Facilitação Neuromuscular Proprioceptiva Escápula-Pélvis Simétrica e Linha Superficial Posterior na Dor Cervical Crónica com Encurtamento dos Isquiotibiais
8 de março de 2026 atualizado por: Aftab Ahmed Mirza Baig,DPT, MSAPT, University of Karachi
Um estudo de investigação será realizado no departamento de Fisioterapia do Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi, Paquistão.
No total, 156 pacientes com idades entre 18 e 40 anos com dor no pescoço serão elegíveis e serão incluídos através da técnica de amostragem não probabilística e intencional.
O consentimento informado por escrito será obtido de todos os pacientes.
Eles serão divididos através do método de amostragem aleatória simples (software gerado por computador) em dois grupos, 78 em cada grupo.
O grupo A (grupo experimental) receberá os Padrões Simétricos de Escápula-Pélvis PNF (PNF-SSPP), o grupo B (grupo de controlo) receberá a técnica de inibição muscular suboccipital (SMI) e alongamento estático (SS) do músculo isquiotibial.
Todos os participantes serão avaliados utilizando um formulário de avaliação.
As medidas de resultado serão dor, incapacidade, incapacidade, amplitude de movimentos do pescoço, rigidez dos isquiotibiais, postura da cabeça e índice do levantador da escápula.
Um avaliador independente, cego para o tratamento, avaliará todos os pacientes para a avaliação do resultado do tratamento na linha de base, após a primeira sessão e pós-tratamento.
As sessões de tratamento serão realizadas três vezes por semana durante 6 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Descrição detalhada
Espera-se uma taxa máxima de abandono de 20%.
O pacote estatístico para as ciências sociais (SPSS) versão 23 será utilizado para a análise de dados.
A Média ± DP será calculada para variáveis quantitativas como a idade.
As variáveis qualitativas serão apresentadas através de frequências e percentagens calculadas.
Os resultados do estudo (diminuição da intensidade da dor, melhoria da incapacidade, melhoria da amplitude de movimento e melhoria da rigidez muscular) obtidos antes, após a 1.ª sessão e após a 18.ª sessão serão comparados e analisados.
A medida repetida da ANOVA será utilizada como teste estatístico.
O valor de p de 0,05 será considerado como nível de significância.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
156
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD
- Número de telefone: +923002739920
- E-mail: ab.dptrm@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Basit Ansari, PhD
- Número de telefone: +923222279221
- E-mail: basitansari@hotmail.com
Locais de estudo
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Sindh
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Karachi, Sindh, Paquistão, 75300
- Recrutamento
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
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Contato:
- Faizan Siddiqui, MSAPT
- Número de telefone: +923350352016
- E-mail: fs.dptrm@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Indivíduos de ambos os sexos
- Indivíduos com dor cervical crónica (dor > 3 meses)
Critérios de Exclusão:
- Qualquer historial relacionado com cirurgia da coluna vertebral
- Administração prévia de injeções epidurais
- Dor cervical devida a patologia específica
- Pacientes com radiculopatia ou mielopatia
- Lesão traumática da medula espinal
- Dor cervical associada a défice neurológico progressivo ou perda de força
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exercícios do Padrão Simétrico Escápula-Pélvis
Este braço receberá PNF Dynamic Reversal of Antagonists usando Symmetrical Scapula-Pelvis Patterns
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Os padrões simétricos escapulopélvicos referem-se a uma postura e movimento equilibrados e alinhados das omoplatas e da pélvis, que é frequentemente um objetivo terapêutico na reabilitação física com facilitação neuromuscular proprioceptiva.
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Comparador Ativo: Tratamento de Controlo
Este braço receberá tratamento baseado em evidências, a inibição muscular suboccipital com alongamento estático dos isquiotibiais.
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A técnica de Inibição Muscular Suboccipital é um método de terapia manual utilizado por profissionais para aliviar a tensão nos músculos suboccipitais, que estão localizados na base do crânio.
O alongamento estático para os isquiotibiais envolve manter uma posição que cria tensão na parte posterior da coxa durante 30 segundos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na intensidade da dor com escala visual analógica para dor no Dia 1
Prazo: Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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A Escala Visual Analógica é uma linha de 10 cm usada para medir a intensidade da dor, onde o paciente marca um ponto na linha para indicar o seu nível de dor, com 0 representando "sem dor" e 10 representando "a pior dor possível".
Uma pontuação é obtida medindo a distância desde a extremidade "sem dor" até à marca do paciente, o que pode ser feito em centímetros (0-10) ou milímetros (0-100).
Pontuações mais altas indicam maior intensidade de dor, e esta pontuação ajuda os profissionais de saúde a avaliar a gravidade, que pode ser categorizada como leve (1-3), moderada (4-6) ou grave (7-10).
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Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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Alteração na intensidade da dor com escala visual analógica para dor às 6 semanas
Prazo: Da inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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A Escala Visual Analógica (EVA) é uma linha de 10 cm utilizada para medir a intensidade da dor, em que o paciente marca um ponto na linha para indicar o seu nível de dor, com 0 a representar "sem dor" e 10 a representar "dor tão intensa quanto possível".
Uma pontuação é obtida medindo a distância desde a extremidade "sem dor" até à marca do paciente, o que pode ser feito em centímetros (0-10) ou milímetros (0-100).
Pontuações mais elevadas indicam maior intensidade de dor, e esta pontuação ajuda os profissionais de saúde a avaliar a gravidade, que pode ser categorizada como ligeira (1-3), moderada (4-6) ou grave (7-10).
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Da inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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Alteração na amplitude de movimento com goniometria no Dia 1
Prazo: Da inscrição até ao final do primeiro tratamento no Dia 1
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A goniometria mede a alteração na amplitude de movimento de uma articulação em graus, utilizando um goniômetro para calcular o ângulo da articulação.
O aumento em graus sugere um aumento na amplitude de movimento, e a diminuição sugere uma redução na amplitude de movimento.
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Da inscrição até ao final do primeiro tratamento no Dia 1
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Alteração na amplitude de movimento com goniometria às 6 semanas
Prazo: Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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A goniometria mede a alteração da amplitude de movimento de uma articulação em graus, utilizando um goniômetro para calcular o ângulo da articulação.
O aumento em graus sugere um aumento na amplitude de movimento e a diminuição sugere uma redução na amplitude de movimento.
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Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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Alteração na incapacidade cervical com o Índice de Incapacidade Cervical no dia 1
Prazo: Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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Uma alteração na pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço indica uma alteração na incapacidade do pescoço autorrelatada pelo paciente.
Uma pontuação mais alta significa maior incapacidade. O NDI é pontuado de 0 a 50, ou de 0% a 100%.
Uma pontuação de 0 indica nenhuma limitação, enquanto uma pontuação de 50 representa limitação completa.
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Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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Alteração na incapacidade cervical com o Índice de Incapacidade Cervical às 6 semanas
Prazo: Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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Uma alteração na pontuação do Índice de Incapacidade do Pescoço indica uma alteração na incapacidade cervical relatada pelo próprio paciente.
Uma pontuação mais alta significa maior incapacidade. O IIP é pontuado de 0 a 50, ou 0% a 100%. Uma pontuação de 0 indica nenhuma limitação, enquanto uma pontuação de 50 representa limitação total. |
Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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Alteração na rigidez dos isquiotibiais com o teste de Sentar e Alcançar (SA) no Dia 1
Prazo: Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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Uma pontuação baixa no teste Sit and Reach em centímetro indica isquiotibiais tensos, enquanto uma pontuação mais elevada mostra melhor flexibilidade dos isquiotibiais.
Quando uma pessoa com isquiotibiais tensos realiza o teste Sit and Reach, os músculos puxam a pélvis para uma inclinação posterior, o que limita a capacidade de alcançar tão longe e pode fazer com que a parte inferior das costas arredonde em vez da coluna flexionar naturalmente.
À medida que a tensão dos isquiotibiais diminui através do alongamento, a pontuação SR aumenta, significando maior flexibilidade e linha posterior superficial melhorada.
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Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1.
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Alteração na rigidez dos isquiotibiais com o teste de Sentar e Alcançar (SA) às 6 semanas
Prazo: Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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Uma pontuação baixa no teste de Sentar e Alcançar em centímetros indica músculos isquiotibiais tensos, enquanto uma pontuação mais elevada mostra maior flexibilidade dos isquiotibiais.
Quando uma pessoa com músculos isquiotibiais tensos realiza o teste de Sentar e Alcançar, os músculos puxam a pélvis para uma inclinação posterior, o que limita a capacidade de alcançar tão longe e pode fazer com que a região lombar arredonde em vez de a coluna flexionar naturalmente.
À medida que a tensão dos isquiotibiais diminui através do alongamento, a pontuação SR aumenta, significando maior flexibilidade e uma linha superficial das costas melhorada.
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Desde a inscrição até ao final das 18 sessões de tratamento às 6 semanas.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração da postura da cabeça com goniometria no Dia 1
Prazo: Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1
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A goniometria pode medir mudanças na postura de cabeça anterior ao usar um goniômetro para calcular o ângulo craniovertebral.
Isto envolve colocar a base do goniômetro no processo espinhoso de C7 e o braço móvel no trago da orelha, com um ângulo CVA menor indicando um maior grau de postura de cabeça anterior e vice-versa.
As mudanças são monitorizadas através da realização de medições repetidas ao longo do tempo para ver se o CVA aumenta (melhorando a postura) ou diminui (piorando a postura).
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Desde a inscrição até ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1
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Alteração na postura da cabeça com goniometria às 6 semanas
Prazo: Da inscrição ao fim das 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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A goniometria pode medir alterações na postura anterior da cabeça utilizando um goniômetro para calcular o ângulo craniovertebral.
Isto envolve colocar a base do goniômetro no processo espinhoso de C7 e o braço móvel no trago da orelha, sendo que um ângulo CVA menor indica um maior grau de postura anterior da cabeça e vice-versa.
As alterações são monitorizadas através de medições repetidas ao longo do tempo para verificar se o CVA aumenta (melhora da postura) ou diminui (agravamento da postura).
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Da inscrição ao fim das 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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Alteração do índice do levantador da escápula com paquímetro de vernier no Dia 1
Prazo: Da inscrição ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1
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O índice do levantador da escápula é uma técnica de medição usada para avaliar o comprimento relativo do músculo levantador da escápula.
Fornece um valor normalizado comparando o comprimento do músculo com a altura total do indivíduo, o que contabiliza as variações de tamanho entre pacientes. Um paquímetro de vernier é a ferramenta utilizada para esta medição devido à sua precisão. Um intervalo normal do índice do levantador da escápula é maior ou igual a 7,44. Uma diminuição da pontuação sugere uma diminuição do comprimento muscular e um aumento sugere um aumento do comprimento. |
Da inscrição ao final da primeira sessão de tratamento no Dia 1
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Alteração do índice do músculo levantador da escápula com paquímetro vernier às 6 semanas
Prazo: Período de Tempo: Desde a inscrição até ao final de 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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O índice do levantador da escápula é uma técnica de medição utilizada para avaliar o comprimento relativo do músculo levantador da escápula.
Fornece um valor normalizado ao comparar o comprimento do músculo com a altura total do indivíduo, o que tem em conta as variações de tamanho entre os pacientes. Um paquímetro vernier é a ferramenta utilizada para esta medição devido à sua precisão. Um intervalo normal do índice do levantador da escápula é superior ou igual a 7,44. Uma diminuição na pontuação sugere uma diminuição no comprimento do músculo e um aumento sugere um aumento no comprimento. |
Período de Tempo: Desde a inscrição até ao final de 18 sessões de tratamento às 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Aftab Ahmed Mirza Baig, PhD, University of Karach
- Diretor de estudo: Basit Ansari, PhD, University of Karachi
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
26 de outubro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
26 de novembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
30 de dezembro de 2025
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
10 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IBC KU-544/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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