차 세션 전, 1회차 세션 후, 18회차 세션 후에 측정된 값을 비교 및 분석합니다. 통계 검정에는 반복측정 분산분석(ANOVA)이 사용됩니다. 유의수준은 p-값 0.05로 설정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

156

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
  • 전화번호: +923002739920
  • 이메일: ab.dptrm@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75300
        • 모병
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남성 및 여성 성별을 모두 가진 개인
  • 만성 목 통증(통증 기간 > 3개월)을 가진 개인

제외 기준:

  • 척추 수술과 관련된 모든 병력
  • 이전 경막외 주사 투여
  • 특정 병리로 인한 목 통증
  • 신경근병증 또는 척수병증을 가진 환자
  • 외상성 척수 손상
  • 진행성 신경학적 결손 또는 힘 상실과 관련된 목 통증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 대칭 견갑골-골반 패턴 운동
이 그룹은 대칭적인 견갑골-골반 패턴을 사용한 PNF 동적 길항근 역전을 받게 됩니다
다른: 대칭 견갑골-골반 패턴 운동
대칭적인 견갑골-골반 패턴은 어깨뼈와 골반의 균형 잡히고 정렬된 자세와 움직임을 의미하며, 고유수용성신경근촉진법을 활용한 물리적 재활 치료에서 흔히 목표로 삼는 치료적 목표입니다.
활성 비교기: 대조군 치료
이 그룹은 근거 기반 치료인 후두하근 억제와 햄스트링의 정적 스트레칭을 받게 됩니다.
다른: 후두하근 억제 기법
서옥시피털 근육 억제 기법은 두개골 기저부에 위치한 서옥시피털 근육의 긴장을 완화하기 위해 전문가들이 사용하는 수기 치료 방법입니다.
다른: 햄스트링 근육의 정적 스트레칭
햄스트링 정적 스트레칭은 허벅지 뒤쪽에 긴장을 만드는 자세를 30초 동안 유지하는 것을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도의 변화(시각적 상사 척도(VAS)를 사용한 통증 측정, Day 1 기준)
기간: 등록부터 첫 번째 치료 세션이 종료되는 제1일까지.
시각 아날로그 척도는 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 10cm 선으로, 환자는 선상에 점을 표시하여 통증 수준을 나타내며, 0은 "통증 없음"을, 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다. 점수는 "통증 없음" 끝에서 환자가 표시한 점까지의 거리를 측정하여 얻으며, 이는 센티미터(0-10) 또는 밀리미터(0-100)로 측정할 수 있습니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타내며, 이 점수는 의료 서비스 제공자가 중증도를 평가하는 데 도움이 되며, 경증(1-3), 중등도(4-6), 또는 중증(7-10)으로 분류할 수 있습니다.
등록부터 첫 번째 치료 세션이 종료되는 제1일까지.
6주째 통증 시각적 상사 척도(VAS)에 따른 통증 강도 변화
기간: 등록부터 6주간의 18회 치료 세션 종료까지
시각 아날로그 척도(VAS)는 통증 강도를 측정하는 데 사용되는 10cm 길이의 선으로, 환자가 자신의 통증 수준을 나타내기 위해 선상에 점을 표시합니다. 0은 "통증 없음"을, 10은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 의미합니다. 점수는 "통증 없음" 끝에서 환자가 표시한 점까지의 거리를 측정하여 얻으며, 이는 센티미터(0-10) 또는 밀리미터(0-100) 단위로 측정할 수 있습니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 더 크다는 것을 의미하며, 이 점수는 의료진이 통증의 심각도를 평가하는 데 도움을 줍니다. 통증은 경증(1-3), 중등도(4-6), 중증(7-10)으로 분류될 수 있습니다.
등록부터 6주간의 18회 치료 세션 종료까지
Day 1의 각도계를 이용한 관절 가동범위 변화
기간: 등록부터 1일차 첫 치료 종료까지
고니오미터는 관절의 각도를 측정하여 도 단위로 관절의 가동 범위 변화를 측정합니다. 도 단위의 증가는 가동 범위의 증가를 나타내며, 감소는 가동 범위의 감소를 나타냅니다.
등록부터 1일차 첫 치료 종료까지
6주 시점에서 고니오미터를 이용한 관절가동범위 변화
기간: 등록부터 6주차까지 총 18회 치료 세션 종료 시까지.
고니오미터는 고니오미터를 사용하여 관절의 각도를 계산하여 관절의 가동 범위 변화를 도 단위로 측정합니다. 각도 증가는 가동 범위 증가를 나타내며, 각도 감소는 가동 범위 감소를 나타냅니다.
등록부터 6주차까지 총 18회 치료 세션 종료 시까지.
목 장애 지수(Neck Disability Index)를 이용한 1일차 목 장애 변화
기간: 등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지.
목 장애 지수 점수의 변화는 환자가 스스로 보고한 목 장애 변화를 나타냅니다. 점수가 높을수록 장애가 더 심함을 의미합니다. NDI 점수는 0에서 50까지, 또는 0%에서 100%까지 점수화됩니다. 0점은 제한이 없음을 나타내며, 50점은 완전한 제한을 나타냅니다.
등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지.
6주차 경추장애지수(Neck Disability Index)를 통한 경부 장애 변화
기간: 등록부터 6주 동안의 18회 치료 세션 종료까지.
목 장애 지수 점수의 변화는 환자가 스스로 보고한 목 장애의 변화를 나타냅니다. 더 높은 점수는 더 큰 장애를 의미합니다. NDI는 0에서 50까지 또는 0%에서 100%까지 점수가 매겨집니다. 0점은 제한이 없음을 나타내고, 50점은 완전한 제한을 나타냅니다.
등록부터 6주 동안의 18회 치료 세션 종료까지.
Day 1의 앉아서 팔 뻗기(SR) 검사를 통한 햄스트링 경직도 변화
기간: 등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지.
낮은 앉아서 팔 뻗기 테스트 점수(센티미터)는 햄스트링이 뻣뻣함을 나타내며, 높은 점수는 햄스트링 유연성이 더 좋음을 보여줍니다. 햄스트링이 뻣뻣한 사람이 앉아서 팔 뻗기 테스트를 수행할 때, 근육이 골반을 후방 기울임으로 당겨서 팔을 멀리 뻗는 능력을 제한하고 허리가 둥글어지게 하여 척추가 자연스럽게 굽혀지지 않을 수 있습니다. 스트레칭을 통해 햄스트링 뻣뻣함이 감소함에 따라 SR 점수가 증가하며, 이는 더 큰 유연성과 표면 뒷줄의 개선을 의미합니다.
등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지.
6주 시점의 앉아서 팔 뻗기(SR) 검사에서의 햄스트링 긴장도 변화
기간: 등록부터 6주 동안 18회의 치료 세션 종료까지.
낮은 앉아서 팔 뻗기 테스트 점수(센티미터)는 햄스트링이 뻣뻣함을 나타내며, 높은 점수는 햄스트링 유연성이 더 좋음을 보여줍니다. 햄스트링이 뻣뻣한 사람이 앉아서 팔 뻗기 테스트를 수행하면, 근육이 골반을 후방 기울기로 당겨 도달 범위를 제한하고 허리가 자연스럽게 굽히는 대신 둥글게 만들 수 있습니다. 스트레칭을 통해 햄스트링 뻣뻣함이 감소함에 따라 SR 점수가 증가하며, 이는 더 큰 유연성과 개선된 표면 등 라인을 의미합니다.
등록부터 6주 동안 18회의 치료 세션 종료까지.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Day 1의 각도계 측정을 통한 머리 자세 변화
기간: 등록부터 제1일 1차 치료 세션 종료까지
고니오미터는 크라니오베르테브랄 각도를 계산하여 전방 머리 자세의 변화를 측정할 수 있습니다. 이는 고니오미터의 베이스를 C7 극돌기에, 이동 팔을 귀의 이주에 위치시키는 것을 포함하며, 더 작은 CVA 각도는 더 심한 전방 머리 자세를 나타내고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 변화는 시간이 지남에 따라 반복 측정을 통해 CVA가 증가하는지(자세 개선) 또는 감소하는지(자세 악화)를 확인함으로써 추적됩니다.
등록부터 제1일 1차 치료 세션 종료까지
6주에 측정한 각도계를 이용한 머리 자세 변화
기간: 등록부터 6주 동안의 18회 치료 세션 종료까지
고니오미터는 크라니오베르테브랄 각도를 계산하여 앞으로 기울어진 머리 자세의 변화를 측정할 수 있습니다. 이는 고니오미터의 베이스를 C7 극돌기에, 이동 팔을 귀의 이주에 위치시키는 것을 포함하며, CVA 각도가 작을수록 머리가 앞으로 기울어진 정도가 크다는 것을 의미하고 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 시간이 지남에 따라 반복 측정을 통해 CVA가 증가하는지(자세 개선) 또는 감소하는지(자세 악화)를 확인하여 변화를 추적합니다.
등록부터 6주 동안의 18회 치료 세션 종료까지
Day 1 버니어 캘리퍼스로 측정한 승모근 지수의 변화
기간: 등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지
승모근 지수는 승모근의 상대적 길이를 평가하는 데 사용되는 측정 기법입니다. 이것은 근육의 길이를 개인의 전체 신장과 비교하여 환자 간 크기 변동을 고려한 정규화된 값을 제공합니다. 버니어 캘리퍼는 정확성으로 인해 이 측정에 사용되는 도구입니다. 정상적인 승모근 지수 범위는 7.44 이상입니다. 점수 감소는 근육 길이 감소를 나타내며, 증가는 길이 증가를 나타냅니다.
등록부터 1일차 첫 번째 치료 세션 종료까지
6주차 버니어 캘리퍼스로 측정한 승모근 지수의 변화
기간: 기간: 등록부터 6주차의 18회 치료 세션 종료까지
승모근 지수는 승모근의 상대적 길이를 평가하는 데 사용되는 측정 기술입니다. 이 지수는 근육의 길이를 개인의 전체 신장과 비교하여 환자 간 크기 차이를 고려한 정규화된 값을 제공합니다. 정확성 때문에 이 측정에는 버니어 캘리퍼가 사용됩니다. 정상 승모근 지수 범위는 7.44 이상입니다. 점수 감소는 근육 길이 감소를 나타내며, 점수 증가는 길이 증가를 나타냅니다.
기간: 등록부터 6주차의 18회 치료 세션 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Karachi

협력자

Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

수사관

  • 수석 연구원: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
  • 연구 책임자: Basit Ansari, PhD, University of Karachi

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 10월 26일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 26일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 30일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 8일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IBC KU-544/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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