Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pitavastatin versus atorvasztatin utóvizsgálata II-es típusú cukorbetegségben és kombinált dyslipidémiában szenvedő betegeknél

2010. január 25. frissítette: Kowa Research Europe

Kettős vak, követéses vizsgálat a pitavastatinról (4 mg) versus atorvasztatinról (20 mg és 40 mg), a kezelés egyszeri vak meghosszabbításával II-es típusú cukorbetegségben és kombinált dyslipidémiában szenvedő betegeknél

Ez egy tizenhat hetes kettős-vak, aktívan kontrollált követési és 28 hetes egyszeresen vak kiterjesztett vizsgálat az NK-104-305 vizsgálatban részt vevő betegek számára.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

214

Fázis

  • 3. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Aalborg, Dánia
        • CCBR Aalborg
      • Vejle, Dánia
        • CCBR A/S
      • Vejle, Dánia
        • CCBR Vejle
      • Berkshire, Egyesült Királyság
        • Synexus Reading Clinical Research Centre
      • Lancashire, Egyesült Királyság
        • Synexus Lancashire Clinical Research Centre
      • Liverpool, Egyesült Királyság
        • Synexus Merseyside Clinical Research Centre
      • Manchester, Egyesült Királyság
        • Synexus Manchester Clinical Research Centre
      • Breda, Hollandia
        • Andromed Breda
      • Eindhoven, Hollandia
        • Andromed Eindhoven
      • Groningen, Hollandia
        • Andromed Noord
      • Leiden, Hollandia
        • Andromed Leiden
      • Nijmegen, Hollandia
        • Andromed Nijmegen
      • Rotterdam, Hollandia
        • Andromed Rotterdam
      • Velp, Hollandia
        • Andromed Oost
      • Zoetermeer, Hollandia
        • Andromed Zoetermeer
      • Bangalore, India
        • Bhagwan Mahaveer Jain Heart Centre
      • Chennai, India
        • Sri Ramachandra Medical College Hospital
      • Hyderabaad, India
        • Apollo Hospitals
      • Hyderabaad, India
        • CARE Group of Hospitals
      • Mumbai, India
        • PD Hinduja Hospital
      • Bialystok, Lengyelország
        • Podlaski Ośrodek Kardiologii
      • Gruziadz, Lengyelország
        • NZOZ GCP Dobra Praktyka Lekaska
      • Katowice, Lengyelország
        • NZOZ Terapia Optima
      • Losice, Lengyelország
        • NZOZ Esculap, Przychodnia Lekary Rodzinnych
      • Siedlce, Lengyelország
        • NZOZ Centrum, Poradnia Kardiologiczna
      • Tarnow, Lengyelország
        • Spec. Gab. Lek. Internistyczno-Kardiologicznly
      • Tychy, Lengyelország
        • Woj.Szp.Spec.Nr 1 im. Prof. J. Gasinskiego
      • Warszawa, Lengyelország
        • Instytut Zywnosci i Zywienia
      • Warszawa, Lengyelország
        • Lecznica PROSEN SMO
      • Warszawa, Lengyelország
        • Szpital Wolski,im. Dr A. Gostynskiej
      • Berlin-Spandau, Németország
        • Gemeinschaftspraxis am Bahnhof
      • Chemnitz, Németország
        • Pharmakologisches Studienzentum Chemnitz
      • Frankfurt Am Main, Németország
        • Internistische Diabetische Schwerpunktpraxis Dr.
      • Mainz, Németország
        • Internistische Gemeinschaftspraxis
      • Messkirch, Németország
        • Gemeinschaftspraxis Dr. Senftleber, Dr. Kohler

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • II típusú diabetes mellitus
  • Kombinált diszlipidémia
  • Elkészült NK-104-305 (NCT00309751)

Kizárási kritériumok:

  • Kivonás az NK-104-305 (NCT00309751) számról

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Négyszeres

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Pitavasztatin
Pitavasztatin 4 mg QD
Pitavasztatin 4 mg QD
Más nevek:
  • Livalo
Aktív összehasonlító: Atorvasztatin
Atorvasztatin 40 mg
Atorvasztatin 40 mg
Más nevek:
  • Lipitor

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
NCEP LDL-C cél elérése
Időkeret: 44 hét
Azon betegek száma, akik a 44. héten elérik a Nemzeti Koleszterin Oktatási Program (NCEP) LDL-C célértékét. Az NCEP kritériumai szerint a cél LDL-C 100 mg/dl ebben a vizsgálatban minden betegnél.
44 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Százalékos változás az LDL-C kiindulási értékéhez képest
Időkeret: Alapvonal 44 hétig
Az LDL-C százalékos változása a kiindulási értékhez képest a 44. héten
Alapvonal 44 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Dragos Budinski, MD, Kowa Research Europe (KRE)

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2006. június 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2006. június 23.

Első közzététel (Becslés)

2006. június 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2010. február 2.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. január 25.

Utolsó ellenőrzés

2010. január 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel