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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07393776
Effets d'une expérience de réalité virtuelle sémantiquement non pertinente sur la mémoire et l'émotion (FIRM)
Effets d'une expérience de réalité virtuelle sémantiquement non pertinente sur la mémoire et l'émotion après le visionnage d'un événement traumatique : étude expérimentale contrôlée randomisée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Contexte : Les premiers intervenants, tels que les pompiers, rencontrent des problèmes de santé mentale significatifs en raison de la nature très stressante de leur travail. Les interventions existantes en santé mentale, telles que la méditation et le débriefing, malgré leurs avantages, ne ciblent pas le traitement cognitif des événements traumatiques tels que la mémoire et les émotions.
Objectif : Ce travail vise à examiner les effets d'un contenu de réalité virtuelle (RV) sémantiquement non pertinent pour intervenir dans la récupération d'un souvenir d'événement adverse et des émotions qui y sont associées. Les modèles cognitifs du trouble de stress post-traumatique postulent que l'exposition à des stimuli similaires à un traumatisme antérieur agit comme un déclencheur pour la récupération du souvenir associé et de la réaction corporelle (par exemple, une fréquence cardiaque élevée). Ce travail utilise la RV sémantiquement non pertinente comme intervention pour interrompre la récupération du souvenir traumatique en plaçant un participant dans un environnement de RV ayant une connexion sémantique distante avec le traumatisme.
Méthodes : Un total de 107 participants recrutés dans une grande université publique du Texas ont été assignés au hasard à l'un des 3 groupes : témoin (n=33), comparaison (n=37) et intervention (n=37). Dans l'étape 1, les participants de tous les groupes ont regardé une courte vidéo d'un véritable incendie domestique grave pour créer un souvenir d'événement traumatique. Dans l'étape 2, le groupe témoin est resté assis sans rien faire, le groupe comparaison a lu un paragraphe sur l'océan Égyptien comme information de suivi sémantiquement non pertinente, et le groupe intervention a regardé une vidéo RV à 360° de l'océan Égyptien présentant des attributs opposés à ceux du feu (par exemple, eau bleue contre feu rouge, eau froide contre feu chaud). Le Positive and Negative Affect Schedule, qui comporte 10 items pour les émotions positives (par exemple, attentif et excité) et 10 items pour les émotions négatives (par exemple, effrayé et affligé), a été administré après chacune des deux étapes. Dans l'étape 3, la précision de la mémoire de la vidéo de l'incendie domestique a été évaluée à l'aide d'un test de reconnaissance forcée de 15 paires d'une image vraie et d'une image fausse générée par un logiciel d'intelligence artificielle.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Texas
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Lubbock, Texas, États-Unis, 79409
- Industrial, Manufacturing, & Systems Engineering Department
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- âgé d'au moins 18 ans
- actuellement inscrit à l'université
Critères d'exclusion :
- moins de 18 ans
- non actuellement inscrit à l'université
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Groupe d'intervention
Les participants du groupe d'intervention ont regardé une vidéo en réalité virtuelle sémantiquement non pertinente de plongée sous-marine dans la mer Rouge 5 minutes après avoir regardé la vidéo de l'incendie.
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Les participants regardent une vidéo de plongée sous-marine en réalité virtuelle à 360 degrés 5 minutes après avoir regardé la vidéo sur l'incendie.
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Aucune intervention: Témoin
Les participants du groupe témoin n'ont reçu aucune intervention.
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Comparateur placebo: Groupe de comparaison
Les participants du groupe de comparaison ont lu une description textuelle de la plongée sous-marine en mer Rouge 5 minutes après que les participants aient regardé la vidéo sur le feu.
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Les participants ont lu des paragraphes de texte concernant la plongée sous-marine 5 minutes après avoir regardé la vidéo sur l'incendie.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Précision de la mémoire
Délai: Immédiatement après que les participants aient reçu l'intervention.
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Le ratio des images correctes que les participants ont choisies parmi les deux images de la vidéo d'incendie qu'ils ont regardée.
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Immédiatement après que les participants aient reçu l'intervention.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Positive And Negative Affect Schedule (PANAS)
Délai: Immédiatement après que les participants aient regardé la vidéo sur l'incendie et immédiatement après qu'ils aient regardé la vidéo en réalité virtuelle (intervention) ou lu le texte (comparaison).
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Le PANAS comporte 10 affects positifs et 10 affects négatifs, chacun évalué sur une échelle de Likert à 5 points.
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Immédiatement après que les participants aient regardé la vidéo sur l'incendie et immédiatement après qu'ils aient regardé la vidéo en réalité virtuelle (intervention) ou lu le texte (comparaison).
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Changwon Son, PhD, Texas Tech University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Son, C., Parker, K., & Jamshidzadeh, M. (2026). Effects of a Semantically Irrelevant Virtual Reality Experience on Memory and Emotion After Watching a Traumatic Event: Randomized Controlled Experimental Study. JMIR Formative Research
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-966
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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