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Effetti di un'esperienza di realtà virtuale semanticamente irrilevante sulla memoria e sulle emozioni (FIRM)

30 gennaio 2026 aggiornato da: Texas Tech University

Effetti di un'Esperienza di Realtà Virtuale Semanticamente Irrilevante sulla Memoria e sulle Emozioni dopo Aver Assistito a un Evento Traumatico: Studio Sperimentale Controllato Randomizzato

I primi soccorritori a livello federale, statale e locale sono coloro che si trovano in prima linea nel fornire supporto alle loro comunità durante un'emergenza o un disastro. I loro ambiti di lavoro sono la sicurezza pubblica d'emergenza, i vigili del fuoco, le forze dell'ordine, la risposta alle emergenze e l'assistenza medica d'emergenza. A causa delle caratteristiche intrinseche dei lavori che svolgono, sono costantemente esposti a ambienti di lavoro molto stressanti, impegnativi e pericolosi. Tale esposizione spesso porta a problemi di salute mentale come ansia, depressione e disturbo da stress post-traumatico (PTSD). Più dell'80 percento dei primi soccorritori sperimenta eventi traumatici durante il loro servizio. Sono stati fatti vari sforzi per trattare il trauma al fine di affrontare la salute mentale dei primi soccorritori. Tuttavia, gli interventi esistenti non sono direttamente mirati alle cause dei problemi di salute mentale, che è il ricordo degli eventi avversi. L'obiettivo della ricerca proposta è indagare l'effetto dell'esperienza di realtà virtuale (VR) immersiva sul ricordo di un evento avverso (ad esempio, un incendio).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Background: I primi soccorritori, come i vigili del fuoco, sperimentano significativi problemi di salute mentale a causa della natura ad alto stress del loro lavoro. Gli interventi di salute mentale esistenti, come la meditazione e il debriefing, nonostante i loro benefici, non prendono di mira l'elaborazione cognitiva degli eventi traumatici come la memoria e l'emozione.

Objective: Questo lavoro mira a esaminare gli effetti di contenuti di realtà virtuale (VR) semanticamente irrilevanti per intervenire nel recupero di un ricordo di evento avverso e delle emozioni associate. I modelli cognitivi del disturbo da stress post-traumatico postulano che l'esposizione a stimoli simili a un trauma precedente agisca come un innesco per il recupero del ricordo associato e della reazione corporea (ad esempio, aumento della frequenza cardiaca). Questo lavoro utilizza la VR semanticamente irrilevante come intervento per interrompere il recupero del ricordo traumatico collocando un partecipante in un ambiente VR che ha una connessione semantica distante dal trauma.

Methods: Un totale di 107 partecipanti reclutati da una grande università pubblica in Texas è stato assegnato casualmente a 1 di 3 gruppi: controllo (n=33), confronto (n=37) e intervento (n=37). Nella fase 1, i partecipanti di tutti i gruppi hanno guardato un breve video di un reale grave incendio domestico per creare un ricordo di evento traumatico. Nella fase 2, il gruppo di controllo è rimasto seduto senza fare nulla, il gruppo di confronto ha letto un paragrafo sull'Oceano Egiziano come informazione di follow-up semanticamente irrilevante, e il gruppo di intervento ha guardato un video VR a 360° dell'Oceano Egiziano che presenta attributi opposti al fuoco (ad esempio, acqua blu contro fuoco rosso, acqua fresca contro fuoco caldo). Il Positive and Negative Affect Schedule, che ha 10 voci per le emozioni positive (ad esempio, attento ed eccitato) e 10 voci per le emozioni negative (ad esempio, spaventato e angosciato), è stato somministrato dopo ciascuna delle due fasi. Nella fase 3, l'accuratezza della memoria del video dell'incendio domestico è stata valutata utilizzando un test di riconoscimento forzato di 15 coppie di un'immagine vera e una falsa generata da un software di intelligenza artificiale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

156

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Stati Uniti, 79409
        • Industrial, Manufacturing, & Systems Engineering Department

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • età di almeno 18 anni
  • attualmente iscritto all'università

Criteri di esclusione:

  • minore di 18 anni
  • non attualmente iscritto all'università

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di Intervento
I partecipanti del Gruppo di Intervento hanno guardato un video VR semanticamente irrilevante di immersioni subacquee nel Mar Rosso 5 minuti dopo che i partecipanti hanno guardato il video dell'incendio.
I partecipanti guardano un video VR a 360 gradi di un'immersione subacquea 5 minuti dopo aver visto il video del fuoco.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti al gruppo di controllo non hanno ricevuto alcun intervento.
Comparatore placebo: Gruppo di Confronto
I partecipanti del Gruppo di Confronto leggono la descrizione testuale dell'immersione subacquea nel Mar Rosso 5 minuti dopo che i partecipanti hanno guardato il video del fuoco.
I partecipanti hanno letto i paragrafi di testo riguardanti le immersioni subacquee 5 minuti dopo aver guardato il video dell'incendio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Precisione della memoria
Lasso di tempo: Immediatamente dopo che i partecipanti hanno ricevuto l'intervento.
Il rapporto delle immagini corrette che i partecipanti hanno scelto tra le due immagini del video dell'incendio che hanno guardato.
Immediatamente dopo che i partecipanti hanno ricevuto l'intervento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Programma degli Affetti Positivi e Negativi (PANAS)
Lasso di tempo: Immediatamente dopo che i partecipanti hanno guardato il video dell'incendio e immediatamente dopo che hanno guardato il video VR (intervento) o hanno letto il testo (confronto).
Il PANAS consiste di 10 affetti positivi e 10 affetti negativi, ciascuno valutato con una scala Likert a 5 punti.
Immediatamente dopo che i partecipanti hanno guardato il video dell'incendio e immediatamente dopo che hanno guardato il video VR (intervento) o hanno letto il testo (confronto).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Changwon Son, PhD, Texas Tech University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Son, C., Parker, K., & Jamshidzadeh, M. (2026). Effects of a Semantically Irrelevant Virtual Reality Experience on Memory and Emotion After Watching a Traumatic Event: Randomized Controlled Experimental Study. JMIR Formative Research

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 giugno 2023

Completamento primario (Effettivo)

8 settembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

8 settembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 gennaio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

6 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 gennaio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2022-966

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Gruppo di controllo

Prove cliniche su Guardare video in VR

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