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Recherche d'essais cliniques pour: Cohorte 2 : Formulation de saupoudrage de Lubiprostone, Fed

18 résultats au total

Sucampo Pharma Americas, LLC
Takeda

Complété

Pharmacocinétique comparative et biodisponibilité de l'effet alimentaire de la saupoudrage de lubiprostone chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Pfizer

Recrutement

Une étude portant sur deux formes de comprimés du médicament à l'étude (PF-07220060) chez des adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Weill Medical College of Cornell University

Recrutement

Une étude pilote pour déterminer l'absorption de fructose par les tumeurs colorectales humaines primaires

Tumeurs colorectales

États-Unis
Viridian Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et d'efficacité du VRDN 001 chez des volontaires sains et des personnes atteintes de maladie oculaire thyroïdienne (TED)

Maladie oculaire thyroïdienne

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Italie, Pays-Bas, Australie, France, Turquie
Janssen Research & Development, LLC

Retiré

Étude pour étudier l'effet alimentaire et la biodisponibilité orale des formulations de comprimés par rapport à la formulation de suspension de JNJ-54416076 chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Arthrosi Therapeutics

Complété

L'étude est conçue pour évaluer des doses uniques croissantes d'AR882 chez des hommes adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Australie
Umeå University
University of California; Mead Johnson Nutrition

Actif, ne recrute pas

Effet des préparations pour nourrissons contenant de la lactoferrine bovine et une faible concentration en fer sur la santé et la fonction immunitaire du nourrisson (LIME)

Santé des enfants nourris au lait maternisé | Infections infantiles chez les enfants nourris au lait maternisé | Statut en fer des enfants nourris au lait maternisé

Suède
William Sikov MD
Yale University

Complété

Carboplatine néoadjuvant, Abraxane hebdomadaire et trastuzumab dans le cancer du sein HER2+

Cancer du sein

États-Unis
AstraZeneca
Quotient Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité relative AZD4635 (Rel Bio)

Volontaires en bonne santé

Royaume-Uni
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Laboratoire SNA-EPIS - Université Jean Monnet

Complété

Évaluation du profil force-vitesse : une approche novatrice pour optimiser la réadaptation cardiaque chez les patients coronariens (CITIUS)

Syndrome coronarien aigu

France
Atea Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Pharmacocinétique du comprimé associant à dose fixe le bemnifosbuvir et le ruzasvir

Étude sur les volontaires sains

États-Unis
Cougar Biotechnology, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative de deux formulations de suspension d'acétate d'abiratérone par rapport à la formulation de comprimés d'acétate d'abiratérone chez des volontaires adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé
Indivior Inc.
AESCA Pharma GmbH

Résilié

Buprenorphine Versus Methadone Maintenance in Hepatitis C Patients Receiving Peg-Intron and Rebetol (Study P04279)(TERMINATED)

Hépatite C chronique
Organon and Co

Retiré

Étude de l'effet du furoate de mométasone/formotérol (MF/F), du montélukast et du dipropionate de béclométhasone (BDP) sur les taux de cortisol plasmatique d'enfants de 5 à 11 ans souffrant d'asthme persistant (P05574)

Asthme
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
Fibrolamellar Cancer Foundation

Retiré

Transplantation partielle séquentielle du foie chez un donneur apparenté suivie d'une greffe de moelle osseuse pour le carcinome hépatocellulaire (CHC)

Carcinome hépatocellulaire | Carcinome hépatocellulaire fibrolamellaire | Carcinome hépatocellulaire (variante fibrolamellaire)

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

Test de l'ajout du médicament anticancéreux vénétoclax et/ou de l'immunothérapie anticancéreuse Blinatumomab au traitement de chimiothérapie habituel pour les nourrissons atteints de leucémie réarrangée ou non réarrangée par KMT2A nouvellement diagnostiquée

B Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë de lignée ambiguë
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Recrutement

Mésylate d'imatinib et chimiothérapie combinée dans le traitement des patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | B Leucémie aiguë lymphoblastique | T Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë à phénotype mixte

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Finlande, Nouvelle-Zélande, Arabie Saoudite, Allemagne, L'Autriche, Belgique, Chili, Tchéquie, France, Italie, Pays-Bas, Suède, Suisse, Hong Kong, Israël
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Une étude pour comparer la chimiothérapie standard à la thérapie avec CPX-351 et/ou Gilteritinib pour les patients atteints de LAM nouvellement diagnostiquée avec ou sans mutations FLT3

Leucémie myéloïde aiguë

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie

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Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

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Conditions

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Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

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