Egy antimikrobiális kendő antimikrobiális hatékonyságának értékelése
Egy antimikrobiális kendő antimikrobiális hatékonyságának randomizált, egyközpontú vak klinikai értékelése járműhöz és 0,9%-os sóoldathoz képest
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Fázis
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Montana
-
Bozeman, Montana, Egyesült Államok, 59718
- BioScience Laboratories
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Férfiak és/vagy nők, legalább 18 évesek és bármilyen fajhoz tartoznak.
- Jó általános egészségi állapotúak.
- Nem tud teherbe esni, vagy hajlandó elfogadható fogamzásgátlási módszert alkalmazni (pl. orális fogamzásgátlás, méhen belüli eszköz [IUD], rekeszizom, óvszer, absztinencia, kétoldali petevezeték lekötés, vagy monogám kapcsolatban állnak egy vazektómián átesett partnerrel) a terhesség megelőzése érdekében a kezelési napot közvetlenül megelőző legalább 14 napon keresztül a vizsgálat időtartama, ha fogamzóképes korú nő.
- Minden női alanynak negatív vizelet terhességi teszttel kell rendelkeznie a kezelési napon a vizsgálati termékek alkalmazása előtt.
- A vizsgálati helytől számított 6 hüvelyk távolságon belül legyen dermatózisoktól, horzsolásoktól, vágásoktól, sérülésektől vagy egyéb bőrbetegségektől mentes bőre.
- Együttműködő és hajlandó követni a tantárgyi utasításokat
- Együttműködő és hajlandó aláírni a beleegyező lapot és a HIPAA felhatalmazási űrlapot.
- Tud olvasni, írni és követni az utasításokat angolul.
Kizárási kritériumok:
- Expozíció helyi vagy szisztémás antimikrobiális szerekkel vagy bármely más olyan termékkel, amelyről ismert, hogy befolyásolja a bőr normál mikrobiális flóráját, antibiotikumok vagy szteroidok (a fogamzásgátlás vagy a menopauza utáni okok miatti hormonok kivételével) expozíció a kezelési napot megelőző 14 napon belül és a kezelés hátralévő részében tanulmány. A korlátozások közé tartoznak többek között az antimikrobiális tartalmú szappanok, izzadásgátlók/dezodorok, samponok, testápolók, parfümök, borotválkozás utáni és kölnivizek.
- Úszás vegyileg kezelt medencékben vagy fürdés pezsgőfürdőben, gyógyfürdőben és pezsgőfürdőben a kezelési napot megelőző 14 napon belül és a vizsgálat hátralévő részében.
- szoláriumok, forró viaszok vagy szőrtelenítők használata, beleértve a borotválkozást (a megfelelő vizsgálati területeken) a kezelési napot megelőző 14 napon belül és a vizsgálat hátralévő részében.
- Erős mosószerekkel, oldószerekkel, savakkal, lúgokkal, rovarriasztóval, öblítővel kezelt ruházattal, UV-kezelt ruházattal vagy egyéb háztartási vegyszerekkel való érintkezés a megfelelő vizsgálati területeken a kezelési naptól számított 14 napon belül és a vizsgálat hátralévő részében.
- Azok az alanyok, akik korábban érzékenyek voltak a vinilre, a természetes gumi latexre, a ragasztós bőrtermékekre (pl. sebtapasz, orvosi szalag), poliészterre, fémekre, tintákra, általános antibakteriális szerekre, amelyek általános szépségápolási vagy testápoló szappanokban, testápolókban vagy testápolókban találhatók. kenőcsök
- Gyógyszeres kezelést igénylő asztmában, cukorbetegségben, hepatitis B-ben vagy C-ben, szervátültetésben, szívzörejű mitrális billentyű prolapsusban, veleszületett szívbetegségben, lupusban, Crohn-betegségben, gyógyszeres sclerosis multiplexben, belső protézisben vagy bármilyen immunhiányos állapotban (például AIDS-ben vagy HIV pozitív).
- Olyan alanyok, akiknek kórtörténetében bőrallergia szerepel.
- Azok az alanyok, akiknek a kórelőzményében bőrrák szerepel az alkalmazandó vizsgálati területektől számított 6 hüvelyk távolságon belül, vagy akiknek bármilyen típusú belső rákja miatt kezelésben részesültek a felvételt megelőző 5 évben.
- Bármilyen tetoválás vagy heg a vizsgálati helyeken vagy a vizsgálati helyektől 2 hüvelyk távolságon belül; bőrfoltok vagy szemölcsök a kutatóvezető vagy a konzultáló orvos külön jóváhagyásával megengedettek.
- Dermatózisok, vágások, elváltozások, aktív bőrkiütések, hegedések, bőrtörések vagy egyéb bőrelváltozások a vizsgálati helyeken vagy környékén 6 hüvelykben.
- Jelenleg aktív bőrbetegség vagy gyulladásos bőrbetegség (például kontakt dermatitisz, pikkelysömör és ekcéma) a test bármely részén.
- Terhes, teherbe ejtő vagy szoptató alanyok.
- Azok az alanyok, akik a kezelési naptól számított legalább 72 órán belül zuhanyoztak vagy fürödtek (szivacsos fürdők vehetők, azonban az alhas és a comb felső része kerülendő).
- Azok az alanyok, akik a kezelési nap alapmintavételét megelőzően 1-es irritációs pontszámot kaptak (bármilyen bőrpír, duzzanat, kiütés vagy szárazság bármely kezelt területen).
- Részvétel egy másik klinikai vizsgálatban a tanulmányhoz való tájékozott beleegyező nyilatkozat aláírását megelőző 30 napon belül, egy másik klinikai vizsgálatban való részvétel, vagy már részt vett ebben a vizsgálatban.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: MEGELŐZÉS
- Kiosztás: VÉLETLENSZERŰSÍTETT
- Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
- Maszkolás: HÁRMAS
Fegyverek száma
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / karRésztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelésBeavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
KÍSÉRLETI: Vizsgálati termék
Vizsgálati termékkel impregnált poliészter kendő
|
vizsgálati készítmény alkalmazása
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Járművezérlés (VC)
Járművezérlővel impregnált poliészter kendő
|
járművezérlés alkalmazása
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Só-kontroll (SC)
Sóoldattal felvitt poliészter kendővel
|
placebo alkalmazása
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Baktériumszám az alkalmazás után 10 perccel
Időkeret: 10 perccel a teszttermék felvitele után
|
10 perccel a teszttermék felvitele után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Kutatásvezető: Christopher Beausoleil, BioScience Laboratories
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (TÉNYLEGES)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- MPS-17IPVAW10
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .