Ramucirumab Plus irinotecan korábban kezelt, előrehaladott gyomor- vagy gasztro-nyelőcső-csatlakozási adenokarcinóma esetén
Ramucirumab Plus irinotecan korábban kezelt, előrehaladott gyomor- vagy gasztro-nyelőcső-csatlakozás adenokarcinómában szenvedő betegeknél
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Egyesült Államok, 33136
- University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Inc.
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Egyesült Államok, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Egyesült Államok, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Áttétes vagy lokálisan előrehaladott és nem reszekálható gyomor- vagy gastrooesophagealis junction (GEJ) adenokarcinóma hisztopatológiai vagy citológiailag igazolt diagnózisa.
- A mérhető betegség olyan elváltozásként definiálható, amely legalább egy dimenzióban pontosan mérhető (leghosszabb rögzítendő átmérő) CT-vizsgálattal ≥ 10 mm (vagy a vezető vizsgáló döntése szerint MRI-vel), mellkas esetén ≥ 20 mm röntgen, vagy ≥ 10 mm tolómérővel klinikai vizsgálat alapján.
- Akár primer, akár nem csontos áttétes hely alkalmas kutatási biopsziára a Washington Egyetemre beiratkozott betegeknél, ha biztonságos és kivitelezhető, amint azt a biopsziás eljárás ütemezése megerősíti. A megfelelő rákos sejtek előállítására szolgáló egyéb módszerek, például nagy térfogatú paracentézis vagy thoracentesis is megengedettek a PI belátása szerint. A biopsziát vagy más eljárást legalább 7 nappal a C1D1 előtt kell elvégezni.
- Tapasztalt objektív radiográfiai vagy klinikai betegség progressziója az első vonalbeli terápia során vagy az első vonalbeli terápia utolsó adagját követő 4 hónapon belül bármely platina/fluorpirimidin kettős antraciklinnel (epirubicin vagy doxorubicin) vagy taxánnal (docetaxel) vagy anélkül, nem reszekálható vagy metasztatikus betegség.
MEGJEGYZÉS: Ez nem az engedélyezett ügynökök kizárólagos listája. A célzott terápiák, mint például a Herceptin és az ADC, vagy a citotoxikus kemoterápia nélküli immunterápiák megengedettek.
- Legalább 18 éves.
- Keleti Kooperatív Onkológiai Csoport (ECOG) teljesítményi állapota ≤ 1
Normál csontvelő- és szervműködés az alábbiak szerint:
- Abszolút neutrofilszám (ANC) ≥ 1500/µL
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl (5,58 mmol/L)
- Vérlemezkék ≥ 100 000/µL
- Összes bilirubin ≤ 1,5 mg/dL (25,65 µmol/L)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x a normál intézményi felső határ (IULN) (vagy ≤ 5,0 x IULN májmetasztázisok esetén)
- Kreatinin ≤ 1,5 x IULN VAGY kreatinin clearance ≥ 40 ml/perc/1,73 m2 azoknál a betegeknél, akiknél a kreatininszint > 1,5 x IULN (vagyis ha a szérum kreatinin > 1,5 x IULN, akkor 24 órás vizeletgyűjtést kell végezni a kreatinin clearance kiszámításához)
- Vizeletfehérje ≤ 1+ a mérőpálcán vagy a rutin vizeletvizsgálaton (UA); ha a mérőpálca vagy a rutin UA ≥ 2+, a 24 órás vizelet fehérjegyűjtésnek < 1000 mg fehérjét kell kimutatnia 24 óra alatt
- Megfelelő véralvadási funkció, az INR ≤ 1,5 és a PTT ≤ 5 másodperccel a felső határérték felett (kivéve, ha véralvadásgátló kezelésben részesül). A warfarint kapó betegeket át kell állni kis molekulatömegű heparinra, és stabil alvadási profilt kell elérniük a protokollterápia első adagja előtt.
- A korábbi lokoregionális terápia, műtét vagy egyéb rákellenes terápia klinikailag jelentős toxikus hatása (kivéve a perifériás neuropátiát) ≤ a mellékhatások általános terminológiai kritériumai (CTCAE) 1. fokozatra megszűnt.
- A fogamzóképes korú nőknek és férfiaknak meg kell állapodniuk abban, hogy a vizsgálatba való belépés előtt és a vizsgálatban való részvétel időtartama alatt a megfelelő fogamzásgátlás két formáját (hormonális vagy barrier-elvű fogamzásgátlási módszer, absztinencia) alkalmazzák. Ha egy nő teherbe esik vagy gyanítja, hogy terhes a vizsgálatban való részvétel során, haladéktalanul értesítenie kell kezelőorvosát. A fogamzóképes nőknek negatív szérum terhességi tesztet kell mutatniuk a vizsgálatba való belépéstől számított 7 napon belül.
- Képes megérteni és aláírni az IRB által jóváhagyott írásos, tájékozott beleegyező dokumentumot (vagy a törvényesen meghatalmazott képviselőjét, ha van ilyen).
Kizárási kritériumok:
- Laphám vagy differenciálatlan gyomorrák.
- Bármilyen kemoterápiát kapott (beleértve az irinotekánt is), kivéve a platinát és a fluor-pirimidint antraciklinnel vagy taxánnal vagy anélkül előrehaladott gyomor- vagy GEJ-adenokarcinóma miatt.
- Korábban szisztémás kemoterápiában részesült > 900 mg/m^2 epirubicin vagy > 400 mg/m^2 doxorubicin kumulatív dózisával.
- Kapott bármilyen korábban szisztémás terápiát (beleértve a vizsgálati szereket is), amelyek a VEGF-et vagy a VEGFR jelátviteli útvonalakat célozták. Más korábbi célzott terápiák megengedettek, ha azokat legalább 28 nappal a kezelés megkezdése előtt leállították.
- Egyéb rosszindulatú daganatok anamnézisében ≤ 3 évvel azelőtt, kivéve a bazális sejtes vagy laphámsejtes bőrkarcinómát, amelyet csak lokális reszekcióval kezeltek, vagy a méhnyak in situ karcinómáját vagy más szolid daganatokat, amelyeket gyógyítólag kezeltek, és a kiújulás bizonyítéka nélkül.
- Jelenleg bármely más vizsgáló ügynököt kap.
- Ismert agyi metasztázisok vagy karcinómás agyhártyagyulladás anamnézisében vagy bizonyítékaiban. Az ismert agyi metasztázisokkal rendelkező betegeket ki kell zárni ebből a klinikai vizsgálatból rossz prognózisuk és azért, mert gyakran progresszív neurológiai diszfunkció alakul ki náluk, amely megzavarná a neurológiai és egyéb nemkívánatos események értékelését.
- Az anamnézisben szereplő allergiás reakciók a monoklonális antitest-kezeléshez hasonló kémiai vagy biológiai összetételű vegyületeknek, a ramucirumab DP készítményben használt bármely összetevőnek, az irinotekánnak vagy a vizsgálatban használt egyéb szereknek tulajdoníthatók.
- Bármilyen 3-4. fokozatú GI-vérzés a felvételt megelőző 3 hónapon belül.
- Gasztrointesztinális perforáció és/vagy fisztulák anamnézisében a felvételt megelőző 6 hónapon belül.
- Mélyvénás trombózis, tüdőembólia vagy bármely más jelentős thromboembolia anamnézisében (a katéteres vénás port trombózisa vagy a felületes vénás trombózis nem minősül "jelentősnek") a felvételt megelőző 3 hónapban.
- Bármilyen artériás thromboemboliás esemény anamnézisében, beleértve, de nem kizárólagosan a miokardiális infarktust, átmeneti ischaemiás rohamot, cerebrovascularis balesetet vagy instabil anginát a felvételt megelőző 6 hónapon belül.
- Tünetekkel járó pangásos szívelégtelenség (NYHA II-IV) vagy tüneti vagy rosszul kontrollált szívritmuszavar diagnózisa.
- Nem kontrollált vagy rosszul kontrollált magas vérnyomás (> 160 Hgmm szisztolés vagy > 100 Hgmm diasztolés > 4 hétig) a szokásos orvosi kezelés ellenére.
- Súlyos vagy nem gyógyuló seb, fekély vagy csonttörés jelenléte a felvételt megelőző 28 napon belül.
- Nagy műtét a protokollterápia első adagját megelőző 28 napon belül.
- Kisebb műtét/szubkután vénás hozzáférési eszköz elhelyezése a protokollterápia első adagját megelőző 7 napon belül.
- Krónikus thrombocyta-aggregáció gátló kezelés, beleértve az aszpirint, nem szteroid gyulladáscsökkentő szereket (NSAID-ok, beleértve az ibuprofent, naproxent és másokat), dipiridamolt vagy klopidogrél, vagy hasonló szereket. Az aszpirin napi egyszeri alkalmazása (maximális adag 325 mg/nap) megengedett.
- A páciensnek tervezett vagy tervezett nagy műtétje van a klinikai vizsgálat során.
- Bélelzáródás, gyulladásos enteropathia anamnézisében vagy jelenléte vagy kiterjedt bélreszekció (hemicolectomia vagy kiterjedt vékonybél-reszekció krónikus hasmenéssel), Crohn-betegség, colitis ulcerosa vagy krónikus hasmenés.
- Child-Pugh B szintű (vagy rosszabb) vagy cirrhosis (bármilyen fokozatú) cirrhosis, és a kórelőzményben hepatikus encephalopathia vagy a cirrhosisból eredő klinikailag jelentős ascites (pl. vizelethajtót vagy paracentézist igénylő cirrhosisból eredő ascites). A cirrhosishoz nem kapcsolódó ascitesben, például rosszindulatú ascitesben szenvedő betegek megengedettek.
- Kontrollálatlan interkurrens betegségek, beleértve, de nem kizárólagosan a folyamatos vagy aktív fertőzést, anyagcserezavarokat vagy más nem rosszindulatú szervi vagy szisztémás betegségeket vagy a rák másodlagos hatásait, amelyek magas egészségügyi kockázatot okoznak, és a túlélés megítélését bizonytalanná teszik, vagy pszichiátriai betegségek/társadalmi helyzetek, amelyek korlátozza a tanulmányi követelményeknek való megfelelést.
- Terhes és/vagy szoptató.
- Ismert HIV-pozitivitás kombinált antiretrovirális terápiában a ramucirumabbal és irinotekánnal fennálló farmakokinetikai kölcsönhatások lehetősége miatt. Ezenkívül ezeknél a betegeknél nagyobb a halálos fertőzések kockázata, ha csontvelő-szuppresszív terápiával kezelik őket. A kombinált antiretrovirális terápiában részesülő betegeknél megfelelő vizsgálatokat kell végezni, ha ez indokolt.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Irinotekán plusz ramucirumab
-A betegek ambulánsan intravénásan kapnak ramucirumabot 8 mg/ttkg dózisban, 60 percen keresztül, minden 14 napos ciklus 1. napján.
Ezután intravénásan 180 mg/m2 irinotekánt kapnak 90 percen keresztül, minden 14 napos ciklus 1. napján.
|
- Az irinotekán kereskedelmi forgalomban kapható, és a biztosító felé számlázzák ki.
Más nevek:
-A ramucirumabot ingyenesen az Eli Lilly and Company biztosítja.
Más nevek:
- Kezelés előtt az 1. ciklus 1. napja, az 5. ciklus 1. nap, a 9. ciklus 1. nap, és a kezelés végén
- Kezelés előtt az 1. ciklus 1. napja, a 3. ciklus 1. nap, a 5. ciklus 1. nap, a 7. ciklus 1. nap, a 9. ciklus 1. nap, és a kezelés vége
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Progressziómentes túlélés (PFS)
Időkeret: A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (legfeljebb 36 hónapig)
|
- A PFS-t a vizsgálatba való belépés időpontjától az első radiográfiás progresszióig vagy bármilyen okból bekövetkező halálig mérik.
A radiográfiás progresszív betegség (PD) meghatározása a Solid Tumors v1.1 (RECIST v1.1) válaszértékelési kritériumai alapján történik.
Azokat, akik életben vannak, és nem tapasztalnak progressziót, a nyomozók cenzúrázzák őket a nyomon követés elvesztésének időpontjában vagy a vizsgálati bejegyzéstől számított 30 hónap elteltével, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
|
A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (legfeljebb 36 hónapig)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Teljes túlélés (OS)
Időkeret: A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (becslések szerint 36 hónap)
|
- Az operációs rendszer idejét a vizsgálatba való belépés dátumától a bármilyen okból bekövetkezett halálesetig mérjük.
Azokat, akik életben vannak, a nyomozók cenzúrázzák őket a nyomon követés időpontjában, vagy a kezelés abbahagyásától számított 30 hónap elteltével, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
|
A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (becslések szerint 36 hónap)
|
|
Idő a progresszív betegségig (TTP)
Időkeret: A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (becslések szerint 36 hónap)
|
A -TTP a vizsgálatba való belépéstől a RECIST v1.1 kritériumok szerinti radiográfiás PD dátumáig eltelt idő.
Azokat, akik életben vannak, és nem tapasztalnak progressziót, a nyomozók cenzúrázzák őket a nyomon követés elvesztésének időpontjában vagy a vizsgálati bejegyzéstől számított 30 hónap elteltével, attól függően, hogy melyik következik be előbb.
Azok esetében, akik a progresszió előtt haltak meg, a nyomozók a halált tekintik a versengő kockázatnak.
Ha a halálozások száma nagyon kicsi, a nyomozók a halál időpontjában cenzúrázzák őket.
|
A kezelés befejezésétől számított 30 hónapig (becslések szerint 36 hónap)
|
|
A legjobb általános válasz (BOR)
Időkeret: A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
A -BOR meghatározása a legjobb válasz minden időpontban a randomizálástól a RECIST v1.1 kritériumok alapján radiológiailag megerősített PD-ig.
A teljes válasz, amelyet úgy határoznak meg, mint az összes cél- és nem céllézió, valamint bármely kóros nyirokcsomó eltűnése (akár cél, akár nem célpont) a rövid tengelynek <10 mm-re kell csökkennie, és a nem célléziók tumormarkerszintjének normalizálódnia kell.
A részleges választ úgy határozták meg, hogy a célléziók legnagyobb átmérőjének (LD) összegének ≥30%-os csökkenése.
Progresszív betegség, amelyet úgy határoztak meg, hogy a célléziók LD-értékének összege ≥20%-kal, és ≥5 mm-rel a legalacsonyabb érték fölé emelkedik.
A stabil betegség olyan kis változásokat jelent, amelyek nem felelnek meg a fenti kritériumoknak.
|
A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
|
Objektív válaszarány (ORR)
Időkeret: A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
-ORR megerősített teljes válasz + megerősített részleges válasz.
A teljes válasz, amelyet úgy határoznak meg, mint az összes cél- és nem céllézió, valamint bármely kóros nyirokcsomó eltűnése (akár cél, akár nem célpont) a rövid tengelynek <10 mm-re kell csökkennie, és a nem célléziók tumormarkerszintjének normalizálódnia kell.
A részleges választ úgy határozták meg, hogy a célléziók legnagyobb átmérőjének (LD) összegének ≥30%-os csökkenése.
|
A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Időkeret: A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
-CBR meghatározva azon kombinált résztvevők százalékában, akik megerősített teljes választ, megerősített részleges választ és stabil betegséget értek el.
A teljes válasz, amelyet úgy határoznak meg, mint az összes cél- és nem céllézió, valamint bármely kóros nyirokcsomó eltűnése (akár cél, akár nem célpont) a rövid tengelynek <10 mm-re kell csökkennie, és a nem célléziók tumormarkerszintjének normalizálódnia kell.
A részleges választ úgy határozták meg, hogy a célléziók legnagyobb átmérőjének (LD) összegének ≥30%-os csökkenése.
A stabil betegség olyan kis változásokat jelent, amelyek nem felelnek meg sem a fenti kritériumoknak, sem a progresszív betegség kritériumainak.
|
A kezelés végéig (becslések szerint 6 hónapig)
|
|
A rendszer toxicitása és tolerálhatósága az egyes résztvevők által tapasztalt legrosszabb fokú nemkívánatos esemény számával mérve
Időkeret: Legfeljebb 30 napig a kezelés befejezése után (a követés medián hossza 131,5 nap, a teljes tartomány 15-687 nap)
|
- A felülvizsgált NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) 4.0-s verziójában található leírásokat és osztályozási skálákat minden toxicitási jelentéshez használni fogják.
|
Legfeljebb 30 napig a kezelés befejezése után (a követés medián hossza 131,5 nap, a teljes tartomány 15-687 nap)
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Együttműködők
Együttműködők
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Kian-Huat Lim, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikációk és hasznos linkek
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Neoplazmák szövettani típus szerint
- Neoplazmák
- Neoplazmák webhelyenként
- Karcinóma
- Neoplazmák, mirigyes és epiteliális
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- A fej és a nyak daganatai
- Nyelőcső betegségei
- Adenokarcinóma
- Nyelőcső neoplazmák
- A gyógyszerek élettani hatásai
- A farmakológiai hatás molekuláris mechanizmusai
- Enzim gátlók
- Antineoplasztikus szerek
- Topoizomeráz gátlók
- Angiogenezis gátlók
- Angiogenezist moduláló szerek
- Növekedést elősegítő anyagok
- Növekedésgátlók
- Topoizomeráz I gátlók
- Irinotekán
- Ramucirumab
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201704082
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .