Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Symmetrische Scapula-pelvis Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie en Superficiale Achterlijn bij Chronische Nekpijn met Hamstringstijfheid

8 maart 2026 bijgewerkt door: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi

Symmetrische Scapula-pelvis Proprioceptieve Neuromusculaire Facilitatie en Superficial Back Line bij Chronische Nekpijn met Hamstringstijfheid

Een onderzoek zal worden uitgevoerd op de afdeling Fysiotherapie van het Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi, Pakistan. In totaal komen 156 patiënten van 18-40 jaar met nekpijn in aanmerking en zij zullen worden geïncludeerd via een non-probabilistische, doelgerichte steekproeftechniek. Van alle patiënten zal schriftelijke geïnformeerde toestemming worden verkregen. Zij zullen worden verdeeld via de methode van eenvoudige willekeurige steekproef (computergestuurde software) in twee groepen, 78 in elke groep. Groep A (experimentele groep) zal PNF Symmetrische Scapula-Pelvis Patronen (PNF-SSPP) ontvangen, groep B (controlegroep) zal de suboccipitale spierinhibitietechniek (SMI) en statische stretching (SS) van de hamstringspier ontvangen. Alle deelnemers zullen worden beoordeeld met behulp van een beoordelingsformulier. Uitkomstmaten zullen zijn: pijn, beperkingen, beperkingen, nekbewegingsbereik, hamstringstijfheid, hoofdhouding en levator scapulae-index. Een onafhankelijke beoordelaar die geblindeerd is voor de behandeling, zal alle patiënten beoordelen voor behandelingsevaluatie bij aanvang, na de eerste sessie en na de behandeling. Behandelsessies zullen driemaal per week gedurende 6 weken worden gegeven.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een maximale uitval van 20% wordt verwacht. Het statistische pakket voor de sociale wetenschappen (SPSS) versie 23 zal worden gebruikt voor gegevensanalyse. Het gemiddelde ± SD zal worden berekend voor kwantitatieve variabelen zoals leeftijd. De kwalitatieve variabelen worden weergegeven door middel van berekende frequenties en percentages. De uitkomstresultaten van het onderzoek (verminderde pijnintensiteit, verbeterde beperking, verbeterd ROM en verbeterde spierspanning) die voor, na de 1e sessie en na de 18e sessie zijn genomen, zullen worden vergeleken en geanalyseerd. De herhaalde metingen van ANOVA zullen worden gebruikt als de statistische test. De p-waarde van 0,05 zal worden beschouwd als het significantieniveau.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

156

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
  • Telefoonnummer: +923002739920
  • E-mail: ab.dptrm@gmail.com

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75300
        • Werving
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individuen van beide geslachten (mannelijk en vrouwelijk)
  • Individuen met chronische nekpijn (pijn > 3 maanden)

Uitsluitingscriteria:

  • Enige voorgeschiedenis gerelateerd aan rugoperaties
  • Eerdere toediening van epidurale injecties
  • Nekpijn door specifieke pathologie
  • Patiënten met radiculopathie of myelopathie
  • Traumatisch ruggenmergletsel
  • Nekpijn geassocieerd met progressief neurologisch tekort of krachtverlies

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Symmetrische Scapula-Pelvis Patroonoefeningen
Deze arm zal PNF Dynamische Omkering van Antagonisten ontvangen met behulp van Symmetrische Scapula-Pelvis Patronen
Ander: Symmetrische Scapula-Pelvis Patroonoefeningen
Symmetrische scapula-pelvis patronen verwijzen naar een gebalanceerde, uitgelijnde houding en beweging van de schouderbladen en het bekken, wat vaak een therapeutisch doel is in fysieke revalidatie met proprioceptieve neuromusculaire facilitatie.
Actieve vergelijker: Controlebehandeling
Deze groep krijgt evidence based behandeling, de suboccipitale spierinhibitie met statische rekoefeningen van de hamstrings.
Ander: Suboccipitale spierinhibitietechniek
De Suboccipitale Spierinhibitietechniek is een manuele therapiemethode die door behandelaars wordt gebruikt om spanning in de suboccipitale spieren te verlichten, die zich aan de basis van de schedel bevinden.
Ander: Statische rekoefeningen voor de hamstrings
Statisch rekken voor hamstrings houdt in dat je een positie vasthoudt die spanning creëert aan de achterkant van het bovenbeen gedurende 30 seconden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in pijnintensiteit met visueel analoge schaal voor pijn op Dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op Dag 1.
De Visuele Analoge Schaal is een lijn van 10 cm die wordt gebruikt om pijnintensiteit te meten, waarbij de patiënt een punt op de lijn aangeeft om zijn pijnniveau aan te geven, waarbij 0 "geen pijn" vertegenwoordigt en 10 "pijn zo erg als mogelijk" vertegenwoordigt. Een score wordt verkregen door de afstand te meten van het "geen pijn"-einde tot het merkteken van de patiënt, wat kan worden gedaan in centimeters (0-10) of millimeters (0-100). Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit, en deze score helpt zorgverleners de ernst te beoordelen, die kan worden gecategoriseerd als mild (1-3), matig (4-6) of ernstig (7-10).
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op Dag 1.
Verandering in pijnintensiteit met visueel analoge schaal voor pijn na 6 weken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken
De Visueel Analoge Schaal (VAS) is een 10 cm lijn die wordt gebruikt om pijnintensiteit te meten, waarbij de patiënt een punt op de lijn markeert om hun pijnniveau aan te geven, waarbij 0 staat voor "geen pijn" en 10 voor "pijn zo erg als mogelijk". Een score wordt verkregen door de afstand vanaf het "geen pijn"-einde tot het merkteken van de patiënt te meten, wat kan worden gedaan in centimeters (0-10) of millimeters (0-100). Hogere scores duiden op een grotere pijnintensiteit, en deze score helpt zorgverleners de ernst te beoordelen, die kan worden ingedeeld als mild (1-3), matig (4-6) of ernstig (7-10).
Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken
Verandering in bewegingsbereik met goniometrie op Dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandeling op dag 1
Goniometrie meet de verandering in bewegingsbereik van een gewricht in graden door een goniometer te gebruiken om de hoek van het gewricht te berekenen. De toename in graden duidt op een toename in bewegingsbereik en afname duidt op een afname in bewegingsbereik.
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandeling op dag 1
Verandering in bewegingsbereik met goniometrie na 6 weken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.
Goniometrie meet de verandering in bewegingsbereik van een gewricht in graden door een goniometer te gebruiken om de hoek van het gewricht te berekenen. De toename in graden duidt op een toename in bewegingsbereik en een afname duidt op een afname in bewegingsbereik.
Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.
Verandering in nekmankement met de Neck Disability Index op dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1.
Een verandering in de Neck Disability Index-score duidt op een verandering in de door de patiënt zelf gerapporteerde nekbeperking. Een hogere score betekent een grotere beperking.De NDI wordt gescoord van 0 tot 50, of 0% tot 100%. Een score van 0 geeft geen beperking aan, terwijl een score van 50 volledige beperking vertegenwoordigt.
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1.
Verandering in nekmobiliteit met de Neck Disability Index na 6 weken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.
Een verandering in de Neck Disability Index-score geeft een verandering aan in de door de patiënt zelf gerapporteerde nekbeperking. Een hogere score betekent een grotere beperking.De NDI wordt gescoord van 0 tot 50, of 0% tot 100%. Een score van 0 duidt op geen beperking, terwijl een score van 50 volledige beperking vertegenwoordigt.
Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.
Verandering in hamstringsstijfheid met de Sit and Reach (SR) test op dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op Dag 1.
Een lage score in de Sit and Reach-test in centimeters duidt op strakke hamstrings, terwijl een hogere score een betere flexibiliteit van de hamstrings aangeeft. Wanneer een persoon met strakke hamstrings de Sit and Reach-test uitvoert, trekken de spieren het bekken in een achterwaartse kanteling, wat het vermogen om ver te reiken beperkt en ervoor kan zorgen dat de onderrug rond wordt in plaats van dat de wervelkolom natuurlijk buigt. Naarmate de strakheid van de hamstrings afneemt door stretching, neemt de SR-score toe, wat wijst op een grotere flexibiliteit en een verbeterde oppervlakkige achterste lijn.
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op Dag 1.
Verandering in strakheid van de hamstrings met de Sit and Reach (SR)-test na 6 weken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.
Een lage score bij de Sit and Reach-test in centimeter duidt op strakke hamstrings, terwijl een hogere score een betere flexibiliteit van de hamstrings aangeeft. Wanneer iemand met strakke hamstrings de Sit and Reach-test uitvoert, trekken de spieren het bekken in een achterwaartse kanteling, wat het vermogen om ver te reiken beperkt en ervoor kan zorgen dat de onderrug rondt in plaats van dat de wervelkolom natuurlijk buigt. Naarmate de stijfheid van de hamstrings afneemt door strekken, neemt de SR-score toe, wat duidt op grotere flexibiliteit en een verbeterde oppervlakkige achterste lijn.
Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in hoofdhouding met goniometrie op dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1
Goniometrie kan veranderingen in voorwaartse hoofdpositie meten door een goniometer te gebruiken om de craniovertebrale hoek te berekenen. Dit houdt in dat de basis van de goniometer op het C7 doornuitsteeksel wordt geplaatst en de bewegende arm op de tragus van het oor, waarbij een kleinere CVA-hoek een grotere mate van voorwaartse hoofdpositie aangeeft en vice versa. Veranderingen worden gevolgd door herhaalde metingen over tijd te nemen om te zien of de CVA toeneemt (verbetering van de houding) of afneemt (verslechtering van de houding).
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1
Verandering in hoofdhouding met goniometrie na 6 weken
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken
Goniometrie kan veranderingen in voorwaartse hoofdhouding meten door een goniometer te gebruiken om de craniovertebrale hoek te berekenen. Dit houdt in dat de basis van de goniometer op het C7-dwarsuitsteeksel wordt geplaatst en de bewegende arm op de tragus van het oor, waarbij een kleinere CVA-hoek een grotere mate van voorwaartse hoofdhouding aangeeft en vice versa. Veranderingen worden gevolgd door herhaalde metingen in de tijd te nemen om te zien of de CVA toeneemt (verbetering van de houding) of afneemt (verslechtering van de houding).
Van inschrijving tot het einde van 18 behandelingssessies na 6 weken
Verandering in levator scapulae-index met schuifmaat op Dag 1
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1
De levator scapulae-index is een meettechniek die wordt gebruikt om de relatieve lengte van de levator scapulae-spier te beoordelen. Het levert een genormaliseerde waarde op door de lengte van de spier te vergelijken met de totale lichaamslengte van een persoon, wat rekening houdt met variaties in grootte tussen patiënten. Een schuifmaat is het gereedschap dat voor deze meting wordt gebruikt vanwege de nauwkeurigheid ervan. Een normale levator scapulae-index ligt groter dan of gelijk aan 7,44. Een daling van de score duidt op een afname van de spierlengte en een stijging duidt op een toename van de lengte.
Van inschrijving tot het einde van de eerste behandelingssessie op dag 1
Verandering in levator scapulae-index met schuifmaat na 6 weken
Tijdsspanne: Tijdsbestek: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelsessies na 6 weken
De levator scapulae-index is een meettechniek die wordt gebruikt om de relatieve lengte van de musculus levator scapulae te beoordelen. Het geeft een genormaliseerde waarde door de spierlengte te vergelijken met de totale lichaamslengte van een persoon, wat rekening houdt met variaties in grootte tussen patiënten. Een schuifmaat is het instrument dat voor deze meting wordt gebruikt vanwege de nauwkeurigheid ervan. Een normale levator scapulae-index ligt op of boven 7,44. Een afname van de score duidt op een afname van de spierlengte en een toename duidt op een toename van de lengte.
Tijdsbestek: Van inschrijving tot het einde van 18 behandelsessies na 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Karachi

Medewerkers

Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
  • Studie directeur: Basit Ansari, PhD, University of Karachi

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 januari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

26 oktober 2026

Studie voltooiing (Geschat)

26 november 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IBC KU-544/2025

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren