Рамуцирумаб плюс иринотекан для ранее леченной распространенной аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного перехода
Рамуцирумаб в сочетании с иринотеканом у пациентов с ранее леченной распространенной аденокарциномой желудка или желудочно-пищеводного соединения
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33136
- University of Miami - Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Tampa, Florida, Соединенные Штаты, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute, Inc.
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
- UT Southwestern Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Гистопатологически или цитологически подтвержденный диагноз аденокарциномы желудка или желудочно-пищеводного соединения (GEJ), которая является метастатической или местно-распространенной и нерезектабельной.
- Поддающееся измерению заболевание, определяемое как поражения, которые могут быть точно измерены по крайней мере в одном измерении (самый длинный регистрируемый диаметр), как ≥ 10 мм с помощью КТ (или МРТ по усмотрению главного исследователя (PI)), как ≥ 20 мм грудной клетки рентгенологически или ≥ 10 мм с помощью штангенциркуля при клиническом осмотре.
- Либо первичный, либо некостный метастатический очаг, поддающийся исследовательской биопсии для пациентов, зачисленных в Вашингтонский университет, если это безопасно и осуществимо, что подтверждается графиком процедуры биопсии. Другие методы получения подходящих раковых клеток, такие как парацентез большого объема или торакоцентез, могут быть разрешены по усмотрению ИП. Биопсия или другие процедуры должны быть выполнены как минимум за 7 дней до C1D1.
- Задокументированное объективное рентгенологическое или клиническое прогрессирование заболевания во время терапии первой линии или в течение 4 месяцев после последней дозы терапии первой линии любым дуплетом платины/фторпиримидина с антрациклином (эпирубицин или доксорубицин) или таксаном (доцетаксел) или без них при нерезектабельном или метастатическом поражении болезнь.
ПРИМЕЧАНИЕ. Это не эксклюзивный список разрешенных агентов. Допускается таргетная терапия, такая как Герцептин и ADC, или иммунотерапия без цитотоксической химиотерапии.
- Не моложе 18 лет.
- Статус эффективности Восточной кооперативной онкологической группы (ECOG) ≤ 1
Нормальная функция костного мозга и органов, как определено ниже:
- Абсолютное количество нейтрофилов (АНЧ) ≥ 1500/мкл
- Гемоглобин ≥ 9,0 г/дл (5,58 ммоль/л)
- Тромбоциты ≥ 100 000/мкл
- Общий билирубин ≤ 1,5 мг/дл (25,65 мкмоль/л)
- АСТ(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x верхний предел нормы учреждения (IULN) (или ≤ 5,0 x IULN при наличии метастазов в печени)
- Креатинин ≤ 1,5 x IULN ИЛИ клиренс креатинина ≥ 40 мл/мин/1,73 м2 для пациентов с уровнем креатинина > 1,5 x IULN (то есть, если уровень креатинина в сыворотке > 1,5 x IULN, необходимо провести 24-часовой сбор мочи для расчета клиренса креатинина)
- Белок в моче ≤ 1+ по индикаторной полоске или обычному анализу мочи (UA); если тест-полоска или рутинная UA ≥ 2+, 24-часовой сбор мочи на белок должен демонстрировать < 1000 мг белка за 24 часа
- Адекватная функция свертывания крови определяется МНО ≤ 1,5 и АЧТВ ≤ 5 секунд выше ВГН (если не проводится антикоагулянтная терапия). Пациенты, получающие варфарин, должны быть переведены на низкомолекулярный гепарин и должны достичь стабильного профиля коагуляции до первой дозы протокольной терапии.
- Все клинически значимые токсические эффекты (за исключением периферической невропатии) предшествующей локорегионарной терапии, хирургического вмешательства или другой противоопухолевой терапии разрешились до ≤ 1 степени по общепринятым терминологическим критериям нежелательных явлений (CTCAE).
- Женщины детородного возраста и мужчины должны согласиться на использование двух форм адекватной контрацепции (гормональный или барьерный метод контрацепции, воздержание) до включения в исследование и на время участия в исследовании. Если женщина забеременеет или заподозрит беременность во время участия в этом исследовании, она должна немедленно сообщить об этом своему лечащему врачу. Женщины детородного возраста должны иметь отрицательный сывороточный тест на беременность в течение 7 дней после включения в исследование.
- Способность понимать и готовность подписать одобренный IRB письменный документ информированного согласия (или документ законного представителя, если применимо).
Критерий исключения:
- Плоскоклеточный или недифференцированный рак желудка.
- Получал любую химиотерапию (включая иринотекан), кроме препаратов платины и фторпиримидина, с антрациклином или таксаном или без них по поводу распространенной аденокарциномы желудка или GEJ.
- Получил предыдущую системную химиотерапию с кумулятивной дозой > 900 мг/м^2 эпирубицина или > 400 мг/м^2 доксорубицина.
- Получал любую ранее системную терапию (включая исследуемые агенты), нацеленную на VEGF или сигнальные пути VEGFR. Другие предыдущие таргетные терапии разрешены, если они прекращены по крайней мере за 28 дней до начала лечения.
- Наличие в анамнезе других злокачественных новообразований ≤ 3 лет назад, за исключением базальноклеточного или плоскоклеточного рака кожи, которые лечили только местной резекцией, или карциномы in situ шейки матки или других солидных опухолей, леченных радикально и без признаков рецидива.
- В настоящее время получает любые другие исследовательские агенты.
- История или доказательства известных метастазов в головной мозг или карциноматозного менингита. Пациенты с известными метастазами в головной мозг должны быть исключены из этого клинического исследования из-за их плохого прогноза и из-за того, что у них часто развивается прогрессирующая неврологическая дисфункция, которая затрудняет оценку неврологических и других нежелательных явлений.
- Аллергические реакции в анамнезе, связанные с соединениями аналогичного химического или биологического состава при лечении моноклональными антителами, любыми компонентами препарата рамуцирумаб DP, иринотеканом или другими агентами, использованными в исследовании.
- Любое желудочно-кишечное кровотечение 3-4 степени в течение 3 месяцев до включения в исследование.
- Перфорация желудочно-кишечного тракта и/или свищи в анамнезе в течение 6 месяцев до включения в исследование.
- Тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии или любая другая серьезная тромбоэмболия в анамнезе (тромбоз венозного порта катетера или тромбоз поверхностных вен не считаются «значительными») в течение 3 месяцев до включения в исследование.
- История любого артериального тромбоэмболического события, включая, помимо прочего, инфаркт миокарда, транзиторную ишемическую атаку, нарушение мозгового кровообращения или нестабильную стенокардию в течение 6 месяцев до включения.
- Диагноз симптоматической застойной сердечной недостаточности (NYHA II-IV) или симптоматической или плохо контролируемой сердечной аритмии.
- Неконтролируемая или плохо контролируемая артериальная гипертензия (> 160 мм рт. ст. систолическое или > 100 мм рт. ст. диастолическое в течение > 4 недель), несмотря на стандартное медикаментозное лечение.
- Наличие серьезной или незаживающей раны, язвы или перелома кости в течение 28 дней до включения в исследование.
- Серьезная операция в течение 28 дней до первой дозы протокольной терапии.
- Небольшая операция/установка устройства для подкожного венозного доступа в течение 7 дней до первой дозы протокольной терапии.
- Прием хронической антитромбоцитарной терапии, включая аспирин, нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП, включая ибупрофен, напроксен и др.), дипиридамол или клопидогрел или аналогичные средства. Разрешен прием аспирина один раз в сутки (максимальная доза 325 мг/сут).
- Пациенту предстоит плановая или плановая серьезная операция, которая будет выполнена в ходе клинического исследования.
- Непроходимость кишечника, история или наличие воспалительной энтеропатии или обширной резекции кишечника (гемиколэктомия или обширная резекция тонкой кишки с хронической диареей), болезнь Крона, язвенный колит или хроническая диарея.
- Цирроз печени на уровне B по шкале Чайлд-Пью (или хуже) или цирроз (любой степени) и печеночная энцефалопатия в анамнезе или клинически значимый асцит в результате цирроза (т. асцит из-за цирроза печени, требующий диуретиков или парацентеза). Допускаются пациенты с асцитом, не связанным с циррозом печени, например со злокачественным асцитом.
- Неконтролируемое интеркуррентное заболевание, включая, помимо прочего, текущую или активную инфекцию, метаболические нарушения или другие незлокачественные органные или системные заболевания или вторичные последствия рака, которые вызывают высокий медицинский риск и делают неопределенной оценку выживаемости, или психические заболевания/социальные ситуации, которые могут ограничить соблюдение требований исследования.
- Беременные и/или кормящие грудью.
- Известный ВИЧ-положительный результат при комбинированной антиретровирусной терапии из-за возможного фармакокинетического взаимодействия с рамуцирумабом и иринотеканом. Кроме того, эти пациенты подвергаются повышенному риску летальных инфекций при лечении костно-супрессивной терапией. Соответствующие исследования будут проведены у пациентов, получающих комбинированную антиретровирусную терапию по показаниям.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Иринотекан плюс рамуцирумаб
-Пациенты будут получать рамуцирумаб внутривенно амбулаторно в дозе 8 мг/кг в течение 60 минут в 1-й день каждого 14-дневного цикла.
Затем они будут получать иринотекан внутривенно в дозе 180 мг/м2 в течение 90 минут в 1-й день каждого 14-дневного цикла.
|
-Иринотекан имеется в продаже, и за него будет выставлен счет по страховке.
Другие имена:
-Рамуцирумаб будет предоставлен компанией Eli Lilly and Company бесплатно.
Другие имена:
-Перед лечением в цикл 1, день 1, цикл 5, день 1, цикл 9, день 1 и конец лечения.
-Перед лечением в цикл 1, день 1, цикл 3, день 1, цикл 5, день 1, цикл 7, день 1, цикл 9, день 1, и конец лечения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выживаемость без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: До 30 месяцев после завершения лечения (до 36 месяцев)
|
-ВБП будет измеряться с даты начала исследования до первого рентгенологического прогрессирования или смерти по любой причине.
Рентгенографическое прогрессирующее заболевание (ПД) будет определяться с использованием критериев оценки ответа при солидных опухолях версии 1.1 (RECIST v1.1).
Тех, кто жив и у кого не наблюдается прогрессирования, исследователи подвергнут цензуре на момент выведения из-под наблюдения или через 30 месяцев после включения в исследование, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
До 30 месяцев после завершения лечения (до 36 месяцев)
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: До 30 месяцев после завершения лечения (по оценкам, 36 месяцев)
|
-Время ОС будет измеряться от даты начала исследования до даты смерти по любой причине.
Тех, кто жив, исследователи подвергнут цензуре в момент выведения из-под наблюдения или через 30 месяцев с даты прекращения лечения, в зависимости от того, что наступит раньше.
|
До 30 месяцев после завершения лечения (по оценкам, 36 месяцев)
|
|
Время до прогрессирования заболевания (TTP)
Временное ограничение: До 30 месяцев после завершения лечения (по оценкам, 36 месяцев)
|
-TTP определяется как время от начала исследования до даты рентгенологического PD с использованием критериев RECIST v1.1.
Тех, кто жив и у кого не наблюдается прогрессирования, исследователи подвергнут цензуре на момент выведения из-под наблюдения или через 30 месяцев после включения в исследование, в зависимости от того, что наступит раньше.
Для тех, кто умер до прогрессирования, исследователи будут рассматривать смерть как конкурирующий риск.
Если число смертей очень мало, следователи будут подвергать их цензуре в момент смерти.
|
До 30 месяцев после завершения лечения (по оценкам, 36 месяцев)
|
|
Лучший общий ответ (BOR)
Временное ограничение: До окончания лечения (предположительно 6 месяцев)
|
-BOR определяется как лучший ответ во всех временных точках от рандомизации до радиологически подтвержденного БП с использованием критериев RECIST, v1.1.
Полный ответ, определяемый как исчезновение всех целевых и нецелевых поражений и любых патологических лимфатических узлов (как целевых, так и нецелевых), должен сопровождаться уменьшением короткой оси до <10 мм и нормализацией уровня опухолевых маркеров нецелевых поражений.
Частичный ответ определяется как уменьшение суммы наибольшего диаметра (LD) целевых поражений на ≥30%.
Прогрессирующее заболевание определяется как увеличение суммы LD целевых поражений на ≥20% и увеличение на ≥5 мм выше надира.
Стабильное заболевание определяется как небольшие изменения, не соответствующие вышеуказанным критериям.
|
До окончания лечения (предположительно 6 месяцев)
|
|
Частота объективного ответа (ЧОО)
Временное ограничение: До окончания лечения (по оценкам, 6 месяцев)
|
-ЧОО определяется как подтвержденный полный ответ + подтвержденный частичный ответ.
Полный ответ, определяемый как исчезновение всех целевых и нецелевых поражений и любых патологических лимфатических узлов (как целевых, так и нецелевых), должен сопровождаться уменьшением короткой оси до <10 мм и нормализацией уровня опухолевых маркеров нецелевых поражений.
Частичный ответ определяется как уменьшение суммы наибольшего диаметра (LD) целевых поражений на ≥30%.
|
До окончания лечения (по оценкам, 6 месяцев)
|
|
Коэффициент клинической пользы (CBR)
Временное ограничение: До окончания лечения (по оценкам, 6 месяцев)
|
-CBR определяется как процент объединенных участников, которые достигли подтвержденного полного ответа, подтвержденного частичного ответа и стабильного заболевания.
Полный ответ, определяемый как исчезновение всех целевых и нецелевых поражений и любых патологических лимфатических узлов (как целевых, так и нецелевых), должен сопровождаться уменьшением короткой оси до <10 мм и нормализацией уровня опухолевых маркеров нецелевых поражений.
Частичный ответ определяется как уменьшение суммы наибольшего диаметра (LD) целевых поражений на ≥30%.
Стабильное заболевание определяется как небольшие изменения, которые не соответствуют ни вышеуказанным критериям, ни критериям прогрессирования заболевания.
|
До окончания лечения (по оценкам, 6 месяцев)
|
|
Токсичность и переносимость режима лечения, измеряемые по количеству наихудших степеней нежелательных явлений, с которыми столкнулся каждый участник
Временное ограничение: До 30 дней после завершения лечения (медиана периода наблюдения 131,5 дней, полный диапазон 15–687 дней)
|
-Описания и шкалы оценок, содержащиеся в пересмотренных общих терминологических критериях NCI для нежелательных явлений (CTCAE) версии 4.0, будут использоваться для всех отчетов о токсичности.
|
До 30 дней после завершения лечения (медиана периода наблюдения 131,5 дней, полный диапазон 15–687 дней)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Kian-Huat Lim, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования по гистологическому типу
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Карцинома
- Новообразования железистые и эпителиальные
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Новообразования головы и шеи
- Заболевания пищевода
- Аденокарцинома
- Новообразования пищевода
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Ингибиторы ферментов
- Противоопухолевые агенты
- Ингибиторы топоизомеразы
- Ингибиторы ангиогенеза
- Агенты, модулирующие ангиогенез
- Вещества роста
- Ингибиторы роста
- Ингибиторы топоизомеразы I
- Иринотекан
- Рамоцирумаб
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 201704082
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .