Véletlenszerű vizsgálat a taxán és a bevacizumab hatásosságának meghatározására kapecitabinnal vagy anélkül, mint első vonalbeli kemoterápia áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél (TABEA)
Véletlenszerű III. fázisú vizsgálat a taxán és a bevacizumab hatásosságának meghatározására kapecitabinnal vagy anélkül, mint első vonalbeli kemoterápia áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél
A tanulmány célja annak meghatározása, hogy
- A paclitaxel és a bevacizumab jobb PFS-t mutatott, mint a paklitaxel önmagában. Az AVADO vizsgálat legújabb eredményei hasonló eredményről számolnak be a docetaxel és a bevacizumab kombinációjára vonatkozóan. Az AVADO-vizsgálat továbbá megerősítette a bevacizumab 15 mg/ttkg dózisát.
- Mivel a metasztatikus emlőrák (MBC) esetében gyakran alkalmaznak polikemoterápiát, a bevacizumabot és legalább 2 citotoxikus szert is meg kell vizsgálni.
- A docetaxel és a capecitabin kedvező hatást mutatott a PFS és a túlélés tekintetében. Ezért ez a kombináció ésszerű választás.
- A kapecitabin és a docetaxel adagját 1800 mg/m2-re és 75 mg/m2-re kell csökkenteni a tolerálhatóság javítása érdekében a hatásosság veszélyeztetése nélkül.
- A paklitaxelt és a kapecitabint jól tolerálták, és 10,3 hónapos PFS-t mutattak.
- A Docetaxel 100 mg/m2 monoterápiaként MBC-ben nem túl gyakran használt b/o toxicitást. 75 mg/m2 sokkal elfogadottabb a napi gyakorlatban. Jobb összehasonlíthatóság a DBX-szel, ha mindkét karban 75 mg/m2 docetaxel van a feltételezések szerint.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az elsődleges célkítűzés:
- A progressziómentes túlélés (PFS) meghatározása áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél taxán plusz bevacizumab (TXB) vagy kapecitabin nélküli (TB) kezelés után.
Másodlagos célkitűzés(ek):
- Az objektív válaszarány meghatározása mindkét karban.
- A válasz időtartamának meghatározása mindkét karban.
- A progresszióig tartó idő (TTP) meghatározásához mindkét karban.
- A klinikai előny meghatározása CR, PR vagy stabil betegségként ≥ 24 hét mindkét karon.
- A teljes túlélési arány meghatározása a „Last Patient In” után 3 évvel.
- A PFS és a TTP válaszarány meghatározása 65 év feletti betegeknél.
- A toxicitás és a megfelelőség meghatározása mindkét karban.
- A szérummarkerek, például a VEGF prediktív értékének meghatározása.
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Várható)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 3. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Neu-Isenburg, Németország, 63263
- GBG Forschungs GmbH
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- ECOG teljesítmény állapota 0-2
- Szövettanilag igazolt emlőkarcinóma a HER2 túlzott expressziója nélkül
- A betegség lokálisan előrehaladott vagy metasztatikus stádiuma önmagában nem alkalmas műtétre vagy sugárkezelésre
- A betegeknek mérhető vagy nem mérhető célléziókkal kell rendelkezniük a RECIST kritériumok szerint (III. fázis). A rendezési munkákat a regisztrációt megelőző 4 héten belül végezze el. Minden betegnél mellkasröntgen (PA és laterális), hasi ultrahang vagy CT vagy MRI és csontvizsgálat szükséges. Pozitív csontvizsgálat esetén csontröntgen vizsgálat kötelező. Klinikailag indokolt esetben más vizsgálatok is elvégezhetők
- A következő korábbi szisztémás kezelések támogathatók:
- (neo)adjuváns kemoterápia (kivéve, ha kapecitabint tartalmaztak) Ha azonban a (neo)adjuváns kemoterápia antraciklin alapú volt, a korábbi antraciklin terápia maximális kumulatív dózisa nem haladhatja meg a 360 mg/m2-t doxorubicin és a 720 mg/m2-t epirubicin esetében. Ha a taxánok vagy a kapecitabin a (neo)adjuváns kezelés részét képezték, akkor több mint 6 hónapos kezelésmentes időszak szükséges
- adjuváns endokrin terápia.
- palliatív endokrin kezelések
- kezelés biszfoszfonátokkal
- immunterápiás kezelés
- A betegnek teljesen felépülnie kell a korábbi sugárkezelés után. Legalább egy mérhető léziónak teljesen a sugárzási mezőn kívül kell lennie, vagy patológiás bizonyítéknak kell lennie a progresszív betegségre
- Abszolút neutrofilszám ≥ 2000 sejt/ul, vérlemezkeszám ≥ 100 000 sejt/ul.
- Bilirubin ≤ az intézményi normálérték felső határának 1,5-szerese (ULN); a transzaminázok és az alkalikus foszfatáz emelkedése <2,5x ULN vagy <5x ULN májmetasztázisban szenvedő betegeknél
- Kreatinin ≤ 1,25x ULN vagy kreatinin-clearance > 50 ml/perc (Cockroft Gault szerint). Vizeletmérő pálca proteinuria esetén <2+. Azoknál a betegeknél, akiknél a mérőpálcás vizeletvizsgálat során ≥2+ proteinuriában szenvednek, 24 órás vizeletgyűjtésen kell részt venniük, és 24 órán belül ≤1 g fehérjét kell kimutatniuk.
- Negatív terhességi teszt (vizelet vagy szérum) a regisztrációt megelőző 14 napon belül minden fogamzóképes nő számára
- A betegeknek rendelkezésre kell állniuk és meg kell felelniük a kezelésnek és a nyomon követésnek. A vizsgálatban regisztrált betegeket a résztvevő vagy együttműködő helyszínen kell kezelni és nyomon követni
Kizárási kritériumok:
- Ismert túlérzékenységi reakció a vegyületekkel vagy a beépített anyagokkal szemben, vagy ismert dihidropirimidin-dehidrogenáz-hiány
- Korábbi kemoterápia áttétes betegségre, egyidejű immunterápia vagy hormonterápia (hormonellenes, fogamzásgátló és/vagy helyettesítő terápia). A biszfoszfonátok folytathatók
- A várható élettartam kevesebb, mint 3 hónap
- Súlyos interkurrens egészségügyi vagy pszichiátriai betegség, amely megzavarhatja a tervezett kezelést (beleértve az AIDS-et és a súlyos aktív fertőzést).
- Ismert vagy gyanított pangásos szívelégtelenség (>NYHA I) és/vagy szívkoszorúér-betegség, angina pectoris, amely antianginás gyógyszert igényel, szívizominfarktus a kórelőzményében, transzmurális infarktus EKG-n látható jelei, nem vagy rosszul kontrollált artériás hipertónia (pl. BP >150/100 Hgmm két vérnyomáscsökkentő gyógyszerrel történő kezelés alatt), állandó kezelést igénylő ritmuszavarok, klinikailag jelentős szívbillentyű-betegség
- Jelenleg aktív fertőzés
- Aktív peptikus fekély, nem teljes sebgyógyulás vagy be nem gyógyult csonttörés
- Korábbi thromboemboliás események, ismert vérzéses diathesis, fokozott vérzési kockázattal járó koagulopátia vagy véralvadásgátló kezelés Acetilsav (>325 mg/nap) vagy klopidogrél (>75 mg/nap) jelenlegi vagy közelmúltbeli (a bevacizumab első adagját követő 10 napon belül) alkalmazása
- A gyomor-bélrendszer működését jelentősen befolyásoló betegség, pl. felszívódási zavar szindróma, gyomor vagy vékonybél reszekció, fekélyes vastagbélgyulladás; hasi fisztula, gyomor-bélrendszeri perforáció vagy intraabdominalis tályog a felvételt követő 6 hónapon belül
- Nagyobb műtét az elmúlt 28 napon belül, vagy a bevacizumabbal végzett vizsgálati kezelés során várhatóan nagyobb műtétre lesz szükség. Nincsenek kisebb műtétek, beleértve a tartós katéter behelyezését a randomizálást megelőző 24 órán belül
- Parenchymalis agyi metasztázisok, kivéve, ha műtéttel és/vagy sugárterápiával megfelelően kontrollálva, a tünetek teljes megszűnésével és az összes szteroid kezelés abbahagyásával
- Egyéb rosszindulatú daganatok az elmúlt 5 évben, amelyek befolyásolhatják az áttétes emlőrák diagnózisát, értékelését vagy kimenetelét
- Egyidejű kezelés más kísérleti gyógyszerekkel; egy másik klinikai vizsgálatban való részvétel bármely vizsgálati gyógyszerrel a vizsgálatba való belépés előtt 30 napon belül
- Kezelés szorivudinnal vagy származékaival, pl. brivudin
- Terhes vagy szoptató betegek. A fogamzóképes betegeknek megfelelő nem hormonális fogamzásgátló intézkedéseket (barrier módszerek, intrauterin fogamzásgátló eszközök, sterilizálás) kell alkalmazniuk a vizsgálati kezelés során
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: KEZELÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: EGYIK SEM
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: A
A Taxán (80mg/m2 Paclitaxel hetente vagy 75mg/m2 Docetaxel 1 nap 222) + 15mg/ttkg Bevacizumab 1. nap 22 + 1800 mg/m2 Capecitabin 1-14. nap 22
|
Taxán (A vizsgáló választhat Paclitaxel (80 mg/m2 hetente vagy Docetaxel 75 mg/m2 napi 1 q 22) + Bevacizumab (15mg/kg) i.v.
nap 1 q 22 + kapecitabin 1800 mg/m2 nap 1-14 q22 Addig a progresszióig, elfogadhatatlan toxicitásig, a beteg kérésére vagy a vizsgálatból való visszavonásig
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: B
A Taxán (80 mg/m2 Paclitaxel hetente vagy 75 mg/m2 Docetaxel 1. nap 22x22) + 15 mg/kg bevacizumab 1. nap 22
|
Taxán (A vizsgáló választhat Paclitaxel (80 mg/m2 hetente vagy Docetaxel 75 mg/m2 napi 1 q 22) + Bevacizumab (15mg/kg) i.v.
nap 1 q 22 Addig a progresszióig, elfogadhatatlan toxicitásig, a beteg kérésére vagy a vizsgálatból való visszavonásig
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: 10 hónap
|
A PFS-idő a randomizálástól a lokoregionális vagy szisztémás kiújulásig, második rosszindulatú daganatig vagy bármilyen okból bekövetkezett halálig eltelt idő; A cenzúrázott megfigyelések a következők utolsó dátumai lesznek: „halál”, „utolsó daganatfelmérés”, „utolsó követési dátum” vagy „utolsó dátum a gyógyszernaplóban”
|
10 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Mindkét kar objektív válaszarányának meghatározása
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A válasz időtartamának meghatározása mindkét karban.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A progresszióig tartó idő (TTP) meghatározásához mindkét karban.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A klinikai előny meghatározása CR, PR vagy stabil betegségként ≥ 24 hét mindkét karon.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A teljes túlélési arány meghatározása a „Last Patient In” után 3 évvel.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A PFS és a TTP válaszarány meghatározása 65 év feletti betegeknél.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A toxicitás és a megfelelőség meghatározása mindkét karban.
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
|
A szérummarkerek, például a VEGF prediktív értékének meghatározása
Időkeret: Tanulmány vége
|
Tanulmány vége
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Hans-Joachim Lück, Prof. Dr., German Breast Group
- Tanulmányi szék: Kristina Lübbe, Dr., German Breast Group
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (BECSLÉS)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- GBG 43
- 2008-003997-17 (EUDRACT_NUMBER)
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .