Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pentoxifillin klinikai hatékonyságának értékelése glomerulonephritisben szenvedő betegeknél

2005. szeptember 8. frissítette: National Taiwan University Hospital
feltételezzük, hogy a PTX hatékony lehet a proteinuria csökkentésében a vese MCP-1 termelésének modulálásával humán glomerulonephritisben.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A pentoxifillin (PTX) egy foszfodiészteráz inhibitor, amelyet széles körben alkalmaznak a perifériás vaszkuláris elzáródási rendellenességek kezelésére. Ezenkívül a PTX képes csillapítani a membranosus glomerulonephritis és lupus nephritis következtében kialakuló nephrosis szindrómát, és csökkenti a korai és előrehaladott diabéteszes nephropathia következtében fellépő szubnefrotikus proteinuriát. A nem nefrotikus primer glomeruláris betegségekre gyakorolt ​​hatásáról azonban hiányoznak adatok. Ezen túlmenően, bár a PTX fehérjeellenes hatását nagyrészt a TNF-a lecsökkent szabályozásának tulajdonítják, továbbra sem ismert, hogy más mediátorokat, különösen az MCP-1-et is befolyásolja-e a PTX. Mivel korábbi munkáink kimutatták, hogy a PTX gyengíti a proteinuriát és elnyomja a vese MCP-1 mRNS expresszióját patkányok kísérleti glomerulonephritisében, feltételezzük, hogy a PTX hatékony lehet a proteinuria csökkentésében azáltal, hogy modulálja a vese MCP-1 termelését humán glomerulonephritisben. Ezt a vizsgálatot a PTX potenciális fehérje- és MCP-1-ellenes hatásainak vizsgálatára végezték primer glomeruláris betegségben szenvedő szubnefrotikus betegeknél.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás

20

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei, Tajvan, 100
        • Yung-Ming Chen

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • glomeruláris betegségek szubnefrotikus proteinuriával

Kizárási kritériumok:

  • DM, hepatitis, szisztémás immunológiai vesebetegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
proteinuria

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
gyulladásos mediátorok

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Taiwan University Hospital

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Pan-Chyr Yang, Professor and vice-Dean

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2000. január 1.

A tanulmány befejezése

2001. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2005. szeptember 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 8.

Első közzététel (Becslés)

2005. szeptember 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2005. szeptember 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2005. szeptember 8.

Utolsó ellenőrzés

2001. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 152S2

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Elsődleges glomerulonephritis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel